艾替班特

作品数：17被引量：9H指数：2
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：张春阳周宁姜伟刘斌杜俊凯更多>>
相关机构：江苏豪森药业集团有限公司浙江大学医学院附属第二医院江西中医药大学凯莱英医药集团(天津)股份有限公司更多>>
相关期刊：《中华医学信息导报》《国外药讯》《世界临床药物》《中国药物化学杂志》更多>>
相关基金：河北省中医药管理局立项课题国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
遗传性血管性水肿急诊科诊疗路径被引量：2
《中国急救医学》2024年第2期99-105,共7页周宁 韩小彤 陈松 孙鹏 刘斌 杜俊凯 张春阳 郭庚 窦清理 姜伟 吕传柱 朱华栋 张茂 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2019-I2M-5-023);四川省科技基金(2022YFS0602);海南省重点科技专项(ZDKJ202004,ZDKJ2021038)。
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种常染色体显性遗传病,以反复发作的皮肤和黏膜水肿为特征。水肿可出现在任何部位,最致命的为喉水肿,引发窒息,危及生命。若水肿累及消化道黏膜,可引起腹痛、呕吐等症状,易误诊为急腹...
关键词：遗传性血管性水肿 血管性水肿 急诊 诊断 补体C4 C1酯酶抑制物 新鲜冰冻血浆 艾替班特注射液 
艾替班特救治遗传性血管性水肿喉部发作1例及急救流程构想被引量：1
《中华急诊医学杂志》2022年第11期1550-1552,共3页姚我 吴定钱 沈磊 汪慧英 刁然 杨波云 李伯慧 王永芳 葛柳雅 
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,患病率约1.5/10万[1]。HAE的病理生理是由于患者体内的C1酯酶抑制物(C1-INH)缺乏或功能异常,导致激肽释放酶激活失控,从而使血管活性肽缓激肽的生成增加[2...
关键词：血管活性肽 功能异常 急救流程 窒息死亡 病理生理 缓激肽 咽喉部 受体结合 
“救命药”艾替班特被纳入医保
《保健与生活》2022年第9期44-44,共1页方莎莎 安薇 
2021年末,国家医保局联合人力资源和社会保障部发布了2021版医保目录。此目录新增7个罕见病用药,其中包括遗传性血管性水肿(HAE)急性期治疗药物醋酸艾替班特注射液。醋酸艾替班特注射液于2021年在中国上市,在此之前,我国的HAE患者长期...
关键词：急性期治疗 艾替班特 纤维蛋白溶解剂 医保目录 确诊患者 罕见病用药 医保局 雄激素 
艾替班特对多柔比星致大鼠急性肾损伤的保护作用及机制分析被引量：1
《中国药师》2021年第11期1974-1978,共5页王可欣 苏素文 张霞 赵雷 张丽藏 张志清 
国家自然科学基金项目(编号:81773828);河北省中医药管理局课题(编号:2020167);河北医科大学第二医院课题(编号:2HS202014)。
目的:探讨缓激肽B2受体拮抗药艾替班特对多柔比星(Dox)致大鼠急性肾损伤的作用及机制分析。方法:30只大鼠随机分为对照组、Dox组和艾替班特组。除对照组外,各组均给予Dox 20 mg·kg^(-1) ip,艾替班特组再给予艾替班特180μg·kg^(-1) ip...
关键词：艾替班特 多柔比星 急性肾损伤 脂代谢紊乱 
遗传性血管性水肿治疗药物的临床研究进展被引量：1
《世界临床药物》2020年第4期319-322,共4页张凌凡 赵宇晗 李智慧 陈燕 郑岩 倪娜 
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见遗传病,其发病率低、治疗费用高,且目前国内并无有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。本文主要综述艾替班特(icatibant)、艾卡拉肽(ecallantide)及重组人C1酯酶抑制剂(recombin...
关键词：遗传性血管性水肿 艾替班特 艾卡拉肽 重组人C1酯酶抑制剂 
治疗遗传性血管性水肿新药艾替班特概述被引量：1
《中国药师》2014年第6期1033-1034,1061,共3页饶志方 
艾替班特和缓激肽结构类似,与其竞争性地结合缓激肽B2受体,具有良好的药动学特性,对急性发作期遗传性血管性水肿(HAE)的患者疗效佳。同时在发病的第一时间内,患者可以安全地自我治疗。目前的文献报道提示,艾替班特治疗获得性血管性水肿(...
关键词：艾替班特 缓激肽B2受体 遗传性血管性水肿 获得性血管性水肿 
治疗遗传性血管水肿新药艾替班特的药理作用与临床研究新进展被引量：1
《中国新药杂志》2012年第4期351-354,共4页刘雪松 刘冰洋 王京晶 宋冬梅 
艾替班特作为缓激肽B2受体抑制剂,对18岁及以上成人遗传性血管水肿(HAE)急性发作具有很好的疗效,且不良反应较少,可由患者自助给药,便于携带及紧急情况下使用。本文利用MEDLINE对关键词艾替班特、缓激肽B2受体抑制剂和HAE进行检索,并对...
关键词：艾替班特 遗传性血管水肿 缓激肽B2受体抑制剂 
艾替班特
《中国药物化学杂志》2012年第1期83-83,共1页赵兴旺 赵临襄 
艾替班特（icatibant）是由德国Jerini公司（美国为Shire plc公司）研发的一种对缓激肽B2受体选择性的竞争性拮抗剂。2011年8月艾替班特获美国FDA批准上市,商品名为Firazyr。该药为注射剂,用于18岁及以上人群治疗遗传性血管水肿（HAE）...
关键词：艾替班特 Jerini公司 遗传性血管水肿 美国FDA 竞争性拮抗剂 受体选择性 缓激肽B2 批准上市 
美国FDA批准IcatibantAcetate用于治疗遗传性血管神经性水肿
《中国执业药师》2011年第11期54-54,共1页
2011年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准英国沙尔（Shire）制药公司的新药醋酸艾替班特（通用名：IcatibantAcetate，商品名：FIRAZYR）注射剂上市，用于治疗18岁及以上成人遗传性血管神经性水肿（HAE）的急性发作。
关键词：美国食品药品监督管理局 血管神经性水肿 遗传性 FDA批准 治疗 艾替班特 制药公司 急性发作 
FDA批准新药Firazyr(艾替班特注射剂)
《齐鲁药事》2011年第10期620-620,共1页
2011年8月25日，Shire医药公司宣布，美国FDA批准新药Firazyr（艾替班特注射剂）上市，用于治疗18岁以上患者遗传性血管水肿的急性发作（HAE）。
关键词：FDA批准 艾替班特 注射剂 新药 遗传性血管水肿 医药公司 急性发作 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部