新合成方法

作品数：274被引量：520H指数：9
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3’,5’-二氨基脱氧核苷的新合成方法被引量：1
《化学试剂》2018年第5期479-482,共4页孙亚伟 程童 姬燕云 
国家自然科学基金资助项目(21573288);中央高校自主研究经费资助项目(27R14CX05040A)
以商业化的2＇-脱氧核苷为原料,经过两步Mitsunobu反应得到构型保持的3＇和5＇端叠氮取代的脱氧核苷,并通过一步Staudinger还原反应,以较高收率制备得到构型保持的标题化合物。该方法采用安全性较好的叠氮磷酸二苯酯作为叠氮源来取代叠...
关键词：3' 5'-二氨基脱氧核苷 2'-脱氧核苷 MITSUNOBU反应 Staudinger还原反应 
基于消除-加成机理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究
《化学试剂》2017年第12期1275-1281,1288,共8页秦剑 刘雨风 居辰阳 李飞龙 赵敏 陈建中 
上海市科委基金资助项目(17ZR1415200)
研究了α-溴代肉桂醛与苯酚的具体反应过程,证明了其先消除再加成的反应机理,进而将该反应应用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基团官能化反应中。通过易得的α-溴代肉桂醛与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应,得到一系列β-含氮官能团芳基丙烯醛,所...
关键词：消除-加成机理 α-溴代肉桂醛 β-氨基-β-芳基丙烯醛 药物合成 
2,1-苯并异唑的新合成方法
《化学试剂》2017年第6期675-677,680,共4页潘涛 刘霞 沈宏 李方雷 
江苏省高校自然科学基金资助项目(16KJB150007);江苏开放大学"十二五"规划课题资助项目(14SEW-Y-006);江苏省大学生创新基金资助项目(201614000017X)
以硝基苯甲醛及叠氮钠为主要原料、五水硫酸铜和抗坏血酸钠为催化剂、N-甲基吡咯烷酮为溶剂(NMP),探讨溶剂种类及催化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,"一锅法"合成苯并异唑。与传统方法相比,该方法具有原料廉价易得、底物适用性...
关键词：五水硫酸铜 苯并异唑 一锅法 合成 
新烟碱类杀虫剂哌虫啶重要前体“2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛”的新合成方法研究被引量：2
《化学试剂》2013年第1期59-61,共3页吴重言 吴伟 徐其文 安礼涛 
国家十二五科技支撑农药课题资助项目(2011BAE06B01-12)
研究了标题化合物的新合成方法。从丙烯醛出发,经氯化,Michael加成得到目标产物。该方法比原先路线减少了Diels-Alder反应和逆Diels-Alder反应步骤,具有路线短,收率高的优点。
关键词：哌虫啶 2-氯-2-氯甲基4-氰基丁醛 新烟碱类杀虫剂 
Z-2-碘-2-丁烯甲烷酸酯的新合成方法
《化学试剂》2009年第5期387-388,共2页吴爱群 申利群 刘旭辉 赵承强 
广西自然科学基金项目(桂科自0899025);广西高校重点建设实验室-桂西北特色资源研究与开发实验室资助项目(桂教科[2006]4号)
设计了一种合成标题化合物的新方法,以Z-2-碘-2-丁烯醛为起始原料,通过碘代、还原和酯化合成出了目标产物,总收率81.1%。产品的结构经1HNMR、高分辨质谱确证。
关键词：Z-2-丁烯醛 Z-2-碘-2-丁烯甲烷酸酯 合成 
抗高血压药缬沙坦的新合成方法被引量：9
《化学试剂》2009年第4期303-304,共2页邹江 杨琰 鲁峰 王文峰 
以2N-三苯甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑为原料,与L-缬氨酸甲酯盐酸盐反应制得N-[[2′-(2N-三苯甲基-四氮唑-5-基)-(1,1′-二苯基)-4-基]-甲基]-L-缬氨酸甲酯,然后经过脱三苯甲基保护、酰化、水解得到标题化合物,总收率49.8%。
关键词：缬沙坦 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 合成 
胡椒醛的新合成方法研究被引量：3
《化学试剂》2008年第9期693-694,共2页岳可芬 周春生 李涛 
陕西省自然科学基金项目（2004827）和西北大学基金项目（02NW15）资助.
提出以胡椒基酸为原料,经1,3-二甲基-2-取代苯并咪唑盐与碲氢化钠发生还原-水解反应制备胡椒醛的新合成方法,对反应机理进行了讨论。
关键词：胡椒醛 碲氢化钠 1 3-二甲基-2-取代苯并咪唑盐 
4-碘-2-甲基苯甲酸的新合成方法被引量：1
《化学试剂》2008年第5期383-384,共2页张彦 张建川 韩士田 钟少雄 
国家自然科学基金资助项目(50472020)
设计了一种合成4-碘-2-甲基苯甲酸的新方法,合成的中间体和目标产物通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析得到了确证。
关键词：4-碘-2-甲基苯甲醛 4-碘-2-甲基苯甲酸 合成 
4-氨基-3，5-二(4-吡啶)-1，2，4-三氮唑的新合成方法
《化学试剂》2008年第4期306-306,共1页刘家成 高琦宽 
甘肃省自然科学基金资助项目(2007GS03617)
关键词：合成方法 三氮唑 氨基 吡啶 氮气保护 合成条件 混合加热 反应物 
C_2对称双噁唑啉的新合成方法
《化学试剂》2007年第2期115-116,共2页周元清 曹靖 阳年发 
湖南省教育厅资助项目(O4C639)
在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。
关键词：C2对称 双噁唑啉 合成 
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