血管性水肿

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其它—CHMP建议批准Ruconest
《国外药讯》2010年第7期26-26,共1页黄晓燕（译） 
2010年6月24日，人用医疗产品委员会（CHMP）表示支持性意见，建议批准医疗产品Ruconest（conestatalfa）（Ⅰ）2100U注射用粉剂的销售申请，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。该药于2001年5月11日被指定为罕见病治疗产品。申请该药的...
关键词：遗传性血管性水肿 医疗产品 支持性 委员会 注射用 罕见病 治疗 
Pharming向EMEA提交Rhucin的销售许可申请
《国外药讯》2009年第9期34-35,共2页
生物技术公司Pharming集团宣布向欧洲药品局（EMEA）申请Rhucin（Ⅰ）的销售许可，用于治疗遗传性血管性水肿急性发作（HAE）。
关键词：销售许可申请 EMEA 遗传性血管性水肿 生物技术公司 欧洲药品局 急性发作 
Ecallantide满足治疗HAE的Ⅲ期研究终点
《国外药讯》2008年第10期26-27,共2页陆颖（摘） 
Dyax公司称，其治疗遗传性血管性水肿（HAE）的主要候选药物ecallantide（I）在第二项Ⅲ期试验中获得了肯定结果。
关键词：Ⅲ期试验 足治疗 HAE 遗传性血管性水肿 
Cinryze预防HAE有效
《国外药讯》2008年第8期31-32,共2页黄敏燕（摘） 
Lev制药公司的人类C1抑制剂Cinryze（I）在一预防遗传性血管性水肿（HAE）Ⅲ期临床试验中显示已经达到了其主要终点。
关键词：预防 HAE 遗传性血管性水肿 Ⅲ期临床试验 制药公司 抑制剂 Lev 
CSL Behring计划申请HAE候选治疗药
《国外药讯》2008年第6期33-34,共2页钱苏宁（摘） 
在得到Ⅲ期临床试验的正面结果以后，CSL Behring公司计划在美国、加拿大、欧盟申请人C1抑制剂Berinert（Cl-INH）（I）作为治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。该产品已在包括德国、奥地利、瑞士等国在内的几个欧洲国家上市，并已销售...
关键词：治疗药 HAE 遗传性血管性水肿 候选 Ⅲ期临床试验 欧洲国家 加拿大 抑制剂 
艾替班特在HAE研究中取得进展
《国外药讯》2007年第2期31-32,共2页李晗歌（摘） 
德国Jerini AG公司宣布已完成艾替班特（Icatibant）（Ⅰ）Ⅲ期试验的患者随机选录工作。（Ⅰ）为缓激肽B2受体拮抗剂，可能对治疗遗传性血管性水肿（HAE）有效。该项研究被命名为FAST-2（血管性水肿皮下注射治疗），共在欧洲31个研究...
关键词：艾替班特 遗传性血管性水肿 HAE 皮下注射治疗 受体拮抗剂 Ⅲ期试验 氨甲环酸 缓激肽 
DX—88的Ⅱ期试验获成功
《国外药讯》2004年第9期12-12,共1页牛会兰 
关键词：DX—88 Ⅱ期试验 遗传性血管性水肿 安慰剂 
艾替班特获得阳性试验结果
《国外药讯》2004年第5期28-28,共1页曹菊 
关键词：艾替班特 临床试验 Jerini公司 药品市场 药物审批 医药企业 遗传性血管性水肿 
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