基因遗传变异

作品数：102被引量：552H指数：12
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番鸭腺病毒的分离鉴定及hexon基因遗传变异研究
《福建农业学报》2024年第12期1346-1353,共8页林锋强 陈小丽 李典辉 沈华伟 董慧 朱小丽 王劭 
福建省科技计划公益类专项(2024R1025007);福建省星火计划项目(2022S0011)。
【目的】研究福建省番鸭白肝病病原特性、流行病学特征及病毒遗传变异状况。【方法】从福建省福州、三明、莆田、漳州等地共收集临床疑似番鸭白肝病例9份,进行鸭腺病毒(duck adenovirus,DAdV)病原学检测,包括病原分离鉴定、血凝特性、...
关键词：番鸭腺病毒 流行病学 病原 hexon基因 
离子型谷氨酸受体基因遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍关联性研究被引量：1
《中国儿童保健杂志》2023年第9期945-950,共6页熊萍 朱红敏 黄馨 吴静 林晶 钟严艳 
武汉市卫生健康委科技计划项目(WX18D55);湖北省高等学校省级教学研究项目(2021071)。
目的探讨离子型谷氨酸受体(iGluRs)基因遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的关联性,为阐明ADHD发病机制提供理论依据。方法对ADHD潜在候选基因GRIN2A、GRIN2B、GRIK1、GRIK4、GRID2采用病例-对照研究,2018年8月—2019年12月在武汉...
关键词：离子型谷氨酸受体 注意缺陷多动障碍 遗传 基因 
胰高血糖素样肽1受体基因遗传变异对利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者疗效的影响被引量：9
《实用医学杂志》2023年第2期164-169,共6页任丽君 高红红 宋瑞捧 
河南省医学科技攻关计划(联合共建)项目(编号:LHGJ20190860)。
目的 探讨胰高血糖素样肽1受体基因(GLP1R)遗传变异对利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者的临床疗效的影响。方法 回顾性纳入接受利拉鲁肽单药治疗的219例2型糖尿病患者,记录患者治疗前后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、体质量、体质指...
关键词：2型糖尿病 胰高血糖素样肽1受体 利拉鲁肽 遗传变异 疗效 
3个绒山羊品种DRB 1基因遗传变异和生物信息学分析
《贵州农业科学》2022年第12期88-97,共10页吕雪峰 许艳丽 郑文新 胡昕 王乐 
新疆维吾尔自治区公益性科研院所基本科研业务经费项目“绒山羊MHC-DRB基因遗传多样性分析及适应性进化评价”(2021-14);国家绒毛用羊产业技术体系项目“绒毛加工与品质评价”岗位(CARS-39-20);新疆维吾尔自治区肉毛兼用绒毛用羊品种选育提升计划项目“种质资源挖掘创新”岗位(2022XJRMY-04)。
【目的】探明新疆山羊、内蒙古绒山羊和西藏山羊DRB1基因第2外显子遗传变异和分子结构情况,为MHC基因在绒山羊抗病育种奠定基础。【方法】采用直接测序法检测3个绒山羊品种DRB1基因第2外显子多态性及其遗传变异情况,并利用生物信息学对...
关键词：新疆山羊 绒山羊 西藏山羊 DRB1 遗传变异 生物信息 
基质金属蛋白酶2基因遗传变异与儿童青少年血压的关联分析
《中华心血管病杂志》2022年第10期1000-1006,共7页邹高雍 邓煜盛 卢可缘 曾鼎 刘丽 杨翌 
国家自然科学基金(81874271);广东省科技计划项目(2016A020215155)。
目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)基因遗传变异与儿童青少年血压的关系。方法于2016年在广州市城区开展横断面调查,对4155名儿童青少年进行体格检查(包括身高、体重、血压等)、问卷调查(包括一般情况、运动情况、父母文化程度、家庭收入...
关键词：血压 基质金属蛋白酶2 儿童 青少年 遗传变异 
GSTP1基因遗传变异对结直肠癌术后接受辅助化疗患者复发及预后的影响被引量：1
《临床和实验医学杂志》2022年第19期2072-2076,共5页宣斌 王益民 
国家青年自然科学基金号(编号:81802372);秦皇岛市重点研发计划科技支撑项目(编号:202101A208)。
目的分析谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因遗传变异对结直肠癌术后接受辅助化疗患者复发及预后的影响。方法回顾性选取2014年4月至2022年4月于秦皇岛市第一医院普外科行手术治疗的结直肠癌并同意行基因检测的133例患者资料,术后给予辅助...
关键词：结直肠癌 辅助化疗 GSTP1 基因遗传变异 复发 预后 
MTHFR基因遗传变异与缺血性脑卒中易感性的相关性被引量：1
《右江民族医学院学报》2022年第4期498-503,共6页黄宏山 韦春丽 易雪丽 韦贵将 
广西自然科学青年基金项目(2019JJB140034);百色市科学研究与技术开发计划项目(百科20193121)。
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因遗传变异与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)易感性的关系。方法采用单碱基延伸PCR技术,对各200例IS患者和对照者的MTHFR基因遗传变异位点rs9651118和rs1...
关键词：缺血性脑卒中 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 变异体 
鸡IGF1R基因遗传变异与其体尺和屠宰性状的相关性
《畜牧兽医科学（电子版）》2022年第7期1-5,共5页杨礼 杨蛟 陈磊 杜勇 张胜国 牟慧蓉 冉隆权 张依浴 
农业动植物育种专项(贵州省农业动植物育种项目“沿河铁叫鸡本品种选育”黔农育专字〔2019〕012号)。
为探讨鸡胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor receptor 1,IGF1R)遗传变异及其与体尺和屠宰性状的相关性,揭示禽类IGF1R的生物学功能及其遗传特性,为进一步研究改善家禽肉质的调控机制提供参考。以贵州沿河铁叫鸡为研究对...
关键词：铁叫鸡 IGF1R基因 遗传变异 体尺和屠宰性状 相关性 
HNF1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关联研究被引量：4
《南京医科大学学报（自然科学版）》2022年第2期239-244,251,共7页陈佳萍 周静 蒋涛 江玥 马红霞 
国家自然科学基金(82073639)。
目的:研究肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor 1,HNF)1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用病例对照研究,选取1032例经病理组织学确诊的乳腺癌患者以及与之相匹配的1063例健康女性对照,应用Illumina基...
关键词：乳腺癌 HNF1A基因 HNF1B基因 单核苷酸多态性 易感性 
YWHAE基因遗传变异——疾病控制“开关”被引量：3
《中南大学学报（医学版）》2022年第1期101-108,共8页金曦 戴旻晖 周艳宏 
国家科技基础资源调查专项(2018FY100900,2018FY100904);国家自然科学基金(81672685);湖南省自然科学基金(2021JJ30915)。
YWHAE基因位于染色体17p13.3,该基因产物14-3-3epsilon蛋白属于14-3-3蛋白家族。YWHAE作为一个分子支架,参与细胞黏附、细胞周期调节、信号转导和恶性转化等生物学过程,与众多疾病都有着密切关系。在乳腺癌中YWHAE过表达可增加乳腺癌细...
关键词：YWHAE基因 遗传变异 恶性肿瘤 精神神经疾病 
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