甲基吡唑

作品数：74被引量：146H指数：6
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4-溴-3,5-二硝基-1-甲基吡唑的合成与表征
《火工品》2025年第2期38-44,共7页李珂瑶 荆苏明 王治能 陈乾雄 王媛媛 朱锦 
为了获得优良的熔铸炸药载体,以4-溴-1-甲基吡唑为原料,浓硫酸与发烟硝酸为硝化剂,一步硝化得到4-溴-3,5-二硝基-1-甲基吡唑(BMDNP)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、核磁图谱对BMDNP的晶体结构进行表征,采用EXPLO 5.0程序对其爆轰性能...
关键词：4-溴-3 5-二硝基-1-甲基吡唑 合成 表征 晶体结构 性能 
二氟甲基溴代腙与乙烯基砜的[3+2]环加成反应合成3-二氟甲基吡唑
《高等学校化学学报》2025年第2期95-102,共8页刘小康 周玉秀 李晓勇 罗文静 王克虎 王君姣 黄丹凤 胡雨来 
国家自然科学基金(批准号:22061037)资助.
通过二氟甲基溴代腙与乙烯基砜的[3+2]环加成反应,合成了一系列3-二氟甲基吡唑化合物.该方法具有区域选择性高、反应条件温和及操作简单等优点,为3-二氟甲基吡唑化合物的合成提供了新方法.同时,进一步拓展了二氟甲基溴代腙作为二氟甲基...
关键词：二氟甲基吡唑 二氟甲基溴代腙 乙烯基砜 [3+2]环加成 
二氟甲基溴代腙与β-(N,N-二甲氨基)烯酮/丙烯酸酯/丙烯酰胺的[3+2]环化反应研究被引量：1
《有机化学》2024年第4期1226-1239,共14页李晓勇 黄丹凤 周玉秀 刘小康 王克虎 王君娇 胡雨来 
国家自然科学基金(Nos.22061037,21861033);上海恩氟佳科技有限公司资助项目。
报道了在碱存在下,由二氟甲基溴代腙原位生成的二氟甲基腈亚胺与β-(N,N-二甲氨基)烯酮/丙烯酸酯/丙烯酰胺的[3+2]环化反应.该反应首先产生了一个吡唑啉中间体,然后从该中间体上自发消除一分子二甲胺,最后以中等至良好的产率得到了一系...
关键词：3-二氟甲基吡唑 二氟甲基溴代腙 [3+2]环化 区域选择性 
5-氨基-4-氰基-3-乙基-1-甲基吡唑的合成
《化学工程与装备》2024年第2期4-6,共3页易晓伟 曾润生 
5-氨基-4-氰基-3-乙基-1-甲基吡唑是一种具有化学和生物活性的吡唑类含氮杂环化合物,试验以氰乙酸甲酯和原丙酸三乙酯为原料,合成了(E)-2-氰基-3-乙氧基戊烯酸甲酯,再通过与甲基肼水溶液进行环化反应,得到了5-氨基-4-氰基-3-乙基-1-甲...
关键词：氰乙酸甲酯 原丙酸三乙酯 5-氨基-4-氰基-3-乙基-1-甲基吡唑 合成 吡唑 
二[2-(3,5-二甲基吡唑基)苯基]苯基膦的合成与表征
《湖北大学学报（自然科学版）》2023年第2期288-293,共6页王子昂 徐伟 熊能 房家永 陈钢 陈晨 柳利 
国家自然科学基金(21671061)资助。
含有N^P^N配体的高效发光金属配合物应用于OLED的研究引起了广泛关注.以3,5-二甲基吡唑为原料,与1-氟-2-溴苯发生亲核取代反应后,再依次与正丁基锂、二氯苯基膦反应生成目标化合物二[2-(3,5-二甲基吡唑基)苯基]苯基膦.采用核磁共振谱((1...
关键词：吡唑 有机膦 合成 表征 
定量核磁共振氢谱法测定枸橼酸托法替布片的有效含量被引量：2
《分析测试学报》2023年第3期363-367,共5页刘慢 赵阗 刘会利 陈林 
河南省高等学校重点科研项目计划(22B360011);河南省科技攻关计划项目(222102310518)。
建立了枸橼酸托法替布片中有效含量的定量核磁共振氢谱测定方法。以托法替布化学位移δ7.13为定量峰,3,5-二甲基吡唑化学位移δ5.73为内标峰,氘代二甲亚砜(DMSO-D_(6))为溶剂,使用核磁共振谱仪采集混合物的氢谱,对枸橼酸托法替布片中的...
关键词：定量核磁共振氢谱法 枸橼酸托法替布片 3 5-二甲基吡唑 含量测定 
3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酸肟酯衍生物的合成及抑菌活性被引量：2
《农药学学报》2022年第1期59-65,共7页张兴甲 魏志敏 王宇佳 杨龙港 袁含笑 冯俊涛 高艳清 雷鹏 马志卿 
陕西省自然科学基础研究计划(2020JQ-238,2021JQ-147);中央高校基本科研业务费专项资金(2452018093);省级大学生创新创业训练计划项目(S202110712352).
为发现具有高抑菌活性的先导化合物,结合本课题组前期研究,设计并合成了18个新型3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酸肟酯衍生物,其结构均经核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱分析确证,化合物9g的单晶衍射结果证明肟酯的构型为E式。离体生物活...
关键词：吡唑 肟酯 抑菌活性 苹果树腐烂病菌 小麦全蚀病菌 
3,5-二甲基吡唑衍生物的合成与抑菌活性
《化学世界》2021年第9期559-561,共3页伍勇 黄春花 徐静 
卫生康复职业学院重点(No.CWKY-2018Z-03)资助项目。
取代肼与乙酰丙酮在室温下反应直接合成了3种3,5-二甲基吡唑衍生物a~c,收率分别为45.6%~65.8%,目标产物经IR、1H NMR、13C NMR表证。通过对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、肺炎链球菌(Streptoc...
关键词：吡唑衍生物 合成 抑菌活性 
基于DCS的DFPA生产线裂解环节的过程控制研究被引量：1
《辽宁化工》2021年第1期86-88,共3页史玉立 刘天宋 
对中小型化工企业生产二氟甲基吡唑羧酸(DFPA)生产过程进行研究,采用DCS控制系统对DFPA生产过程进行了改造,设计了单回路控制、串级控制等过程控制算法,完成了该生产线的自动化改造。现场实际运行证明,DCS控制系统使控制过程更为稳定、...
关键词：二氟甲基吡唑酸 过程控制算法 DCS系统 
2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑-Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其抑菌活性被引量：2
《化学研究与应用》2019年第10期1786-1792,共7页汪志勇 梁一龙 孙乐涛 余昌金 杨先炯 张奇龙 
贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2016]7362)资助;大学生创新创业基金省级一般项目(201710660027)资助
将配体Ll(2,5-二-(3,5-二甲基吡唑-4-巯基)-1,3,4-噻二唑)和L2(3,5-二甲基吡唑)同时与Cd(NO 3)2·4H 2O进行配位反应,得到配合物[Cd(L1)2(L2)(NO 3)2(H 2O)],并用元素分析,FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。晶体结构表明:配合物属于单...
关键词：Cd(Ⅱ)配合物 晶体结构 抑菌活性 
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