云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- DNA错配修复基因

DNA错配修复基因: 作品数：60被引量：121H指数：5; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生生物学更多>>; 相关作者：薛凤霞朱艳宾郭芮伶珠珠缪国英更多>>; 相关机构：中国医科大学山东大学大连医科大学附属第二医院四川大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目河南省科技攻关计划更多>>

卵巢良恶性肿瘤组织中突变型p53、hMLH1、hMSH2的表达及临床意义: 《中国计划生育学杂志》2024年第9期2146-2151,共6页罗寿召何英; 目的:研究突变型p53基因(Mt-p53)和DNA错配修复基因1(hMLH1)、错配修复基因2(hMSH2)在卵巢良恶性肿瘤中的表达及临床意义。方法:回顾性分析2017年7月-2021年7月本院收治的95例卵巢肿瘤患者临床资料,按照病理结果分为卵巢良性肿瘤组32例...; 关键词：卵巢良恶性肿瘤突变型P53基因 DNA错配修复基因临床意义生存预后

DNA错配修复基因的遗传变异/突变与肿瘤治疗反应被引量：5: 《中国癌症防治杂志》2023年第6期593-601,共9页汤绍梅余红平魏庆义; 广西重点研发计划项目(桂科AB18050020);南宁市青秀区科技计划重点研发计划项目(2022009);111项目(D17011)。; DNA错配修复(mismatch repair,MMR)是一个复杂的生物学过程,在维持基因组完整性方面起着重要作用。微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)由MMR蛋白功能缺陷导致。MMR基因的遗传变异或突变对肿瘤的发生、发展以及预后起到关...; 关键词：肿瘤 DNA错配修复微卫星不稳定单核苷酸多态性化疗免疫治疗

肠外非子宫内膜癌Lynch综合征研究进展: 《中国城乡企业卫生》2022年第4期48-50,共3页鞠晓静; Lynch综合征是一种由于碱基错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,具有较高的癌症发生风险,该类综合征以结直肠癌及子宫内膜癌的发生为主要临床表现。DNA错配修复基因发生种系突变是该疾病发生的遗传学基础,相关肿瘤的发生主要与包...; 关键词：LYNCH综合征 DNA错配修复基因肠外非子宫内膜癌

前列腺癌DNA错配修复基因异常的相关研究进展被引量：4: 《新疆医学》2021年第1期84-87,共4页阮立文吴亚珊李巧新; 国家自然科学基金(项目编号:81460513)。; Freddie Bray等人在2018年全球癌症统计报告中指出,2018年全球新增癌症病例中,前列腺癌(prostate cancer)占13.5%,是男性发病率仅次于肺癌的癌症。我国最常见的10类癌症中,前列腺癌居第六位[1]。虽然许多男性诊断时为局限性的疾病,并接...; 关键词：男性发病率前列腺癌放射治疗复发和转移 DNA错配修复基因癌症

DNA错配修复基因在CRPC精准治疗的临床应用进展: 《天津医科大学学报》2020年第5期490-493,共4页王勇(综述) 牛远杰(审校); 国家自然科学基金面上项目资助(81872078);天津市自然科学基金面上项目资助(18JCYBJC26700);天津医科大学第二医院临床研究项目资助(ChiCTR1900024895)。; 前列腺癌是一种常见的男性泌尿生殖系统恶性肿瘤,严重威胁男性健康。前列腺癌经过初期的雄激素剥夺治疗后会进展为去势抵抗性前列腺癌。去势抵抗性前列腺癌的异质性也决定了其治疗的复杂性。随着第二代测序技术的发展和应用,去势抵抗性...; 关键词：DNA错配修复基因去势抵抗性前列腺癌精准治疗

Muir-Torre综合征的研究进展被引量：4: 《中国麻风皮肤病杂志》2020年第4期253-256,共4页张聪聪陈浩; 中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(编号:CIFMS-2017-I2M-1-107);江苏省六大人才高峰项目(编号:WSN-030)。; Muir-Torre综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,是Lynch综合征(又称遗传性非息肉性大肠癌)的一个亚型,临床特征为皮脂腺肿瘤或角化棘皮瘤至少合并一种内脏恶性肿瘤,种系DNA错配修复基因突变是本病的遗传学特征。本文对近年来Muir-To...; 关键词：Muir-Torre综合征 LYNCH综合征皮肤肿瘤内脏肿瘤 DNA错配修复基因

子宫内膜癌组织中DNA错配修复基因表达及意义被引量：2: 《医学理论与实践》2020年第2期190-191,200,共3页徐秀梅米贤军代新珍陈志强; 中山市医学科研项目(2018J139); 目的:探究在子宫内膜癌组织中DNA错配修复基因(MMR)的表达情况及其意义。方法:选取2017年1月—2018年12月本院收治的子宫内膜癌患者50例作为内膜癌组,其中包括疑似Lynch内膜癌患者8例,以同期20例内膜癌非典型增生患者作为增生组和子宫...; 关键词：子宫内膜癌 DNA错配修复基因表达意义

错配修复基因MSH3在人晶状体中的表达: 《眼科新进展》2019年第6期512-514,共3页闫露露张天晓冷云吉罗阳张劲松曹丽华; 国家自然科学基金资助(编号:81670896);辽宁省教育厅一般项目(编号:LK20165)~~; 目的研究错配修复基因MSH3在人晶状体上皮细胞系SRA01/04、年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)患者晶状体组织以及24周人胎眼晶状体组织中的表达情况,探讨其与ARC形成的关系。方法采用RT-PCR检测人晶状体上皮细胞系SRA01/04、...; 关键词：年龄相关性白内障 DNA错配修复基因 MSH3基因

A frameshift mutation in exon 19 of MLH1 in a Chinese Lynch syndrome family: a pedigree study被引量：1: 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》2019年第1期105-108,共4页Qiao-qi SUI Wu JIANG Xiao-dan WU Yi-hong LING Zhi-zhong PAN Pei-rong DING; Lynch syndrome (LS),an autosomal dominantly inherited disease previously known as hereditary non-polyposis coloreetal cancer (HNPCC),leads to a high risk of colorectal cancer (CRC)as well as malignancy at certain site...; 关键词：Lync综合征家系 DNA错配修复基因置换移码突变

免疫组织化学法检测散发性结直肠癌DNA错配修复蛋白质:内镜活组织检查与手术标本的一致性被引量：1: 《中华消化杂志》2018年第12期841-844,共4页郭春梅吴静刘红; 北京市科技计划课题 (Z161100000116084);北京市医院管理局临床技术创新项目 (XMLX201414).; 我国结直肠癌发病率居恶性肿瘤的第3位,病死率居第5位。DNA错配修复基因的错配修复表达缺失(defective DNA mismatch repair,dMMR)可使DNA错配积聚,10%~15%的散发性结直肠癌(sporadic colorectal cancer,SCRC)是由错配修复基因缺陷所致...; 关键词：DNA错配修复基因散发性结直肠癌免疫组织化学法活组织检查手术标本检测内镜一致性

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