口蹄疫病毒VP1基因

作品数：22被引量：57H指数：4
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相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所华南农业大学东北农业大学华中农业大学更多>>
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南非2型口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达及免疫原性分析
《农业生物技术学报》2020年第10期1862-1869,共8页李国秀 欧云文 丁耀忠 李茜 代军飞 刘磊 张杰 
国家重点研发计划(2017YFD0501800;2016YFD0501500);甘肃省国际科技特派员项目(17JR7WA030);中国农业科学院基本科研业务费;四川省科技计划资助项目(2019JDRC0110;2020JDRC0146)。
南非2型口蹄疫(Foot-and-mouth disease serotypes Southern African territories 2, SAT2-FMD)是由南非2型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus serotypes Southern African territories 2, SAT2-FMDV)引起偶蹄动物的一种急性、...
关键词：口蹄疫病毒(FMDV) 南非2型(SAT2) VP1基因 可溶性表达 免疫原性 
南非2型口蹄疫病毒VP1基因的核苷酸及其氨基酸序列分析被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2016年第5期22-26,共5页刘亚丽 丁耀忠 马小元 张杰 张永光 
国家国际合作项目(2012DFG31890);国家自然科学基金项目(31072143)
VP1基因的遗传衍化关系是口蹄疫病毒分型的依据,而且许多重要的抗原位点也都位于VP1蛋白上。为了对南非2型口蹄疫病毒(SAT2-FMDV)VP1的编码基因序列及其氨基酸序列进行分析,为南非2型口蹄疫的诊断及疫苗设计提供理论基础,试验从NCBI下...
关键词：口蹄疫病毒 南非型 VP1基因 序列分析 核苷酸序列 氨基酸序列 
口蹄疫病毒VP1基因转化马铃薯及其块茎专一性表达被引量：6
《生物技术通报》2011年第2期107-109,173,共4页宋东光 张辉松 聂呈荣 黄林旋 王惠珍 张英慧 何丽烂 邓日烈 
广东省科技计划资助项目(2006B20101006)
报道了FMDV VP1基因与马铃薯块茎专一性表达class Ipatatin基因5′区融合,经农杆菌介导导入马铃薯植株,PCR、RT-PCR证实了其整合及转录表达。ELISA结果进一步表明,VP1在转基因马铃薯块茎中具有免疫活性。为探讨在马铃薯块茎中高表达VP1...
关键词：FMDV VP1基因 转基因马铃薯 块茎专一表达 
口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体的构建及VP1基因稳定表达细胞系的建立
《中国农业科学》2010年第16期3455-3460,共6页代文君 王洪梅 刘晓 高运东 于力 王立群 仲跻峰 何洪彬 
山东省自然科学基金(Y2008D20);国家转基因重大专项(2009ZX08007-006B);山东省科技攻关项目(2009GG20002032);山东省农业重大应用技术创新课题(何洪彬);兽医生物技术国家重点开放实验室开放基金(SKLVBF200806)
【目的】构建口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体FG9-VP1,并建立稳定表达VP1基因的BHK-21细胞系。【方法】采用RT-PCR技术从口蹄疫病毒材料中扩增出VP1基因,并将其连入慢病毒载体FG9中,经PCR、酶切和测序鉴定正确后,转染BHK-21细胞,96h后...
关键词：口蹄疫病毒 VP1 转染 稳定细胞系 
口蹄疫病毒VP1基因siRNA重组腺病毒的构建及其介导的RNAi抑制口蹄疫病毒复制的研究被引量：1
《中国兽医杂志》2010年第1期11-13,共3页贾俊涛 陈立军 赵明秋 琚春梅 吕英然 陈金顶 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(TRT0723);广东省自然科学基金创新团队项目(5200638);广州市科技计划项目(2008Z1-E011);广东省自然科学基金项目(02099506025827)
本研究选择O型FMDV VP1基因上保守序列作为可能的干扰位点,合成了siRNA,将siRNA克隆到pSIREN-Shuttle中,获得siRNA重组表达载体pShuttle-VP1。用限制性内切酶PI-Sce I和I-Ceu I双酶切siRNA重组表达载体和腺病毒质粒载体pAdeno-X,利用体...
关键词：口蹄疫病毒 RNA干扰 重组腺病毒 
口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达被引量：5
《中国畜牧兽医》2009年第10期50-54,共5页王海烽 易忠 魏玉荣 魏婕 胡尔马西 符子华 
针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中,然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 原核 可溶性表达 
口蹄疫病毒VP1基因真核表达载体的构建及其在树突状细胞的表达被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2009年第9期802-804,共3页李杰 王若 石玮 边海霞 张丽 张雷 王家鑫 
河北农业大学校长基金资助(20040206)
目的:构建口蹄疫病毒VP1基因的真核表达载体,转染并筛选稳定表达VP1的树突状细胞(dendritic cell,DC)。方法:将pMD-18-VP1克隆于pcDNA3.1(+)中,构建重组质粒,酶切鉴定,DNA测序证实序列正确后,利用脂质体将重组质粒转染DC,经含G418培养...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 真核表达 细胞转染 树突状细胞 
AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达被引量：4
《中国畜牧兽医》2009年第7期63-67,共5页丁银巧 张文杰 张云霞 赵铁柱 孙明 遇秀玲 赵德明 田克恭 
国家"十五"科技攻关计划"口蹄疫防治科技攻关"项目资助(2004BA519A-40)
利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDVVP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质...
关键词：AsiaⅠ型口蹄疫病毒 VP1基因 杆状病毒 真核表达 
羊O／P液中AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因3′端序列的分析被引量：1
《中国兽医科学》2008年第7期559-562,共4页王建东 卢曾军 包慧芳 曹轶梅 郭建宏 刘湘涛 何生虎 杨春生 刘在新 
国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD06A10);国家重点基础研究发展计划(973)项目(2005CB523201)
从宁夏中卫AsiaⅠ型口蹄疫疫区的无临床症状羊采集的食道咽部分泌液（OPF）中扩增得到了4个口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因3′-端483bp（VP483）片段。核苷酸和氨基酸序列比较结果表明，从4份OPF中扩增出的VP1片段，在细胞受体结合位点处的...
关键词：AsiaⅠ型口蹄疫病毒 羊O/P液 VPl基因 序列分析 
编码山羊补体C3d与口蹄疫病毒VP1融合蛋白重组质粒的构建及表达被引量：2
《生物工程学报》2008年第2期209-213,共5页凌洁玉 刘朝 佟铁铸 樊惠英 张德坤 陈焕春 郭爱珍 
国家“十一五”奶业专项(Nos．2006BAD04A05，2006BAD04A12);~~湖北省科技攻关计划(No．2006AA205A02)~~
旨在构建含分子佐剂山羊补体C3d基因的O型口蹄疫病毒VP1基因真核表达质粒。克隆山羊C3d基因,通过linker(G_4S)_2将3拷贝C3d基因串联;克隆羊源O型口蹄疫病毒VP1基因,通过linker(G_4S)_2与3拷贝C3d基因相连,构建重组质粒pUC19-VP1-C3d_3。...
关键词：山羊C3d 口蹄疫病毒VP1基因 分子佐剂 真核表达 
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