马蹄金

作品数：308被引量：897H指数：18
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4-氯苯甲酸取代马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究被引量：3
《中南药学》2020年第2期177-182,共6页邵晓霜 张彦功 曾晓萍 赵能武 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(No.81760623);贵阳中医学院研究生工作站创新项目[No.GNYL(2017)008号-7-Y];贵州省高层次创新型人才“百层次”资助项目(黔科合平台人才【2016】5678);黔科合平台人才(【2017】5737)。
目的设计和合成含4-氯苯甲酸取代马蹄金素(Matijin-Su,MTS)衍生物,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强的MTS衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物,通过引入4-氯苯甲酸取代,设计合成一系列MTS衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果设计合成...
关键词：马蹄金素 4-氯苯甲酸取代 合成 抗乙肝病毒活性 
肝靶向马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：2
《中南药学》2016年第5期449-456,共8页徐广灿 袁洁 田儒艳 曾晓萍 刘青川 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(No.81360472)
目的合成具有肝靶向的马蹄金素衍生物,提高该类衍生物的肝脏药物浓度,增强其抗HBV活性。方法以二缩三乙二醇为连接臂,通过间接连接的方式将具有肝靶向性的半乳糖基与马蹄金素衍生物进行连接,并对所合成目标化合物进行体外抗HBV活性测试...
关键词：马蹄金素衍生物 肝靶向 半乳糖 抗HBV活性 
半乳糖糖基化三氮唑马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究
《中南药学》2016年第5期457-464,共8页袁洁 刘青川 徐广灿 胡占兴 曾晓萍 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(No.81360472)
目的设计合成具有肝靶向潜力的含1,2,3-三氮唑结构的肝靶向马蹄金素衍生物,以期提高药物在肝脏病变部位的浓度。方法以D-半乳糖、二缩三乙二醇、L-苯丙氨醇、L-酪氨酸甲酯盐酸盐等为起始原料,通过乙酰化、糖基化、环加成、缩合、水解等...
关键词：肝靶向 半乳糖 1 2 3-三氮唑 马蹄金素衍生物 抗HBV活性 
烷氧基取代的马蹄金素衍生物的设计、合成及抗HBV活性评价
《中南药学》2015年第12期1246-1250,共5页邱净英 黄健航 徐必学 潘卫东 黄正明 刘昌孝 梁光义 
国家自然科学基金资助项目(No.81360472);江苏省自然科学基金青年基金资助项目(No.BK20140223);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划(No.201410313066X)
目的合成并考察11个烷氧基取代的马蹄金素衍生物的抗HBV活性。方法以L-酪氨酸氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经过与苯甲酸缩合反应、水解反应,再与L-苯丙氨醇或L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合得到关键中间体4a^b,随后与二甲胺基氯乙烷盐酸盐发生...
关键词：抗H BV活性 马蹄金素 合成 衍生物 
马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究被引量：1
《中南药学》2014年第9期852-855,共4页梁光平 胡占兴 杨秀虾 刘青川 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(No.81360472)
目的合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物。方法以L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝...
关键词：马蹄金素 类似物 合成 抗HBV活性 
马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究被引量：2
《中南药学》2014年第2期97-102,共6页杨秀虾 曹佩雪 黄正明 梁光义 徐必学 
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项(编号:[2010]5018)
目的对马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强、毒性更低的马蹄金素衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物进行结构优化,合成一系列不同取代基团的马蹄金素衍生...
关键词：马蹄金素 衍生物 合成 抗乙肝病毒活性 
民族药马蹄金中多羟基化合物的研究被引量：5
《中南药学》2003年第2期105-107,共3页梁光义 刘玉明 曹佩雪 徐必学 郝小江 
国家自然科学基金资助项目;第39960081号
目的 研究马蹄金全草的活性成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从马蹄金全草中分离得到5个糖类化合物,分别鉴定为(2R,3R)-2,3-二羟基-2-甲基-γ-丁内酯(Ⅰ)、3,5-二羟基-γ-...
关键词：马蹄金 糖类化合物 抗乙肝病毒 
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