血管性水肿

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对付荨麻疹,这些您要先了解
《家庭用药》2025年第3期92-92,共1页石浩强 
尊麻疹,俗称风团、风疹团,尊麻疹样皮疹是-种浅表皮肤颜色或苍白的皮肤肿胀,通常会被红斑包围,持续时间从几分钟到24小时至数天不等。约20%的茸麻疹患者会伴发血管性水肿,进而影响面部、嘴唇、喉咙、舌头和呼吸道。
关键词：麻疹样皮疹 血管性水肿 皮肤颜色 荨麻疹 持续时间 风团 皮肤肿胀 呼吸道 
遗传性血管性水肿与获得性血管性水肿的诊断及治疗进展
《中国临床实用医学》2025年第1期70-74,共5页王睿华 钱程 杨琳珊 李辰 朱峰 
上海市卫生健康系统重点扶持学科计划(2023ZDFC0104)。
血管性水肿是一种罕见的慢性疾病,表现为反复发作的非瘙痒性、皮下或黏膜器官的肿胀。患者常会因头面部肿胀就诊于急诊科。与组胺介导的荨麻疹样水肿不同,血管性水肿是由缓激肽介导的肿胀,传统的抗组胺治疗无效。临床如果对这类病因所...
关键词：血管性水肿 遗传性血管性水肿 获得性血管性水肿 C1酯酶抑制物 接触活化系统 激肽释放酶-激肽系统 
中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版)
《中华临床免疫和变态反应杂志》2025年第1期1-10,共10页中国医师协会变态反应医师分会 中华医学会变态反应学分会 中国罕见病联盟北京罕见病诊疗与保障学会变态反应学分会 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心 支玉香 徐迎阳 刘爽 王雪 
中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-B-090);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目资助(2022-I2M-C&T-B-004);北京自然基金-海淀联合基金(L222082);国家自然科学基金(82271815)。
遗传性血管性水肿是一种罕见的、以反复发作的皮肤和/或黏膜下水肿为主要表现的常染色体显性遗传病。为规范遗传性血管性水肿的诊断与治疗,本版共识参考大型临床研究数据及国内外指南及共识,经国内相关领域专家充分讨论,在2019年版《遗...
关键词：遗传性血管性水肿 诊断与治疗 补体 专家共识 
C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿的研究进展
《华西医学》2025年第1期106-112,共7页孙芹 张海宏 龚力 万智 
国家自然科学基金(72374148);四川省科学技术厅科技计划项目(2024YFFK0061);四川大学华西医院“1·3·5工程”人工智能项目(ZYAI24015)。
C1酯酶抑制剂(complement 1 esterase inhibitor,C1-INH)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,是血浆级联反应中的重要调节物质,能够调节补体系统、缓激肽释放系统。遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,...
关键词：C1酯酶抑制 遗传性血管性水肿 治疗 
遗传性血管性水肿发病机制的研究进展
《中国医学科学院学报》2024年第6期924-931,共8页崔相宜 支玉香 
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-B-090);中国医学科学院临床与转化医学研究专项(2022-I2M-C&T-B-004);国家自然科学基金(82271815);北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金(L222082)。
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的、不可预测的、以反复发作的皮肤和黏膜下水肿为特征的常染色体显性遗传病。近年来,HAE相关病理生理和发病机制不断被更新与阐明,HAE致病变异除了涉及编码补体1酯酶抑制剂基因外,在凝血因子Ⅻ基因、...
关键词：遗传性血管性水肿 发病机制 C1酯酶抑制物 SERPING1基因 缓激肽 
遗传性血管性水肿1家系C1抑制物基因变异分析
《中国皮肤性病学杂志》2024年第12期1327-1332,共6页杜文锦 杨科 李聪敏 张秋兴 林香花 刘慧芳 张文超 郭维丽 孟照吉 王东海 刘丹 王思勤 
目的确诊1个遗传性血管性水肿患者家系,并对其C1抑制物(C1-INH)SERPING1基因进行分析。方法采用聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序法对SERPING1基因的启动子、外显子及内含子区域进行检测,将检测结果与NCBI数据库标准序列进行比对。采用散...
关键词：遗传性血管性水肿 C1抑制物 基因变异 SERPING1基因 
基于CRISPR的NTLA-2002治疗遗传性血管性水肿的临床研究
《中国临床药理学杂志》2024年第23期3476-3476,共1页
引自:COHN D M,et al.CRISPR-based therapy for hereditary angioedema[J/OL].N Engl J Med,2024.2024-10-24[2024-10-25].https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39445704/#full-view-affiliation-1.NTLA-2002是一种靶向编码激肽释放酶B1(k...
关键词：基因编辑 大学医学中心 激肽释放酶 安慰剂 重复序列 研究团队 团队研究 
遗传性血管性水肿一家系SERPING1基因c.1396C>G的突变分析
《皮肤性病诊疗学杂志》2024年第11期747-751,共5页罗志鹏 李常兴 曾抗 
国家自然科学基金(82173437)。
目的报告1个遗传性血管性水肿(HAE)的家系,并对该家系进行基因突变分析。方法收集1个HAE家系资料,提取该家系成员的外周血DNA,通过Sanger测序技术对先证者及家系成员的丝氨酸蛋白酶抑制剂G1(SERPING1)基因外显子编码区进行直接测序。结...
关键词：遗传性血管性水肿 丝氨酸蛋白酶抑制剂G1 基因突变 杂合变异 
腹痛、腹水为主要表现的遗传性血管性水肿1例及文献复习
《现代消化及介入诊疗》2024年第10期1264-1266,共3页邓谍 朱龙洋 陈忠娥 江经斌 田宇 周晓倩 
贵州省科技计划项目黔科合基础-ZK[2024]一般594;贵阳市临床重点学科建设计划项目(消化内科);贵阳市卫生健康局科学技术计划项目[2022]筑卫健科技合同字第011号。
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,发病率约为五万分之一[1]。HAE以C1-INH基因突变为特征,导致身体各个部位的复发性、局限性和自限性皮肤和粘膜下水肿,当水肿涉及胃肠粘膜和其他腹部器官...
关键词：腹痛 血管性水肿 
血清免疫学指标和维生素D与儿童慢性荨麻疹的相关性分析
《中国实验诊断学》2024年第10期1183-1186,共4页唐德元 王望桥 
深圳市坪山区卫生健康系统科研项目(2022101)。
荨麻疹临床上以瘙痒性的风团和血管性水肿为特征,有研究表明,至少15%~20%的人在一生中都发作过荨麻疹,特别是以儿童多见[1-3]。维生素D是一种脂溶性维生素,可参与调节表皮角质细胞的增殖与分化,与多种皮肤病的发生均有密切的关系[4]。...
关键词：TH1/TH2细胞 血管性水肿 25(OH)D 维生素D 脂溶性维生素 功能失调 功能失衡 荨麻疹患者 
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