修复基因

作品数：995被引量：2169H指数：15
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林奇综合征的风险管理
《世界华人消化杂志》2016年第14期2191-2197,共7页沈燕如 冶生芳 索朗央金 陈晓红 
林奇综合征曾被称为遗传性非息肉病性结直肠癌,是一种显性遗传性癌症综合征,由细胞错配修复基因的可遗传突变引起,易导致消化系统及女性生殖系统等肿瘤.目前林奇综合征的误诊漏诊率极高,本文就林奇综合征监测、手术、药物、生活方式、...
关键词：林奇综合征 错配修复基因 肿瘤 风险管理 
遗传性非息肉性结直肠癌被引量：1
《世界华人消化杂志》2013年第28期2963-2968,共6页陈昌望 珠珠 董坚 
国家自然科学基金资助项目;No.81160245~~
遗传性非息肉性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)又称为lynch综合征(lynch syndrome,LS)是一种常染色体显性遗传性疾病.临床特点是:发病年龄早,多见于右半结肠,伴同时性或异时性肠外恶性肿瘤如子宫内膜癌、...
关键词：遗传性非息肉性结直肠癌 错配修复基因 微卫星不稳定 诊断筛查 
遗传性非息肉病性结直肠癌临床分子诊断的研究进展被引量：2
《世界华人消化杂志》2012年第29期2806-2811,共6页陈红锦 林秋 曾莉 杨柏霖 
国家自然科学基金资助项目;No.30873272;江苏省自然科学基金资助项目;No.BK200845;江苏省普通高校研究生科研创新计划基金资助项目;No.CXZZ12-0607~~
遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)是一种由于错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)突变导致的常染色体显性遗传性疾病,占结直肠癌的5%-15%.研究显示,与HNPCC发生相关的错配修复基因有hMSH...
关键词：遗传性非息肉性结直肠癌 微卫星不稳定 免疫组织化学 错配修复基因 
大肠癌与抑癌基因相关性的研究现状被引量：24
《世界华人消化杂志》2012年第5期394-398,共5页项芳芳 毛高平 
大肠癌是常见的高危害消化系恶性肿瘤,全球每年新发病例约为120万例.近年来,随着人们生活水平的提高,饮食习惯和结构的改变,我国大肠癌的发病率和死亡率增长迅速,而且,发病年龄明显提前,目前,我国大肠癌中位发病年龄为58岁,比欧美等国...
关键词：大肠癌 抑癌基因 APC基因 错配修复基因 P53基因 K-RAS基因 
DNA修复基因XRCC3 Thr241Met多态性与结直肠癌易感的Meta分析
《世界华人消化杂志》2011年第17期1855-1859,共5页梁天伟 孙轶 卢永刚 
目的:探讨DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(XRCC3)Thr241Met单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系.方法:检索EMBASE(1974/2010-11)、PubMed(1966/2010-11)、中国期刊全文数据库CNKI(1994/2010-11)、中国生物医学文献数据库CBM(1978/20...
关键词：结直肠癌 X线修复交叉互补因子3 单核苷酸多态性 META分析 
hMLH1及hPMS2 mRNA在胃癌组织中荧光定量RT-PCR的检测及其临床意义被引量：1
《世界华人消化杂志》2010年第24期2599-2603,共5页潘光松 刘希双 杨堃 
青岛市科技计划基金资助项目;No.06-2-2-5-nsh-3~~
目的:探讨DNA错配修复基因hMLH1及hPMS2在胃癌组织中的表达水平及其临床意义.方法:应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对40例胃癌患者的癌组织、40例癌旁胃炎组织及21例慢性胃炎患者的慢性胃炎组织hMLH1 mRNA及hPMS2 mRNA...
关键词：HMLH1 MRNA hPMS2 MRNA 胃癌 DNA错配修复基因 实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应 
APE1 D148E、PARP1 V762A、XRCC1 R399Q的多态性与结直肠癌的易患性被引量：6
《世界华人消化杂志》2010年第12期1275-1279,共5页叶慈慈 黄智铭 周春燕 
目的:探讨APE1D148E、PARP1V762A及XRCC1R399Q的碱基切除修复基因单核苷酸多态位点对结直肠癌发病风险的修饰作用.方法:选取158例健康对照与123例原发性结直肠癌患者,提取外周血基因组DNA,用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质...
关键词：DNA修复基因 结直肠癌 单核苷酸多态 碱基切除修复 
错配修复基因hMSH2启动子甲基化与胃癌的关系被引量：5
《世界华人消化杂志》2010年第6期606-609,共4页毛庆东 刘希双 杨堃 
目的:探讨hMSH2基因启动子区5'CpG岛高甲基化在胃癌发生过程中的作用.方法:应用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及非癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化状态.结果:40例胃癌中hMSH2基因启动子区高甲基化24例(60...
关键词：胃癌 错配修复基因 甲基化 HMSH2 
错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌组织中的表达及意义被引量：7
《世界华人消化杂志》2009年第33期3446-3450,共5页夏頔 刘希双 杨堃 隋爱华 
目的:探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌发生中的作用.方法:收集青岛大学医学院附属医院普外科手术切除的胃癌组织40例,经病理诊断腺癌33例,黏液腺癌7例,患者术前均未接受放化疗和免疫治疗,每例均取相应癌旁组织.胃镜活检20例慢性胃...
关键词：胃癌 HMLH1 HMSH2 蛋白印迹法 
EphA2、hMLH1、hMSH2 mRNA在新疆维吾尔及汉族食管鳞癌中的表达及意义被引量：3
《世界华人消化杂志》2009年第35期3635-3639,共5页叶骉飞 李惠武 庞作良 李卉 田勍 陈艳 郭文佳 李秀梅 王洪江 
新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项基金资助项目;No.2008Y02~~
目的:探讨食管鳞状细胞癌中基因EphA2与hMLH1、hMSH2 mRNA在新疆维吾尔族和汉族中的表达以及与临床病理特征之间的关系.方法:利用RT-PCR技术检测30例维吾尔族和30例汉族食管鳞癌组织与食管远隔无癌组织中EphA2与hMLH1、hMSH2 mRNA的表达...
关键词：食管肿瘤 鳞状细胞癌 错配修复基因 EPHA2 HMLH1 HMSH2 
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