灭菌制剂

作品数：90被引量：88H指数：5
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关于大输液药品的背景及现状分析
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2017年第12期00358-00358,共2页贺靖 刚强 贺倩 
大容量注射液俗称大输液(Large Volume Parenteral,LVP),通常是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂,按其临床用途,大输液大致可分为 5类:体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透析...
关键词：大输液 灭菌制剂 包材 占有率 
呼吸袋在非最终灭菌制剂的胶塞无菌转运过程中的应用被引量：2
《中国医药工业杂志》2017年第9期1373-1376,共4页刘晓宇 勾洋梅 张安山 张金 才辉 刘晓 
本试验探讨在非最终灭菌大容量注射剂生产的洁净室内,呼吸袋在胶塞转移过程中的应用,以最大限度减少灭菌后的胶塞在转移及使用过程中遭受异物污染的风险,同时考察运用呼吸袋转移胶塞对制品外观可见异物不合格率的影响。分别选取未使用...
关键词：超净清洁蒸汽袋 药用卤化丁基橡胶塞 无菌转移 
我国大输液包装技术开发应用进展被引量：3
《黑龙江医药》2015年第4期770-773,共4页于淑岩 
大容量注射液俗称大输液（Large Volume Parenteral,LVP）,通常是指容量大于等于50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂,按其临床用途,大输液大致可分为5类：体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透...
关键词：大输液 输液袋 灭菌制剂 直立式 体液平衡 临床用途 静脉滴注 塑料瓶 制药公司 安全用药 
中药注射剂致严重不良反应24例分析被引量：1
《中国乡村医药》2015年第11期48-48,50,共2页范旭升 徐魁魁 孙兴珍 
中药注射剂,是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的供注入人体内的溶液、乳状液或临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的灭菌制剂。严重药品不良反应（ADR）是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1导致死亡;2危及生命;3致...
关键词：中药注射剂 不良反应 灭菌制剂 出生缺陷 致畸 浓溶液 清开灵注射液 临床应用 过敏性休克 静脉滴注 
重视中药注射剂临床用药安全性被引量：1
《中国伤残医学》2013年第8期422-423,共2页杨文智 陈向龙 
中药注射剂是从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌制剂，以及供临床用前配置成溶液的无菌粉沫或浓溶液。本文就近几年来的中药注射剂不良反应的现状及原因...
关键词：中药注射剂 用药安全性 临床用药 不良反应 有效物质 天然药物 灭菌制剂 静脉滴注 
中药注射剂不良反应的防治措施被引量：2
《实用医技杂志》2012年第12期1341-1341,共1页冯录用 
中药注射剂是以中医理论为指导,采用现代科学技术和方法,从单方或复方天然药物中提取出有效物质,制成的可供肌肉和静脉推注的灭菌制剂,但随着中药注射剂品种的增多及应用的广泛,其不良反应也逐渐增多,需要加强对中药注射剂不良反应的原...
关键词：中药注射剂 不良反应 防治 现代科学技术 中医理论 有效物质 天然药物 灭菌制剂 
制剂中心介绍
《医药导报》2011年第7期I0001-I0001,共1页魏世超 
药师：你们好，欢迎同学们到制剂中心参观学习。我是王药师，现在我向大家简要介绍一下基本情况。制剂中心分三个部门，即灭菌制剂组、液体制剂组、固体制剂组，共计配制20余种剂型，即注射剂、滴眼剂、口服溶液剂、口服混悬剂、合剂、...
关键词：制剂中心 口服溶液剂 灭菌制剂 液体制剂 固体制剂 硬胶囊剂 药品库房 注射剂 
中药注射剂的临床应用分析被引量：1
《山西医药杂志（下半月）》2011年第1期13-15,共3页李凤荣 魏传梅 丁昌城 
中药注射剂是以中医理论为指导，采用现代科学技术和方法，从单方或复方天然药物中提取出有效物质，制成的可供肌肉和静脉推注的灭菌制剂。与传统的中药剂型相比，中药注射剂起步较晚，但以其起效快、剂量较准确、
关键词：中药注射剂 临床应用 现代科学技术 中医理论 有效物质 天然药物 灭菌制剂 静脉推注 
中药注射剂的不良反应及其应对被引量：1
《基层医学论坛》2010年第26期817-818,共2页刘慧英 刘田旺 
中药注射剂是指在中医药理论指导下,采用现代科学技术与方法,从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入体内（包括肌肉、穴位、皮内、皮下、静脉以及其他组织或器官）的灭菌制剂以及供临床前配制溶液的无菌粉末或浓缩液。
关键词：中药注射剂 不良反应 现代科学技术 中医药理论 有效物质 天然药物 灭菌制剂 浓缩液 
微生物限度检查法对丸剂的验证
《中国现代药物应用》2010年第13期259-260,共2页隋玲 
本文通过理论分析对丸剂的微生物限度检查方法的验证过程与结果的影响因素。衡量药品合格与否的一项重要指标是药品的微生物限度是否符合要求。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括...
关键词：微生物限度检查法 丸剂 微生物限度检查方法 影响因素 验证过程 灭菌制剂 污染程度 检查项目 
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