Β-呋喃果糖苷酶

作品数:55被引量:157H指数:7
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相关领域:轻工技术与工程生物学更多>>
相关作者:朱桂兰童群义阮征印遇龙何冰芳更多>>
相关机构:安徽农业大学江南大学南京工业大学华南理工大学更多>>
相关期刊:《中国食品添加剂》《分析化学》《江苏农业科学》《生物技术》更多>>
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家蚕β-呋喃果糖苷酶基因BmSuc1表达特征及其对激素的响应被引量:1
《南方农业学报》2021年第7期1991-1997,共7页杨伟克 唐芬芬 刘增虎 董占鹏 
云南省农业基础研究联合专项(2018FG001-042);云南省现代农业蚕桑产业技术体系建设专项(2019KJTX006);云南省农业科学院应用基础研究专项(YJM201710)。
【目的】探究BmSuc1基因在家蚕不同组织及不同时期的表达特征及经昆虫激素处理后的表达变化规律,明确昆虫激素对BmSuc1基因的调控作用,为深入解析BmSuc1基因的功能及其表达调控机制提供参考依据。【方法】利用实时荧光定量PCR检测BmSuc...
关键词:家蚕 Β-呋喃果糖苷酶 BmSuc1基因 20-羟基蜕皮素 保幼激素 表达特征 
家蚕β-呋喃果糖苷酶基因BmSuc1的CRISPR敲除载体的构建与导入被引量:2
《应用昆虫学报》2018年第2期208-216,共9页朱文恺 甘泉 贺伟 张新伟 周跃 吴梦雪 孙同同 江松 孟艳 
国家自然科学基金项目(31172270);国家级大学生创新训练项目(201610364026);安徽省国际科技合作项目(1503062033)
【目的】CRISPR/Cas9是近些年报道较多的基因编辑新工具,具有简便高效、特异性强等优势。BmSuc1是从鳞翅目经济昆虫家蚕Bombyx mori体内发现的编码β-呋喃果糖苷酶(β-fructofuranosidase,β-FFase)的基因,也是首个被克隆和鉴定的动物型...
关键词:CRISPR/Cas9 基因编辑 sgRNA 家蚕 Β-呋喃果糖苷酶 
1-脱氧野尻霉素对家蚕中肠BmSuc1基因表达及其酶活性的影响被引量:2
《江苏农业科学》2016年第11期290-292,共3页杨伟克 唐芬芬 刘增虎 钟健 董占鹏 
国家自然科学基金(编号:31360586);云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所青年创新基金(编号:QC2015002)
为研究1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,简称DNJ)对家蚕中肠BmSuc1基因表达及其酶活性的影响,以5龄第3天家蚕为试验材料,经口添食不同剂量的生物碱DNJ,采用实时荧光定量PCR方法检测中肠BmSuc1的表达情况,同时测定β-呋喃果糖苷酶的...
关键词:家蚕 DNJ BmSuc1 Β-呋喃果糖苷酶 实时荧光定量PCR 
5龄家蚕中肠β-呋喃果糖苷酶基因转录表达分析被引量:4
《南方农业学报》2016年第5期721-725,共5页杨伟克 唐芬芬 刘增虎 钟健 董占鹏 
国家自然科学基金项目(31360586);云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所青年创新基金项目(QC2015002)
【目的】探明5龄家蚕中肠β-呋喃果糖苷酶基因表达及其酶活性变化规律,为解析家蚕回避桑叶1-脱氧野尻霉素(DNJ)毒害作用的适应机制提供参考依据。【方法】通过实时荧光定量PCR对5龄家蚕中肠β-呋喃果糖苷酶基因Bm Suc1和Bm Suc2的表达...
关键词:家蚕 Β-呋喃果糖苷酶 BmSuc1基因 BmSuc2基因 酶活性 
重叠延伸PCR法克隆蓖麻蚕β-FFase同源基因被引量:1
《蚕桑茶叶通讯》2014年第3期4-7,共4页张蕾 李静 戴伟宏 孟艳 
国家自然科学基金项目(31172270)
本研究利用重叠延伸PCR的方法成功获得蓖麻蚕两个β-FFase基因ScSuc1和ScSuc2全长ORF,为今后研究ScSuc1和ScSuc2的体外表达以及分析酶活特征奠定了必要的实验基础。
关键词:蓖麻蚕 家蚕 Β-呋喃果糖苷酶 重叠延伸PCR 
节杆菌10137β-呋喃果糖苷酶基因克隆及在大肠杆菌表达被引量:2
《食品与发酵工业》2010年第1期29-33,共5页彭端 蓝东明 王永华 
以一株高产β-呋喃果糖苷酶的节杆菌10137基因组为模板,成功地扩增出β-呋喃果糖苷酶基因,基因片段长度为1488bp,编码496个氨基酸。将扩增出的目的片段克隆到pFL-B13cl载体上,通过双酶切鉴定,确定该基因已成功克隆至表达载体。研究不同...
关键词:节杆菌 Β-呋喃果糖苷酶 大肠杆菌 克隆 表达 
日本曲霉β-呋喃果糖苷酶基因克隆及在酿酒酵母中的表达被引量:2
《食品与生物技术学报》2007年第2期62-66,共5页王立梅 齐斌 周惠明 
国家自然科学基金项目(30471155)
通过反转录PCR法成功地扩增出日本曲霉β-呋喃果糖苷酶基因,基因片断长度为1 917bp,编码638个氨基酸。将所得片断定向克隆到pYX212载体上,并转化至酿酒酵母中,通过酵母菌落PCR检验后,确定该基因在酿酒酵母中获得表达,转化子平均酶活为26...
关键词:日本曲霉 Β-呋喃果糖苷酶 CDNA克隆 酿酒酵母 
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