环合

作品数：462被引量：661H指数：10
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醋酸可的松的合成工艺研究
《浙江化工》2025年第2期26-30,共5页刘风强 邹义勇 陈小艳 陈思宇 
针对传统醋酸可的松合成工艺中涉及的卤代试剂用量大、设备腐蚀严重及工艺成本高等问题,本研究以氰醇化物4-烯-孕甾-17α-氰基-17β-氯甲基(二甲基硅基)-3,11-二酮为原料,经强碱二异丙基氨基锂(LDA)引发的分子内环合-水解实现α-卤代酮...
关键词：醋酸可的松 环合 水解 亲核取代 合成工艺 
6,19-环氧甾类化合物合成研究进展被引量：1
《浙江化工》2016年第3期4-8,共5页盛芳玲 金灿 
6,19-环氧甾体化合物主要用来制备孕甾类化合物和19-去甲基类固醇化合物,其主要通过6β-羟基甾体在光照并有氧化剂参与下形成烷氧自由基中间体来合成的。综述了甾体6,19位氧桥的几种代表性的合成方法,并对合成方法进行了分析总结。
关键词：6 19-环氧甾体化合物 6β-羟基甾体 光照环合反应 
2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶合成的新工艺
《浙江化工》2015年第6期5-6,25,共3页俞超 贾建洪 
以单氰胺和二乙胺为起始原料,经加成反应以及乙酰乙酸乙酯参与下的环合反应制备了2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶,总产率为72.7%。该法操作简单,反应条件温和,适合工业化生产。
关键词：二乙胺 环合反应 羟基嘧啶 合成 
1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮的应用进展
《浙江化工》2015年第5期1-10,共10页戴佳亮 徐卫国 金杭丹 
1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮可以在温和的条件下,引入三氟甲基,与醛基形成咪唑类化合物,与氨基形成吡嗪、哌嗪、哒嗪酮类化合物,用于合成各类药物中间体,在医药、农药领域有着广泛的应用。
关键词：1 1-二溴-3 3 3-三氟丙酮 环合 应用 
3-溴-1,1,1-三氟丙酮的应用进展被引量：1
《浙江化工》2015年第3期1-6,共6页戴佳亮 徐卫国 李华 金杭丹 
介绍了3-溴-1,1,1-三氟丙酮在医药和农药中间体合成中的应用,并对其应用进行了详细综述。
关键词：3-溴-1 1 1-三氟丙酮 环合 应用 
β-乙氧乙烯基三氟甲基酮的合成及应用
《浙江化工》2014年第8期1-6,共6页陈伟 罗霞 李华 徐卫国 
简述了β-乙氧乙烯基三氟甲基酮的合成,以及作为基本的含氟砌块在含三氟甲基杂环类物质合成中的应用。
关键词：含氟砌块 杂环合成 应用 
2-甲氧基吴茱萸次碱合成工艺改进
《浙江化工》2013年第9期16-17,共2页王学成 朱建民 
以吲哚为起始原料,与丙烯酸发生Michael加成反应制得吲哚丙酸,然后通过酰化、叠氮化、Curtius重排、环合反应得到咔啉,最后与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸在脱水剂作用下环合制成2-甲氧基吴茱萸次碱。
关键词：MICHAEL加成 Curtius重排 环合反应 酰基叠氮 2-甲氧基吴茱萸次碱 
离子液体在过渡金属催化炔及烯炔环合反应中的应用进展被引量：1
《浙江化工》2008年第12期9-12,共4页柯益娜 崔冬梅 
概述了离子液体在过渡金属催化炔及烯炔类化合物环合反应中应用研究进展。由于固定了催化剂的离子液体能重复利用,既降低了反应成本,又对环境友好,因而具有广阔的应用前景。
关键词：离子液体 过渡金属催化剂 炔 
3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑的合成工艺研究被引量：3
《浙江化工》2005年第10期16-16,34,共2页叶余原 
浙江省教委计划课题(2002003)
以氨基胍碳酸盐和甲酸为原料,经成盐、酰化、环合反应得到3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑。研究优化了反应时间、反应温度、共沸脱水体系以及产品精制溶剂等工艺条件,产品纯度达到99%,收率85%以上。
关键词：氨基胍碳酸盐 甲酸 合成 氨基胍 三氮唑 工艺研究 合成 产品精制 环合反应 反应时间 反应温度 工艺条件 
甲磺酸帕珠沙星的合成工艺改进被引量：4
《浙江化工》2004年第10期1-4,共4页仝春晖 
以左氧氟沙星的中间体--(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经过与氰乙酸乙酯缩合、水解脱羧、1,2-二溴乙烷环合、水解、霍夫曼降解、成盐得到喹诺酮类抗菌药甲磺酸帕珠沙星。...
关键词：合成工艺路线 成盐 环合 苯并噁嗪 起始原料 乙酯 总收率 甲磺酸帕珠沙星 左氧氟沙星 喹诺酮类抗菌药 
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