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作品数：42被引量：86H指数：5
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枯草芽孢杆菌生产β-丙氨酸的基因工程菌构建及其优化研究
《生物化工》2020年第5期107-109,共3页周洁静 
将β-丙氨酸转入枯草芽孢杆菌,构建基因表达载体,优化了β-丙氨酸的密码子基因,构建出3种新型工程菌。通过比较工程菌的表达效果和可溶解性,优选出最适合菌种。
关键词：枯草芽孢杆菌 优化基因 目的蛋白 工程菌 Β-丙氨酸 
LHRH介导的TAT蛋白核心肽PTD的制备及跨膜研究被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2019年第1期8-12,175,共6页马洪圆 岳玉环 李泽鸿 张国利 田园 吴广谋 刘雨玲 余晓颖 杨雯棋 陈云雨 
国家重点研发计划项目(2016YFD0501002);安徽省自然科学基金青年科学基金项目(1808085QH265)
为了研究促黄体激素释放激素(LHRH)介导的TAT蛋白核心肽PTD的跨膜作用,测定目的蛋白的转导效率,试验以pET28a—PTD—GFP质粒为模板,设计含LHRH基因序列的特异性PER引物,经PCR扩增后双酶切,并克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组质粒并...
关键词：核心肽 转促黄体激素释放激素 目的蛋白 转导效率 绿色荧光 跨膜 
结合利用pGAPZαA和pPICZαA构建目的蛋白的多拷贝载体并在毕赤酵母中表达被引量：2
《河南科学》2017年第1期83-87,共5页冯菲 王雪妍 陈晓飞 宁萌 周伏忠 刁文涛 
河南省省级重点实验室专项(122300413214);河南省重点攻关计划项目(142102210087;152102210167);河南省科学院2016年基本科研费项目;河南省科技开放合作项目(152106000052)
结合利用载体pGAPZαA和pPICZαA构建目的蛋白的可线性化多拷贝表达载体,并转化毕赤酵母表达目的蛋白.首先将目的蛋白基因构建到组成型表达载体pGAPZαA中,然后依据载体自身特性,用同尾酶BglⅡ和Bam HⅠ切取其表达盒并连接到甲醇诱导型...
关键词：pGAPZαA pPICZαA 多拷贝 毕赤酵母 
融合伴侣的位置对MBP融合蛋白产量和溶解度的影响
《中国医药工业杂志》2016年第5期674-674,共1页Raran-Kurussi S 姜旖旎 
大肠杆菌的麦芽糖结合蛋白（MBP）可有效促进其融合蛋白的溶解性。但也有报道声称该研究存在争议：只有MBP连接在有聚集倾向的目的蛋白N-末端时，才会起到增强溶解性的效果；MBP连接在目的蛋白两端的效果是等同的。
关键词：融合蛋白 MBP 溶解度 麦芽糖结合蛋白 产量 位置 伴侣 目的蛋白 
染色质免疫共沉淀(ChIP)
《中华结直肠疾病电子杂志》2015年第5期112-112,共1页
染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,CHIP)是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方...
关键词：CHIP 免疫共沉淀 蛋白质相互作用 DNA CHIP 特异性 免疫学方法 目的蛋白 长度范围 AG 
酵母表面展示T载体构建及目的蛋白的表面展示
《生命科学研究》2014年第6期477-482,共6页梁秀怡 梁志成 朱筱 刘诗雨 张智 田生礼 
深圳市科创委基金项目(JC201005280549A)
构建一种能对PCR产物进行直接克隆并展示于酵母表面的新型T载体。根据酵母表面展示载体p YD1多克隆位点序列设计出利用两端带有XcmⅠ内切酶酶切位点的含有黄色荧光蛋白基因的XcmⅠ酶切盒,通过NheⅠ和XhoⅠ酶切位点插入到p YD1载体上形...
关键词：T载体 酵母表面展示 真核表达 XcmⅠ酶切盒 
重组Trail蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化条件的优化被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2012年第6期596-600,共5页蔡媛媛 李雪燕 吴玉 杜晶春 徐霞 
第三轮广州市属高校重点学科建设经费资助(穗教高教[2011]31号)
目的:构建肿瘤坏死因子相关凋亡配体胞外功能区的原核表达质粒,优化诱导蛋白表达的相关条件,检测切胶纯化所得蛋白的抗原结合活性,以及亲和层析纯化蛋白的促凋亡功能。方法:扩增Trail胞外功能区第114-281个氨基酸基因序列,插入融合表达...
关键词：pET-28α-Trail114-281 优化条件 目的蛋白 纯化 
姜老师信箱
《中国生物工程杂志》2012年第2期23-23,共1页
蛋白质研讨班学员问：姜老师，您好!我是蛋白质研讨班的学员，实验中有个问题向您请教。用硫酸铵沉淀镍柱亲和纯化的蛋白溶液后，用20mMPBS（pH6．8）复溶，接着用G255ml预装柱在AKTA纯化仪上脱盐，缓冲液为20mMPBS（pH6．8），出现了...
关键词：老师 SDS-PAGE 信箱 姜 蛋白溶液 亲和纯化 硫酸铵沉淀 目的蛋白 
姜老师信箱
《中国生物工程杂志》2011年第9期27-27,共1页
蛋白质研讨班学员问： 姜老师,您好!非常感谢您上次的建议。我们用您说的方法重新尝试了2种不同的胞内表达蛋白,电泳后发现渗透冲击法能有效的把蛋白释放到上清中。虽然目前效率还没有达到100%（目测可能有50%-60%左右的目的蛋白释放...
关键词：老师 信箱 姜 蛋白质 胞内表达 目的蛋白 研讨班 冲击法 
姜老师信箱
《中国生物工程杂志》2011年第5期137-137,共1页
蛋白质研讨班学员问：姜老师,您好!我是您蛋白质研讨班的学员,最近在纯化方面遇到了一点问题,想向您请教。我在做第一步纯化时,目的蛋白的活性总是很好,无论是用阴阳离子柱还是凝胶柱,都能获得很好的活性洗脱组分。但是到了第二步纯化,
关键词：老师 信箱 姜 目的蛋白 阳离子柱 研讨班 蛋白质 纯化 
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