进入美国市场

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Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场
《临床合理用药杂志》2011年第6期125-125,共1页
据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁（USP）胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药.
关键词：加巴喷丁胶囊 MATRIX 美国市场 Neurontin 新药申请 制药公司 FDA 仿制药 
缺铁性贫血治疗药Feraheme即将进入美国市场
《临床合理用药杂志》2009年第14期26-26,共1页
关键词：缺铁性贫血 Feraheme 美国市场 静脉注射剂 铁替代疗法 
FDA延迟批准抗呕吐新药Rezonic进入美国市场
《临床合理用药杂志》2009年第13期95-95,共1页
关键词：新药申请 FDA 抗呕吐 美国市场 术后呕吐 外科手术 癌症患者 GSK 
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