Α-氨基

作品数：226被引量：517H指数：12
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α-氨基酮类化合物的合成与表征
《化学研究与应用》2025年第1期224-229,共6页张飞 丁雅丽 张华山 
青海民族大学高层次人才项目(2022GCC08,2021XJG16)资助;青海民族大学大学生创新创业训练计划项目(2024-DCXM-64)资助。
α-氨基酮类化合物是重要的药物分子和高活性的反应中间体。以2-苯乙炔基苯甲醛、N-苯甲酰基亚胺前体为原料,噻唑衍生的氮杂环卡宾催化发生氮杂安息香反应,以56~91%的产率合成了8个不同取代的2-苯甲酰胺基-2-苯基-1-(2'-苯乙炔基)苯基乙...
关键词：氮杂安息香反应 α-氨基酮 噻唑衍生的氮杂环卡宾 催化 
抑制AMPARs内吞可改善创伤性脑损伤大鼠的运动和认知功能
《重庆医科大学学报》2024年第11期1377-1384,共8页朱林 夏雷 袁浩 李俊杰 薛梦童 戴春方 石岫屿 易礼琳 董志芳 庞亚燕 
重庆市教委青年资助项目(编号:KJQN202400423)。
目的:研究抑制含GluA2亚基的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors,AMPARs)的内吞对创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)大鼠模型运动和认知能力的作用及相...
关键词：创伤性脑损伤 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体内吞作用 学习和记忆 海马体 
跑台运动联合黑枸多糖改善模型小鼠的抑郁症样行为
《解剖学报》2024年第5期524-532,共9页陈伟 陈嘉勤 王一蓉 
湖南省教育厅资助科研项目(23B1015);湖南省教育厅资助科研项目(21B0895);第二批国家级职业教育教师教学创新团队课题研究项目(ZH2021080401)。
目的探讨7周跑台运动及黑枸多糖灌服对小鼠抑郁样行为的影响和海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(AMPAR)相关通路的改变。方法50只雄性昆明(KM)小鼠,随机分成空白组(K,n=10)和抑郁症组(CUMS,n=40),抑郁症组随机采用13种慢性...
关键词：跑台运动 抑郁症 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体 黑枸多糖 免疫印迹法 实时定量聚合酶链反应 小鼠 
抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体脑炎特征分析
《中华医学杂志》2024年第39期3681-3684,共4页祝清勇 梁东晓 冯方 滕军放 
回顾性收集2015年1月至2024年1月郑州大学第一附属医院收治的7例抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体(AMPAR)脑炎患者临床资料,并纳入87例资料完整文献病例汇总分析。7例患者年龄7~70岁,女性4例。7例患者均表现为边缘性脑炎,合并...
关键词：脑炎 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 自身抗体 肿瘤 精神障碍 预后 
生命早期6:2 Cl-PFESA暴露对子代小鼠海马AMPA受体基因表达的影响
《环境与职业医学》2024年第5期552-559,共8页王瑞文 姚雅平 蔡景双 曲芙林 金晓霞 
辽宁省自然科学基金项目(2021-BS-285);沈阳医学院大学生科研课题(20239066)。
[背景]6:2氯代多氟醚基磺酸(6:2 Cl-PFESA)具有十分强大的生物蓄积性和胎盘屏障穿透力,还可穿过血脑屏障。然而,其生命早期暴露对子代产生神经发育毒性的机制尚为未知。[目的]通过建立6:2 Cl-PFESA暴露动物模型,探究生命早期6:2 Cl-PFES...
关键词：α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体 6:2氯代多氟醚基磺酸 神经发育毒性 突触可塑性 学习记忆 
AMPA与NMDA抗体重叠的自身免疫性脑炎合并眼阵挛-肌阵挛综合征1例报告
《中风与神经疾病杂志》2024年第4期369-371,共3页江佳佳 杨伊 王文暄 刘雅菁 尹梓曈 冯双浩 李小艳 卜晖 
眼阵挛-肌阵挛综合征(OMS)是一种少见的神经系统综合征,与肿瘤相关,常见于儿童,成人少见,其特征是不自主、无节律、混乱、多向的眼球不自主运动,通常伴有四肢和躯干肌阵挛性抽搐、共济失调。抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸受体(AMP...
关键词：自身免疫性脑炎 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸 N-甲基-D-天冬氨酸 边缘性脑炎 重叠综合征 眼阵挛-肌阵挛综合征 
α-氨基烷基自由基介导的卤素原子转移策略合成(卤代)烷基双环[1.1.1]戊烷(BCP)杂芳基化合物
《有机化学》2024年第3期1035-1037,共3页易荣楠 何卫民 
双环[1.1.1]戊烷(BCP)是一种非经典的三维小环骨架,可作为内炔、叔丁基和对位取代芳基的生物电子等排体,被广泛用于药物设计和研发[1].引入BCP骨架可显著提高药物和候选药物的药代动力学性质,如代谢稳定性、水溶性和被动渗透性等,已经...
关键词：卤素原子 烷基自由基 芳基 药物研发 药物设计 戊烷 功能化 BCP 
α-氰醇甲磺酸酯在合成α-氨基腈类化合物中的应用
《有机化学》2024年第2期561-572,共12页张勇 田志高 黄琳 侯秋飞 范红红 汪万强 
湖北省自然科学基金(No.2021CFB160)资助项目.
报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与芳香胺的亲核取代反应.该方法的原料简单易得,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的α-氨基腈类化合物.更重要的是,该方法还适用于含季碳中心的α...
关键词：α-氨基腈 α-氰醇甲磺酸酯 芳香胺 亲核取代 
氯胺酮快速抗抑郁机制及不良反应的研究进展被引量：2
《沈阳药科大学学报》2024年第1期128-139,共12页齐士魁 高静 马科文 聂晨晨 冯晓东 
国家自然科学基金青年基金资助项目(82104973)。
目的对氯胺酮治疗抑郁症的可能作用机制及临床不良反应进行系统阐述,以期为氯胺酮的临床研究及新一代抗抑郁药的研制提供思路及参考。方法从中国知网(CNKI)、万方中文数据库、Web of Science数据库及PubMed数据库检索2012年5月至2022年...
关键词：氯胺酮 抑郁症 N-甲基-D-天冬氨酸受体 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸受体 不良反应 
新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物的设计、合成及抗炎活性评价
《中国药物化学杂志》2023年第12期887-893,共7页王欢 柳如萍 田佳 李思宇 张国平 
安徽省教育厅重点项目(2022AH050394);淮北师范大学校级重点实验室开放项目(2022sykf035)。
目的设计合成一系列新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物,并进行体外抗炎活性研究。方法以含有不同取代基的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、Friedel-Crafts酰基化环合、Claisen缩合、Kabachnik-Fields反应得到目标化合物,并分别采用MT...
关键词：Α-氨基膦酸酯 硫色满酮 合成 杂化 抗炎活性 炎性蛋白 
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