恶唑

作品数：434被引量：1098H指数：14
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微波辅助一锅法制备苯并异噁唑
《精细化工》2017年第3期356-360,共5页牟方友 华明清 刘威旱 王韬 黄燕 张岐 
国家自然科学基金(21302071;21471069);江苏省自然科学基金(BK20130484);江苏大学高级专业人才科研启动基金(12JDG089)~~
在微波辐射条件下,以氯二氟乙酸钠为促进剂,实现2-羟基苯乙酮肟一锅法制备苯并异口恶唑反应。考察了不同促进剂及用量、溶剂、碱、温度以及微波功率对反应的影响。确定最优反应条件为:n(2-羟基苯乙酮肟)∶n(氯二氟乙酸钠)∶n(碳酸钾)=1....
关键词：微波 氯二氟乙酸钠 2-羟基苯乙酮肟 一锅法 苯并异口恶唑 精细化工中间体 
5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑的合成
《精细化工》2017年第2期203-206,共4页周芸 刘卉 何艳 陶李明 
湖南省重点建设学科;湖南省教育厅重点项目(15A176);郴州市科技计划项目(CZ2014038)~~
以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑(Ⅲ)。产物结构经FTIR、NMR和MS表征,并对产物的生物活性进行了测试。结果显示...
关键词：2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮 对甲基苯甲胺 5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑 碘 叔丁基过氧化氢 医药原料 
2,6-二羟基-3,5-二硝基甲苯的合成新工艺被引量：1
《精细化工》2015年第12期1431-1436,共6页毛婷婷 陈汉庚 徐继伟 胡燕红 金宁人 
江苏省科技支撑计划项目(BE:2011129)~~
以2,6-二氯甲苯为原料经过硝化反应获得2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯（DCDNT）,纯度为99.79%（HPLC,下同）,收率98.40%;再经亲核取代反应制得2,6-二甲氧基-3,5-二硝基甲苯（DMDNT）,纯度为96.90%,收率88.36%;最后在硫酸中酸性脱甲基反应合成...
关键词：2 6-二羟基-3 5-二硝基甲苯 2 6-二甲氧基-3 5-二硝基甲苯 2 6-二氯-3 5-二硝基甲苯 聚对苯撑甲基苯并二口恶唑 精细化工中间体 
利奈唑胺的合成被引量：3
《精细化工》2013年第8期920-924,共5页傅晓东 何秋 许永翔 陈月 万嵘 
以吗啡啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、重氮化和桑德迈尔反应合成中间体3-氟-4-吗啉基溴苯(Ⅳ);以(R)-环氧氯丙烷、氰酸钾为原料经加成、取代反应合成中间体(R)-5-邻苯二甲酰亚胺甲基-2-口恶唑烷酮(Ⅵ)。将Ⅳ和Ⅵ通过缩合、水...
关键词：口恶唑烷酮 利奈唑胺 工艺优化 医药与日化原料 
Leucam ide A中间体——甲基口恶唑及口恶唑的合成被引量：2
《精细化工》2006年第2期198-201,共4页陈宏亮 冯亚青 刘新刚 孟舒献 
天津市自然科学基金资助(043610611)~~
以L-丝氨酸、L-丙氨酸和L-苏氨酸为起始原料,采用两种不同的方法分别合成了天然海洋化合物Leucam ide A的关键中间体口恶唑化合物Ⅰ及甲基口恶唑化合物Ⅱ。甲酯保护的L-丝氨酸和叔丁氧羰基保护的L-丙氨酸为原料,以N,N′-二环己基碳二亚...
关键词：Leucamide A 甲基噁唑 噁唑 
4,4′-双(苯并口恶唑-2-基)二苯乙烯荧光增白剂(OB-1)的合成被引量：5
《精细化工》2003年第10期622-624,共3页熊振湖 
天津市高等学校科技发展基金资助项目(97216)
以对甲基苯甲酸及其乙酯为原料,经过三氧化铬在乙酐中的氧化反应、在氯苯溶剂中以氯化亚砜为氯化试剂的侧链氯化反应和亚磷酸三乙酯为乙基化试剂的酯化反应,再经两步缩合反应,合成了荧光增白剂4,4′ 双(苯并口恶唑 2 基)二苯乙烯(OB-1)...
关键词：荧光增白剂 4 4’-双(苯并噁唑-2-基)二苯乙烯 
3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究被引量：1
《精细化工》2002年第8期493-495,共3页张金艳 叶非 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 1710 69)
以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :三氯甲烷做溶剂 ,反应温度 - 4～ 4℃ ,反应搅拌时间 1h ,产物收率 78 ...
关键词：3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1 3-恶唑烷 合成 研究 安全剂 除草剂 
5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基噁唑的合成被引量：6
《精细化工》2002年第5期295-296,共2页陈淑丽 陈兆斌 
国家自然科学基金 (3 0 0 0 0 112 );山西省归国留学人员科研基金 (晋留 2 0 0 1- 1)资助项目
将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0～ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰...
关键词：5-甲基-2-(对-N N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑 俘精酸酐 恶唑环 
3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的合成研究被引量：2
《精细化工》2002年第4期196-197,223,共3页叶非 张金艳 
国家自然科学基金资助项目 (No.3 0 1710 69)
以w(NaOH) =33%水溶液为催化剂 ,异丙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料 ,一步法合成了3 二氯乙酰基 2 ,5 二甲基 2 乙基 1,3 口恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件 :四氯化碳作溶剂 ,反应温度 - 10～ - 5℃ ,反应搅拌时间 1h ,...
关键词：除草剂 安全剂 二氯乙酰基恶唑烷 合成 催化剂 正交实验 
4-甲基-5-乙氧基噁唑合成工艺研究被引量：1
《精细化工》2002年第3期127-129,共3页杭德余 陈邦和 连祥珍 黄玉兴 
采用N 乙氧草酰丙氨酸乙酯经环合、水解、酸析和脱羧合成维生素B6的重要中间体 4 甲基 5 乙氧基口恶唑。选用三氯氧磷 /三乙胺 /甲苯 /二甲基甲酰胺作为环合脱水剂 ,当n(N 乙氧草酰丙氨酸乙酯 )∶n(三氯氧磷 )∶n(三乙胺 ) =1 0∶(1 ...
关键词：4-甲基-5-乙氧基恶唑 合成工艺 研究 维生素B6 4-甲基-5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯 
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