遗传性血管水肿

作品数：37被引量：12H指数：2
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支玉香:希望更多的遗传性血管水肿患者被“找”到
《中国卫生人才》2024年第4期56-59,共4页王敬霞 
罕见病诊治是世界级难题,体现医疗水平,事关群众福祉。做好罕见病诊治工作对提高全民健康水平、建设健康中国具有重大意义。作为人民生命健康的守护者,一些医务人员长期深耕于罕见病诊治和研究中,承担着罕见病诊断、治疗等工作,为罕见...
关键词：人民生命健康 罕见病 诊治工作 世界级难题 医疗水平 遗传性血管水肿 医务人员 守护者 
2020年12月FDA批准新药概况被引量：1
《上海医药》2021年第13期81-81,共1页张建忠 
2020年12月,FDA批出5个新分子实体和2个新生物制品,分别为前列腺癌PET显像药物镓68PSMA-11(68GaPSMA-11)、治疗遗传性血管水肿药品Orladeyo(berotralstat)、治疗光化性角化病药品Klisyri(tirbanibulin)、治疗前列腺癌药品Orgovyx(relugo...
关键词：膀胱过度活动症 光化性角化病 新分子实体 新生物制品 前列腺癌 PET显像 埃博拉病毒感染 遗传性血管水肿 
国外新批准上市的药物新制剂新剂型(277)
《中国制药信息》2021年第6期13-15,共3页黄胜炎(摘译) 
1美国FDA批准贝罗斯他( berotralstat )胶囊上市美国FDA批准 Biocryst制药公司产品(商品名:Orladeyo)上市,一日1次口服预防成人和≥12岁儿童遗传性血管水肿(HAE)发作。剂量规格:贝罗斯他110 和 150 mg(分别相当于贝罗斯他二盐酸盐124.2...
关键词：遗传性血管水肿 微粉硅胶 制药公司 硬脂酸镁 罗斯 盐酸盐 新剂型 批准上市 
首个治疗6岁及以上遗传性血管水肿(HAE)儿科患者药物获FDA批准
《首都食品与医药》2019年第1期5-5,共1页本刊讯 
爱尔兰制药商Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cinryze(C1酯酶抑制剂[人])的标签扩展,用于6岁及以上遗传性血管性水肿(HAE)儿童患者预防血管性水肿发作。此次批准,使Cinryze成为美国首个也是唯一一个用于年龄低至6岁儿科...
关键词：HAE 儿科患者 FDA 遗传性 
Cinryze获准治疗6岁及以上遗传性血管水肿
《中国处方药》2018年第7期166-166,共1页
爱尔兰制药商Shire近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）已批准Cinryze（C1酯酶抑制剂[人]）的标签扩展,用于6岁及以上遗传性血管性水肿（HAE）儿童患者预防血管性水肿发作.HAE是一种罕见的、遗传性、急性炎症性疾病,该病的致病基因是C1...
关键词：遗传性血管水肿 遗传性血管性水肿 美国食品药品管理局 血管通透性增高 治疗 酶抑制剂 儿童患者 致病基因 
遗传性血管水肿新药DX-2930获FDA突破性药物资格
《广东药学院学报》2015年第4期534-534,共1页
生物制药公司Dyax研发的治疗遗传性血管水肿（HAE）的药物DX-2930近日获FDA的突破性疗法认定（BTD）。DX-2930是一种全人源化单克隆抗体,靶向抑制血浆激肽释放酶（p Kal）,目前正开发作为一种皮下注射药物,用于预防HAE的发作。突破性疗...
关键词：遗传性血管水肿 DX-2930 FDA 生物制药公司 高层官员 靶向 激肽释放酶 Ⅱ期临床研究 加速开发 药代动力学 
C1抑制物基因突变提前形成终止密码子导致遗传性血管水肿被引量：3
《中华临床免疫和变态反应杂志》2013年第2期125-128,F0003,共5页徐迎阳 支玉香 
北京市自然基金(7132200)
目的检测7例来自不同遗传性血管水肿家系患者进行C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH)基因突变。方法 2011至2012年北京协和医院变态反应科诊断为Ⅰ型HAE的7例来自不同HAE家系的先证者及53名健康成人为研究对象,采集外周静脉血,提取基因组DNA...
关键词：遗传性血管性水肿 C1抑制物 基因突变 
比色法检测C1抑制物功能及其在遗传性血管水肿诊断中的应用
《中华临床免疫和变态反应杂志》2013年第1期32-35,I0006,共5页支玉香 刘宏侠 徐迎阳 张宏誉 
目的采用比色法检测C1抑制物功能并评价此方法对诊断遗传性血管水肿(hereditary angioedema,HAE)的敏感性和特异性,以及标本的储存时间和温度对检测结果的影响。方法将血浆标本加入过量的C1酯酶中,然后加入染色底物C2H5CO-Lys-Gly-Arg-p...
关键词：C1抑制物功能活性 遗传性血管水肿 检测方法 敏感性 特异性 
治疗遗传性血管水肿的临床研究被引量：1
《按摩与康复医学》2012年第15期93-93,共1页曹利仙 
遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传病，发病率为1；10000-1：50000。该病以反复发作的皮下或粘膜下水肿为主要临床表现。由于本病的发病率较低，临床医生对该病的认知度不够，临床上常常导致误诊或漏诊而延误治疗。本文对该病的...
关键词：遗传性血管水肿 治疗 研究 
血液病和凝血障碍治疗药物最新动态 美国FDA批准扩展Berinert的药品说明书
《中国新药杂志》2012年第5期465-465,共1页
美国FDA近日批准扩展CSL Behring公司Berinert（C1酯酶抑制剂）的说明书，允许患者自我使用本品用于治疗遗传性血管水肿（HAE）的急性发作。此项批准主要基于在欧洲取得的有关患者自我使用该C1酯酶抑制剂的疗效和安全性的数年临床经验。
关键词：药品说明书 美国FDA 治疗药物 FDA批准 凝血障碍 血液病 遗传性血管水肿 酶抑制剂 
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