多点突变

作品数：15被引量：31H指数：4
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相关机构：广州和实生物技术有限公司哈尔滨工业大学四川农业大学中国科学院更多>>
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碱基编辑系统及其在构建多点突变模型中的潜在应用
《生命的化学》2020年第11期1917-1923,共7页陶皖豫 黄行许 
DNA的点突变是遗传性疾病中最常见的突变形式,因此精确的点突变技术将有助于研究由基因突变导致的疾病模型及其致病机制。基于CRISPR/Cas9基因编辑系统的碱基编辑系统可实现胞嘧啶到胸腺嘧啶(C→T)或腺嘌呤到鸟嘌呤(A→G)的高效突变。...
关键词：碱基编辑系统 多点突变 疾病模型 
Gilbert综合征合并病毒性肝炎的基因突变模式及其与临床资料的关系探索被引量：4
《中华肝脏病杂志》2020年第10期855-860,共6页宁会彬 靳慧鸣 刘翠平 彭真 李宽 肖二辉 尚佳 
河南省医学科技攻关项目(201503171)。
目的研究Gilbert综合征(GS)是否合并病毒性肝炎时其基因突变情况及其与相关临床资料的关系。方法回顾性分析2013年8月至2018年12月于河南省人民医院感染科收治的GS患者资料,包括合并病毒性肝炎的患者,分析其基因突变的模式与一般资料(...
关键词：河南省人民医院 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 丙氨酸转氨酶 发病年龄 病毒性肝炎 天冬氨酸转氨酶 基因突变 多点突变 
多点突变提高α-L-鼠李糖苷酶热稳定性被引量：3
《食品与发酵工业》2019年第6期23-29,共7页刘小琴 杨岩 吴喆瑜 巩建业 刘嘉男 廖辉 李文静 李利君 
国家自然科学基金(31371751)
为了提高α-L-鼠李糖苷酶的热稳定性,对实验室前期构建的K406R、K440R、K573V、E631F四个不同氨基酸位点的单点突变体进行联合突变,得到了K406R-K573V、K406R-E631F、K440R-K573V、K440R-E631F四个联合突变体。结果表明,相比于野生型(wi...
关键词：α-L-鼠李糖苷酶 联合突变 热稳定性 
多点突变提高DhaA对芥子气的活性和热稳定性被引量：3
《应用与环境生物学报》2017年第4期714-718,共5页赵渊中 钟近艺 郭楠 董志扬 林洁 
为提高烷基卤脱卤酶Dha A对芥子气的活性和热稳定性,采用Autodock软件计算Dha A突变前后与芥子气的结合情况,利用重叠延伸PCR和DNA无缝拼接结合的方法,改变Dha A活性空腔进出口通道的大小,构建包含5个位点的Dha A突变体(Ile135Phe+Cys17...
关键词：多点突变 进出口通道 DHA A 芥子气 催化活性 热稳定性 
IHH基因多点突变病毒载体构建及表达
《生物技术》2013年第2期13-18,共6页刘燕芳 陶一昕 贺林 马钢 
高等学校博士学科点专项科研基金项目(No.20090073120001)资助
目的:构建携带IHH WT和E95K、E95G、△E95、D100E突变体的RCAS病毒载体,并验证其有效性;优化RCAS病毒收集方法。方法:PCR扩增得到人IHH基因,采用原位杂交和半定量PCR的方法来验证上述载体能否过表达IHH mRNA;采用细胞裂解法收集RCAS-GF...
关键词：A1型短指(趾)症 IHH基因 点突变 RCAS 鸡胚 病毒收集 
角毛壳菌几丁质酶基因chi58多点突变及在毕赤酵母中的高效表达被引量：2
《微生物学通报》2008年第10期1544-1549,共6页王艳君 杨谦 
国家高技术研究发展计划资助项目(No.2003AA241140);黑龙江省自然科学基金重点项目(No.ZJN03-04);黑龙江省科技合作项目(No.WC05B04)
应用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,gene SOEing),简称SOE-PCR对角毛壳菌(Chaetomium cupreum)的几丁质酶基因chi58进行多点突变。依据毕赤酵母密码子偏爱性,将毕赤酵母中编码Arg使用频率几乎为0的密码子CGC...
关键词：角毛壳菌 几丁质酶 多点突变 毕赤酵母 高效表达 
鸡IFN-α基因的多点突变及其在毕赤酵母中的高效表达
《中国家禽》2008年第18期11-15,共5页宋敏训 吴静 史玉颖 汪明 
山东省自然科学基金项目(Y2001D07)
根据毕赤酵母基因的密码子选择偏爱性,在不改变其编码的氨基酸序列的前提下,对鸡IFN-α序列进行PCR介导的定点突变优化,将鸡IFN-α成熟肽序列中136～143位相近的4个Arg密码子和N端的6个稀有密码子突变为毕赤酵母高表达优越密码子,构建...
关键词：鸡IFN-α 基因 多点突变 毕赤酵母 高效表达 抗病毒活性 
一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR被引量：6
《中国生物工程杂志》2008年第8期96-99,共4页王艳君 杨谦 
国家"863"计划(2003AA241140);黑龙江省国际科技合作项目(WC05B04);黑龙江省自然科学基金重点项目(ZJN03-04)资助项目
SOE-PCR采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成重叠链,在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接,能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用SOE-PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变,构建了几丁质...
关键词：SOE—PCR 多点突变 密码子偏爱性改造 
碳青霉烯类抗生素诱导耐药铜绿假单胞菌外膜蛋白D2表达与编码基因多点突变被引量：1
《中华生物医学工程杂志》2008年第4期269-273,共5页叶晓光 余名华 
目的探讨对碳青霉烯类抗生素耐药的铜绿假单胞菌编码外膜蛋白D2（OprD2）基因变异与OprD2表达的关系。方法由临床分离敏感铜绿假单胞菌，使用不同浓度亚胺培南与美罗培南含药琼脂平板法筛选耐药菌株。应用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝...
关键词：假单胞菌 铜绿 碳青霉烯类 外膜蛋白172 抗药性 突变 亚胺培南 美罗培南 
大仓鼠β_2肾上腺素受体基因的套叠PCR法多点突变研究被引量：5
《生命科学研究》2008年第1期45-49,共5页王迪 黄园园 杨曙明 于洪峡 杨啸枫 
科技部"科研院所社会公益研究专项"项目(2005DIB4J040)
对大仓鼠β2肾上腺素受体蛋白(β2 adrenergic receptor,β2AR)进行立体结构与疏水性分析.利用套叠PCR法对β2AR基因进行多点突变,将保守跨膜域疏水氨基酸突变为正电荷亲水氨基酸,成功构建分别带有7个与3个突变氨基酸的原核突变表达载体...
关键词：β2肾上腺素受体基因 G蛋白偶联受体 套叠PCR 突变 
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