谢华

作品数：19被引量：73H指数：6
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供职机构：郑州大学更多>>
发文主题：杜氏盐藻盐藻CDNA片段硝酸盐还原酶乳头状肌更多>>
发文领域：生物学医药卫生文学经济管理更多>>
发文期刊：《中国药理学通报》《遗传》《郑州大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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NIT-Ⅵ对豚鼠右心室乳头状肌慢反应动作电位的影响
《郑州大学学报（医学版）》2004年第6期1012-1014,共3页温洪涛 谢华 胡香杰 张贵卿 
目的 :观察尼群地平衍生物NIT -Ⅵ对离体豚鼠右心室乳头状肌慢反应动作电位 (SAP)的影响。方法 :离体豚鼠右乳头状肌经含异丙肾上腺素或组织胺的高K+ 台氏液 (K+ 浓度 2 5mmol/L)灌流诱发SAP后 ,采用累积浓度给药法依次给予NIT -Ⅵ 3× ...
关键词：尼群地平 衍生物 乳头状肌 慢反应动作电位 豚鼠 
舒络胶囊对血栓形成的影响被引量：1
《河南中医学院学报》2004年第4期24-24,26,共2页谢华 贾丹辉 张贵卿 
目的 :观察舒络胶囊对大鼠血栓形成的影响。方法 :采用大鼠动 -静脉旁路血栓形成法和电刺激大鼠颈总动脉造成血栓形成两种整体动物血栓形成模型。结果 :舒络胶囊 2 .4g/kg和 0 .8g/kg均呈剂量依赖性抑制血栓形成 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ...
关键词：舒络胶囊 血栓形成 大鼠 中药制剂 剂量 
药理学教学中激发学生创造性思维的探讨
《河南职工医学院学报》2004年第2期201-202,共2页张艳 谢华 杨万雷 
关键词：药理学教学 学生 创造性思维 教学艺术 教学内容 教学改革 
苦参碱对豚鼠心肌电生理及机械特性的影响被引量：20
《中国药理学通报》2004年第2期192-195,共4页谢华 温洪涛 高远 胡香杰 张贵卿 
目的　观察苦参碱对离体豚鼠右心室乳头状肌动作电位及收缩力 (Fc)的影响 ,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法　采用标准玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位 ,肌力换能器同步记录心肌收缩力。结果　苦参碱 10、2 5、5 0 μmol·L-1...
关键词：苦参碱 乳头状肌 动作电位 有效不应期 心肌收缩力 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因跨内含子DNA序列的克隆和鉴定被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期23-25,共3页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶 (DCA1 )和碳酸酐酶 (CA1 )基因跨内含子基因组DNA序列。方法 :利用跨内含子PCR方法 ,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列。结果 :DCA1基因跨内含子长度为 4 4 0 7bp ,含 7个...
关键词：杜氏盐藻 双拷贝碳酸酐酶 碳酸酐酶 跨内含子基因组DNA 
杜氏盐藻叶绿体转化载体pDS16S-CAT的构建被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期25-28,共4页潘卫东 袁保梅 谢华 牛向丽 许培荣 薛乐勋 王建民 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :利用同源重组方法 ,将外源基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)转入杜氏盐藻叶绿体中。方法 :以杜氏盐藻叶绿体 1 6SrRNA序列为同源片段 ,构建盐藻叶绿体表达载体 ,并利用基因枪法转化盐藻 ,使CAT基因得到表达。结果 :转化后的盐藻可以在...
关键词：盐藻 叶绿体 16S RRNA 转化载体 
杜氏盐藻荧光素酶基因表达载体的构建被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期29-31,共3页柴玉荣 王天云 侯桂琴 侯卫红 谢华 袁保梅 王建民 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :构建盐藻荧光素酶基因表达载体。方法 :分别用合适的限制性内切酶消化载体pGL3-Enhancervector、pD -B、pMD -CA和pMD -rbcS ,胶回收适当的片段 ,T4DNA连接酶过夜连接 ,转化宿主菌大肠杆菌JM1 0 9。挑取阳性克隆 ,提取质粒DNA ,...
关键词：杜氏盐藻 荧光素酶基因 质粒表达载体 
用基因枪法将bar基因导入杜氏盐藻及转基因藻株的检测被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期31-35,共5页吕玉民 谢华 牛向丽 姜国忠 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响。方法 :以抗除草剂(bar)基因作为报告基因 ,用基因枪法将其导入杜氏盐藻。通过草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化藻株进行分析。结果 :在氦气压力为 1 0 0L/...
关键词：杜氏盐藻 基因枪 DCA1 CA1 启动子 
杜氏盐藻核基质的制备被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期39-41,共3页王天云 柴玉荣 侯卫红 谢华 赵青赞 王宁 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1;国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0
目的 :制备盐藻核基质 ,进而分离核基质结合区 (matrixattachmentregions)。方法 :采用体积分数 0 .5 %TritonX - 1 0 0破碎细胞 ,体积分数 1 5 %Percoll分离盐藻细胞核 ,二碘水杨酸锂 (lithiumdiiodosalicylate,LIS)抽提核蛋白 ,SDS -P...
关键词：盐藻 核基质 核基质结合区 SDS—PAGE 
2种PCR方法扩增盐藻肌动蛋白基因3’旁侧序列比较被引量：6
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期41-44,共4页姜国忠 谢华 郭玉忠 范天黎 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :比较扩增盐藻肌动蛋白基因 3’旁侧序列的 2种PCR方法。方法 :用pvuⅡ、EcoRⅤ和StuⅠ 3种限制性内切酶消化盐藻基因组DNA后 ,供 2种PCR用 ,一种是连接介导法PCR(LMPCR) ,与用人工合成的适配子相连并用适配子引物和盐藻肌动蛋白...
关键词：反向PCR 连接介导法PCR 盐藻 肌动蛋白 旁侧序列cDNA 简并引物 
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