刘青川

作品数：23被引量：74H指数：5
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供职机构：解放军第302医院更多>>
发文主题：马蹄金衍生物抗HBV活性肝靶向抗乙肝病毒更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《解放军药学学报》《药学学报》《中华中医药杂志》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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新型马蹄金素三触角半乳糖苷衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性被引量：3
《合成化学》2018年第3期160-167,共8页周晨 徐广灿 胡占兴 曾晓萍 刘青川 袁洁 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(81360472);西部之光人才项目(2014年);黔人项目资助合同(2014)7号
以三羟甲基氨基甲烷为原料,经4步反应制得含有三触角糖基和链接臂的关键中间体N-(4-N-Boc-氨基-丁酰基)-三-[O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-羟甲基]-甲氨(5);5脱除Boc保护后分别与含有羧基的马蹄金素衍生物(7a^7c)在氯甲...
关键词：糖簇效应 三触角半乳糖苷 马蹄金素衍生物 合成 抗HBV活性 
含没食子酸单元的马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究被引量：1
《药学学报》2017年第7期1140-1145,共6页刘毅 卢苇 刘青川 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(81360472);西部之光人才(2014年)资助项目
本文以马蹄金素(Matijin-Su,MTS)为先导化合物进行结构优化,通过加入没食子酸结构单元,设计并合成了11个新的衍生物。对所合成的目标化合物以HepG2 2.2.15细胞进行体外抗HBV活性测试,结果表明:除4a和4b外,其余目标化合物均有一定的体外...
关键词：乙肝病毒 马蹄金素衍生物 合成 生物活性 
间接糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：3
《高等学校化学学报》2016年第8期1451-1459,共9页徐广灿 袁洁 刘青川 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(批准号:81360472)资助~~
以二缩三乙二醇或三缩四乙二醇为连接臂,通过间接引入具有肝靶向性的D-半乳糖配基的方法,设计合成了6个半乳糖糖基化修饰的肝靶向马蹄金素(MTS)衍生物;通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和ESI-MS对其结构进行了表征;并以Hep G2 2.2.1...
关键词：肝靶向 半乳糖 马蹄金素衍生物 抗HBV活性 
基于点击化学反应的半乳糖糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗HBV活性被引量：1
《高等学校化学学报》2016年第7期1307-1319,共13页袁洁 刘青川 徐广灿 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(批准号:81360472);“西部之光”人才项目(2014年)资助
以D-半乳糖和二缩三乙二醇为原料,经乙酰化、糖基化和叠氮化钠取代等反应合成了带叠氮连接臂的半乳糖配基,通过点击化学反应将其与炔丙基修饰的马蹄金素(MTS)衍生物进行连接,设计合成了6个具有潜在肝靶向性的半乳糖糖基化MTS衍生物.通过...
关键词：肝靶向 半乳糖 马蹄金素衍生物 点击化学 抗HBV活性 
吡喃半乳糖糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：5
《有机化学》2016年第7期1617-1625,共9页徐广灿 刘青川 袁洁 胡占兴 马芳芳 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(No.81360472);西部之光人才(2014年)资助项目
为提高马蹄金素(MTS)衍生物的肝脏药物浓度,增强其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性.通过以乙醇胺为连接臂将具有肝靶向性的半乳糖配基与MTS进行间接连接,设计合成了5个肝靶向MTS衍生物,通过~1H NMR,^(13)C NMR,~1H-~1H COSY,HMQC和ESI-MS对其...
关键词：肝靶向 马蹄金素衍生物 半乳糖 抗HBV活性 
肝靶向马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：2
《中南药学》2016年第5期449-456,共8页徐广灿 袁洁 田儒艳 曾晓萍 刘青川 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(No.81360472)
目的合成具有肝靶向的马蹄金素衍生物,提高该类衍生物的肝脏药物浓度,增强其抗HBV活性。方法以二缩三乙二醇为连接臂,通过间接连接的方式将具有肝靶向性的半乳糖基与马蹄金素衍生物进行连接,并对所合成目标化合物进行体外抗HBV活性测试...
关键词：马蹄金素衍生物 肝靶向 半乳糖 抗HBV活性 
半乳糖糖基化三氮唑马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究
《中南药学》2016年第5期457-464,共8页袁洁 刘青川 徐广灿 胡占兴 曾晓萍 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(No.81360472)
目的设计合成具有肝靶向潜力的含1,2,3-三氮唑结构的肝靶向马蹄金素衍生物,以期提高药物在肝脏病变部位的浓度。方法以D-半乳糖、二缩三乙二醇、L-苯丙氨醇、L-酪氨酸甲酯盐酸盐等为起始原料,通过乙酰化、糖基化、环加成、缩合、水解等...
关键词：肝靶向 半乳糖 1 2 3-三氮唑 马蹄金素衍生物 抗HBV活性 
具有肝靶向潜力的马蹄金素衍生物合成及抗乙肝活性研究被引量：11
《有机化学》2015年第10期2176-2183,共8页袁洁 刘青川 徐广灿 胡占兴 梁光平 黄正明 刘昌孝 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(No.81360472);西部之光人才(2014年)资助项目~~
为了提高马蹄金素(MTS)衍生物在肝脏病变部位的药物浓度,增强其抗乙肝病毒活性,设计并合成了5个半乳糖糖基化修饰的具有肝靶向潜力的MTS衍生物,通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和ESI-MS对其进行了结构表征,并用Hep G2 2.2.15细胞模...
关键词：肝靶向 马蹄金素衍生物 合成 抗HBV活性 
金丝桃苷对人P450同工酶的体外抑制实验及大鼠灌胃给药后尿样中代谢产物的初步分析被引量：2
《中华中医药杂志》2015年第10期3705-3708,共4页艾国 刘青川 黄正明 曾勇 刘昌孝 
国家自然科学基金项目(No.30973570);国家中医药管理局新药开发专项(No.DIX005A)~~
目的:研究金丝桃苷对人P450同工酶的体外抑制作用和大鼠灌胃给药后尿样中的代谢产物。方法:采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了金丝桃苷对P450同工酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的体外抑制活性。大鼠灌胃给予金丝桃苷...
关键词：金丝桃苷 P450同工酶 尿 代谢物 体外抑制 
替芬泰对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用被引量：4
《解放军药学学报》2015年第1期1-3,9,共4页王盼丽 刘青川 王晨吟 黄正明 
"重大新药创新"科技重大专项"十二五"计划;No.2011ZX09102-009-02
目的探讨替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用。方法以Hep G2-2.2.15细胞作为实验模型,通过MTT法检测替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的毒性,确定替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的半数中毒浓度(TC50)。在替芬泰浓度为50μg·ml-1时未见...
关键词：替芬泰 乙型肝炎病毒 HEP G2-2.2.15细胞 HBV-DNA 
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