脑动脉

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高原地区单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值对ICAS支架植入临床预后的预测
《中风与神经疾病杂志》2024年第12期1064-1068,共5页雷延成 吴世政 刘著 王进鹏 张豪 曾玮 芦杨 
青海省卫健委项目(2020-wjzdx-29)。
目的通过比较高原地区颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)支架植入前后血浆中单核细胞和高密度脂蛋白胆固醇水平以及其比值(MHR)的变化,判断颅内支架植入患者介入治疗后炎症水平的变化,及其对临床预后的预测价值。方法收集2017年6月10日—202...
关键词：单核细胞 高密度脂蛋白胆固醇 脑动脉粥样硬化性狭窄 
1例球囊扩张术后出现责任血管供血区域外高灌注病例报告
《中风与神经疾病杂志》2023年第8期752-754,共3页李雪清 张贝 范金金 张凡 艾志兵 
脑高灌注综合征是脑血管血运重建的一种罕见但潜在严重的并发症,在术后顽固性高血压和脑血管自动调节受损的情况下发生,球囊扩张术后容易出现责任血管供血区域脑高灌注,但责任血管供血区域外出血罕见,本文章介绍1例关于血管内介入治疗...
关键词：高灌注综合征 球囊扩张术 脑动脉狭窄 
以孤立性眩晕为首发症状的CADASIL一家系报告及文献复习
《中风与神经疾病杂志》2023年第6期549-552,共4页王志晔 张作念 倪梦园 陆兆敏 潘锡近 吴迪 王燕娟 刘杨 
目的分析以孤立性眩晕为首发症状的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)一家系的临床资料。方法总结1例CADASIL患者的临床表现、影像学、病理、基因检测结果和CADASIL量表评分,并进行家系调查。结果本例先证...
关键词：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 孤立性眩晕 基因突变 
CADASIL 1例家系报告并文献复习
《中风与神经疾病杂志》2023年第6期553-555,共3页张惠 葛亚楠 常树艺 许静 董艳红 
河北省医学适用技术跟踪项目,河北省脑网络与认知障碍疾病重点实验室(GZ2020006)。
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种由NOTCH3基因突变引起的遗传性脑小血管疾病,主要影响中年人,其...
关键词：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 影像 治疗 
脑动脉狭窄程度联合血清Tau蛋白、Aβ和VILIP-1检测对老年认知功能障碍的预测价值被引量：5
《中风与神经疾病杂志》2022年第8期709-712,共4页胡金雅 孟祥安 李艳丽 王杰 李娜 穆斌 
2020年廊坊市科学技术研究与发展计划项目(2020013094)。
目的探讨脑动脉狭窄程度联合血清Tau蛋白、β-淀粉样蛋白(Aβ)和视锥样蛋白-1(VILIP-1)检测对老年轻度认知功能障碍(MCI)的预测价值。方法选取2020年7月-2021年12月在我院治疗的老年MCI患者80例(MCI组),同时选取阿尔兹海默症(AD)患者80...
关键词：脑动脉狭窄程度 TAU蛋白 Β-淀粉样蛋白 视锥样蛋白-1 轻度认知功能障碍 
大动脉粥样硬化型脑梗死患者脑微出血与脑动脉狭窄的相关性被引量：9
《中风与神经疾病杂志》2022年第4期317-323,共7页王玉兰 魏淑琦 吕敬雷 孟心怡 赵仁亮 
目的探讨大动脉粥样硬化型(large artery atherosclerosis,LAA)脑梗死患者脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)与颅内外动脉狭窄的相关性。方法纳入2018年10月-2021年6月期间于我院神经内科住院,首次发生LAA型脑梗死患者512例。根据头...
关键词：大动脉粥样硬化型脑梗死 脑微出血 脑动脉狭窄 磁敏感加权成像 
C型凝集素样受体2与急性脑梗死病情程度及脑动脉狭窄的相关性研究
《中风与神经疾病杂志》2022年第2期127-130,共4页陈歌迪 陶中海 伏兵 谭玉 聂红霞 周芳 张照婷 于善花 曾庆宏 
目的探讨血小板表面C型凝集素样受体2(C-type lectin-like receptor 2,CLEC-2)与急性脑梗死病情程度及脑动脉狭窄的相关性。方法前瞻性选取首次发病住院的211例急性脑梗死患者为梗死组,根据入院时NIHSS评分及头部MRA检查结果进行分组,并...
关键词：C型凝集素样受体2 急性脑梗死 病情程度 脑动脉狭窄 
NOTCH3基因新发位点突变致伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报告
《中风与神经疾病杂志》2021年第12期1115-1116,共2页史兆博 孙永 马丽丽 
开封市科技发展计划项目(No.1703035)。
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcorticali Infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种由NOTCH3基因突变引起的进行性加重的脑小动脉病[1]。基因检测...
关键词：NOTCH3基因 错义突变 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 
以周围神经损害为突出表现的CADASIL 1例报告并文献复习
《中风与神经疾病杂志》2020年第6期556-557,共2页张凤丽 
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL),是临床最常见的遗传性脑动脉病,成年发病,致病基因为19p的Notch3基因,基因突变导致小动脉平滑肌病从而致病。临床多表现为偏头痛(30岁前)、脑卒中(35岁后)、痴呆以及精神...
关键词：周围神经损害 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 
缺血性青年脑卒中脑动脉狭窄与血浆HCY水平及MTHFR C677T基因多态性的相关性研究被引量：7
《中风与神经疾病杂志》2020年第3期237-241,共5页曹庆阳 高宇 宁志杰 孙婧 沈静 翟全花 南光贤 
吉林省人才开发资金资助专项课题(No.802160100430)。
目的研究缺血性青年脑卒中脑动脉狭窄与同型半胱氨酸(HCY)的水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的关系。方法在吉林大学中日联谊医院神经内科二病区随机选取缺血性青年脑卒中的住院患者50例,其中符合纳入标准的41例,根...
关键词：缺血性青年脑卒中 脑动脉狭窄 HCY C677T 基因多态性 
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