模型药物

作品数：26被引量：78H指数：5
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：何玉凤王荣民陆伟跃谢操李涛更多>>
相关机构：复旦大学西北师范大学中国科学院沈阳药科大学更多>>
相关期刊：《医学教育研究与实践》《药学教育》《中国药学杂志》《安徽医科大学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划湖南省自然科学基金广东省中医药管理局科研基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
数智赋能下基于模型药物开展药剂学开放性实验教学改革探究
《医学教育研究与实践》2025年第1期71-75,共5页王海垠 丁彩凤 逯荻 范雅婷 鲁卫东 
昆明医科大学2023年教育教学研究课题(2023-JY-Y-089);云南省2023年本科教育教学改革研究项目(JG2023001)。
药剂学开放性实验是一种新型实验教学模式,定位于实践教学体系中的综合训练层次。数智赋能药剂学开放式实验教学充分利用现代数字化技术设备、信息化平台资源,是一种自主性更强、自由度更高的开放式教学模式。笔者结合昆明医科大学新建...
关键词：数智赋能 开放性实验 药剂学 实验教学 
基于斑马鱼幼鱼模型药物肝毒性快速评价方法的优化及评价标准初探被引量：1
《中国药学杂志》2023年第21期1969-1976,共8页王璇 王敏 韩婷 文佳 程水清 张海霞 李千 赵崇军 李向日 林瑞超 
国家重点研发计划项目资助(2019YFC1711502);北京中医药大学重点攻关项目资助(2020-JYB-ZDGG-035)。
目的 以对乙酰氨基酚(APAP)为例,通过优化其对斑马鱼幼鱼肝毒性评价的影响因素和参数,确立基于斑马鱼幼鱼模型的肝毒性快速评价方法及药物肝损伤分级方法。方法 利用不同浓度APAP处理斑马鱼幼鱼,在实验终点(药物暴露后48 h/24 h)统计不...
关键词：对乙酰氨基酚 斑马鱼 评价标准 药物肝毒性 
黄芩透过人胎盘屏障体外模型药物成分研究被引量：2
《中国临床药理学杂志》2021年第6期676-680,共5页鲁娣 张崴 郭洁 王雅楠 杜文欣 宋殿荣 
国家自然科学基金资助项目(81573740)。
目的研究黄芩透过人胎盘屏障药物成分。方法用尤斯灌流室技术建立人胎盘屏障体外模型,预平衡30 min后,于母体池加入10 mg·mL-1黄芩溶液,分别于5~240 min内在胎儿池取样,用高效液相色谱技术分析样品中所含药物成分。色谱柱:Agilent Zorb...
关键词：黄芩 高效液相色谱法 胎盘屏障 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A 
袁弘教授团队有关无定型碳酸钙纳米粒的最新研究成果
《浙江大学学报（医学版）》2018年第2期117-117,共1页
浙江大学药学院袁弘教授团队成功制备了单甘酯表面修饰的无定型碳酸钙纳米粒,用于负载模型药物盐酸阿霉素。该给药系统能够实现载体在酯酶丰富的肿瘤环境下特异性地快速释放药物,引发＂旁观者效应＂并促进药物向肿瘤深层组织递送,达到...
关键词：纳米粒 碳酸钙 定型 模型药物 药物毒副作用 盐酸阿霉素 旁观者效应 表面修饰 
体外心肌毒性代谢组学研究中模型药物多柔比星浓度及受试时间筛选被引量：1
《药物评价研究》2016年第3期398-402,共5页李黎 申秀萍 钱鑫 柴振海 张宗鹏 刘昌孝 
重大新药创制科技重大专项(2012ZX09505001-001)
目的筛选体外心肌毒性代谢组学研究中模型药物盐酸多柔比星(DOX)的受试浓度及受试时间。方法采用MTS法测定DOX作用24、48、96 h后对原代心肌(PC)细胞活力的影响,确定最佳的受试总时长;并在最佳受试时间内,测定不同浓度DOX对PC细胞活力...
关键词：体外心肌毒性 代谢组学 模型药物 盐酸多柔比星 受试浓度 受试时间 
应用电导率-含水量曲线法研究广东王不留行提取物为模型药物的O/W型微乳被引量：3
《中国医院药学杂志》2016年第1期20-24,共5页李得堂 张丽娟 唐洪梅 蔡庆群 丘振文 司徒杰 房财富 
广东省中医药强省科研课题研究项目(编号:20151200);广州中医药大学创新基金研究项目(编号:11CX069)
目的：建立广东王不留行提取物为模型药物的O/W型微乳处方筛选及制备成型的一种方法。方法：选取文献及本实验室15个处方空白微乳建立电导率-含水量曲线,同时与目测法进行对比研究,选取其中4个稳定的微乳处方,分别建立以广东王不留行提...
关键词：广东王不留行提取物 模型药物 微乳 
基于模型药物研究的应用与进展
《中国药理学通报》2015年第B11期248-248,共1页陈汇 
近年来基于模型的药物研发及临床评价已成为医药学界共识并得以推进与发展.经典的药动/药效模型通过时间-浓度-效应的关联来表征和预测疾病进程以及对药物治疗的反应;继而发展了基于机制的药动/药效模型,为探索生物标记物、确认治疗靶...
关键词：模型药物 应用 生物学数据库 药效模型 生物标记物 系统生物学 个体化治疗 药物治疗 
以EUDRAGIT~聚合物为载体采用热熔挤出技术提高模型药物硝苯地平溶解度的处方放大
《中国医药工业杂志》2014年第6期I0011-I0012,共2页Nollenberger Kathrin Dorairaju Gowri Brunnengraber Christian Niepoth Peter Listro Tony 
以EUDRAGIT聚合物为载体，采用热熔挤出技术制备固体分散体，可以用于提高难溶药物的溶解度。通过选择不同的EUDRAGIT聚合物，可以达到对消化道不同位点的靶向。例如，EUDRAGIT E PO可以用于提高药物在酸性介质中的溶出速率。
关键词：水溶性聚合物 难溶药物 挤出技术 溶解度 硝苯地平 热熔 载体 放大 
电导率-含水量曲线法研究以肉桂油为模型药物的O/W型微乳被引量：2
《华西药学杂志》2012年第6期623-626,共4页李得堂 张丽娟 唐洪梅 蔡庆群 丘振文 闫雪 房财富 
广州中医药大学创新基金研究项目(11CX069)
目的采用电导率-含水量曲线法研究以肉桂油为模型药物的O/W型微乳。方法选取15个空白微乳处方建立电导率-含水量曲线,与目测法对比后,选取其中4个处方,分别建立以肉桂油为模型药物的O/W型微乳的电导率-含水量曲线,并进行方法学考察及质...
关键词：肉桂油 模型药物 微乳 
抗肝细胞脂质堆积模型药物最佳筛选条件的研究被引量：2
《赤峰学院学报（自然科学版）》2011年第5期24-26,共3页李秀丽 瑞云 张景义 邹继红 刘青妍 娜日苏 
内蒙古自然科学基金(20080404Zd31)
目的:利用小檗碱研究抗脂质堆积肝细胞模型药物的最佳实验条件.方法:将培养12h的HepG2细胞分为正常对照组(Con)、模型对照组(Model)和阳性对照药组(Ber).Con细胞仅用培养液培养,Model和Ber加入脂质堆积诱导液,后者再加不同浓度的小檗碱...
关键词：脂质堆积 肝细胞模型 小檗碱 最佳筛选条件 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部