徐广灿

作品数：18被引量：47H指数：4
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发文主题：马蹄金肝靶向抗HBV活性活性研究衍生物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《合成化学》《中南药学》《化学试剂》《安徽农业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目贵州省自然科学基金更多>>
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2-取代-4-氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《中国药学杂志》2023年第16期1461-1469,共9页黄馨怡 余佳 余刚 徐广灿 孟雪玲 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划资助(黔科合平台人才[2016]5678);贵州省科技计划项目资助(黔科合基础-ZK[2021]一般070)。
目的寻找高活性、低毒性的新型抗肿瘤药物。方法以(S)-(+)-扁桃酸和2-氨基苯甲酰胺为原料,经过缩合、分子内环化、氧化、氯化、偶联等反应,共设计合成19个2-取代-4-氨基喹唑啉衍生物,经1H-NMR、^(13)C-NMR和^(19)F-NMR进行了结构确证。...
关键词：喹唑啉 抗肿瘤活性 含氟化合物 噻唑蓝法 合成 
2-芳基-4-三氟甲基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《化学通报》2023年第5期598-606,597,513,共11页陈明秀 程莎 代兴 孟雪玲 徐广灿 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划项目(黔科合平台人才[2016]5678);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2021]一般070,黔科中引地[2022]4015)资助。
为寻找高效低毒的含三氟甲基取代的喹唑啉类新型抗肿瘤活性化合物,以2-硝基-5-氯苯甲酸为原料,通过水解、还原、偶联、环合、三氟甲基加成消除等反应,合成了14个2-芳基-4-三氟甲基喹唑啉衍生物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NM...
关键词：喹唑啉 三氟甲基 抗肿瘤活性 MTT法 
新型4-三氟甲基-6-甲氧基喹啉-2-胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《中南药学》2023年第2期413-420,共8页李成 吕梦凡 余佳 徐必学 徐广灿 
贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才【2016】5678);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般298);贵州省科技计划项目(黔科中引地[2022]4015)。
目的 发现高效、低毒的新型抗肿瘤目标化合物。方法 以4-甲氧基苯胺为原料,通过氨解、环化、氯代、偶联、烷基化等反应,设计并合成一系列新型4-三氟甲基-6-甲氧基喹啉-2-胺衍生物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证...
关键词：喹啉衍生物 三氟甲基 癌症 抗肿瘤活性 
4-氨基-2-三氟甲基喹唑啉衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：3
《中国药学杂志》2022年第17期1430-1437,共8页刘锟 余佳 余刚 曾晓萍 徐广灿 孟雪玲 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划课题资助(黔科合平台人才[2016]5678);贵州省自然科学基金项目资助(黔科合基础-ZK[2021]一般070)。
目的 基于喹唑啉为母核设计发现新型抗肿瘤活性化合物。方法 以邻氨基苯甲酰胺和三氟乙酸酐为起始原料采用缩合、环化、氯代和偶联反应等合成了一系列4-氨基-2-三氟甲基喹唑啉衍生物(5a~5u)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价所得目标化...
关键词：喹唑啉 三氟甲基 化学合成 抗增殖活性 四甲基偶氮唑盐法 
新型含三氟甲基喹唑啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《化学通报》2022年第6期709-716,641,共9页韦娇梅 余佳 余刚 曾晓萍 徐广灿 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划项目(黔科云平台人才[2016]5678)资助。
为了从喹唑啉衍生物中寻找高活性的抗肿瘤分子,以2-氨基苯甲酰胺为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代以及偶联反应等,合成了21个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证。采用四唑盐(MTT)法评价...
关键词：喹唑啉 三氟甲基 合成 抗肿瘤活性 
2-三氟甲基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
《化学试剂》2022年第5期668-673,共6页吴辉 余佳 余刚 曾晓萍 徐广灿 孟雪玲 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划项目(黔科云平台人才[2016]5678);黔科合基础-ZK[2021]一般070。
设计合成新型2-三氟甲基喹唑啉类化合物,以期发现高效低毒的抗肿瘤活性目标分子。以2-氨基-5-硝基苯甲酸为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代及偶联等反应,设计合成10个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、^(19)FNMR...
关键词：喹唑啉 三氟甲基 合成 MTT法 抗肿瘤活性 
新型2-三氟甲基-4-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
《合成化学》2022年第3期153-160,共8页吕梦凡 余佳 曾晓萍 孟雪玲 徐广灿 徐必学 
贵州省高层次创新型人才培养计划(黔科云平台人才[2016]5678)。
以4-氟苯胺为起始原料,依次经环合、氯化、偶联、烷基化、还原以及亲核取代反应,设计并合成了10个新型的2-三氟甲基-4-氨基喹啉衍生物(5a~5e、6、7a~7d),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR及MS(ESI)表征。采用MTT法评价了目标...
关键词：喹啉 三氟甲基 苯胺 合成 偶联 亲核取代 MTT法 抗肿瘤活性 
新型马蹄金素三触角半乳糖苷衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性被引量：3
《合成化学》2018年第3期160-167,共8页周晨 徐广灿 胡占兴 曾晓萍 刘青川 袁洁 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金资助项目(81360472);西部之光人才项目(2014年);黔人项目资助合同(2014)7号
以三羟甲基氨基甲烷为原料,经4步反应制得含有三触角糖基和链接臂的关键中间体N-(4-N-Boc-氨基-丁酰基)-三-[O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-羟甲基]-甲氨(5);5脱除Boc保护后分别与含有羧基的马蹄金素衍生物(7a^7c)在氯甲...
关键词：糖簇效应 三触角半乳糖苷 马蹄金素衍生物 合成 抗HBV活性 
间接糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：3
《高等学校化学学报》2016年第8期1451-1459,共9页徐广灿 袁洁 刘青川 黄正明 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(批准号:81360472)资助~~
以二缩三乙二醇或三缩四乙二醇为连接臂,通过间接引入具有肝靶向性的D-半乳糖配基的方法,设计合成了6个半乳糖糖基化修饰的肝靶向马蹄金素(MTS)衍生物;通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和ESI-MS对其结构进行了表征;并以Hep G2 2.2.1...
关键词：肝靶向 半乳糖 马蹄金素衍生物 抗HBV活性 
基于点击化学反应的半乳糖糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗HBV活性被引量：1
《高等学校化学学报》2016年第7期1307-1319,共13页袁洁 刘青川 徐广灿 梁光义 徐必学 
国家自然科学基金(批准号:81360472);“西部之光”人才项目(2014年)资助
以D-半乳糖和二缩三乙二醇为原料,经乙酰化、糖基化和叠氮化钠取代等反应合成了带叠氮连接臂的半乳糖配基,通过点击化学反应将其与炔丙基修饰的马蹄金素(MTS)衍生物进行连接,设计合成了6个具有潜在肝靶向性的半乳糖糖基化MTS衍生物.通过...
关键词：肝靶向 半乳糖 马蹄金素衍生物 点击化学 抗HBV活性 
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