血管抑素

作品数：263被引量：463H指数：9
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重组人纤溶酶原Kringle1-5的制备及其生物学活性被引量：3
《遗传》2005年第4期617-622,共6页侯卫红 柴玉荣 王天云 王建民 贾岩龙 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(编号:30270031);河南省重大科技攻关项目(编号:0122032500)~~
为了研究重组人纤溶酶原Kringle15(K15)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K15cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pETK15,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western杂交...
关键词：KRINGLE 1-5 纤溶酶原 肿瘤血管生成抑制剂 血管抑素 原核表达 
人尿血管抑素测定方法的建立及在肿瘤患者中的应用被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2004年第2期255-257,共3页鲁照明 薛乐勋 董子明 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0122032500;河南省杰出人才创新基金资助项目 0221001900
目的:建立一种测定人尿液中血管抑素的方法,并探讨其在肿瘤患者中测定的意义。方法:依据ELISA的原理和技术要求,以赖氨酸作固相包被物,血管抑素为标准品,抗入K1～3的单抗为特异性的一抗,制备测定血管抑素的ELISA试剂盒。用此方法测定40...
关键词：人血管抑素 ELISA 肿瘤 尿 
中国人血管抑素基因的克隆及其序列分析被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2003年第6期881-884,共4页范天黎 姜国忠 牛向丽 谢华 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆中国人血管抑素 (angiostatin ,ANG)基因全长并进行序列分析。方法 :应用RT -PCR ,将 5例健康人肝脏组织ANG基因克隆到pSP71载体上 ,用Sanger法进行基因测序分析。结果 :通过RT -PCR获得一个 1 1 4 1bp的扩增产物 ,测序发现...
关键词：血管抑素 纤溶酶原 遗传多态性 
Kringle5的真核植物细胞穿梭表达载体的构建被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2002年第2期156-159,共4页郑合明 薛乐勋 
国家"九五"科技攻关基金资助项目 96 90 1 0 5 189; 河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0
目的 :构建含有目的基因kringle5的真核植物细胞穿梭表达载体。方法 :应用RT PCR方法 ,从正常人肝脏组织中获得kringle 5基因 ,测序后 ,再通过DNA重组技术 ,将kringle 5基因片段克隆到真核植物细胞表达载体pBI12 1和pCAMBIA330 1上。结...
关键词：血管抑素 kringle5基因 穿梭表达载体 反转录PCR 启动子CaMV35S 真核植物细胞 
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