谢华

作品数：19被引量：73H指数：6
导出分析报告
供职机构：郑州大学更多>>
发文主题：杜氏盐藻盐藻CDNA片段硝酸盐还原酶乳头状肌更多>>
发文领域：生物学医药卫生文学经济管理更多>>
发文期刊：《中国药理学通报》《遗传》《郑州大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
NIT-Ⅵ对豚鼠右心室乳头状肌慢反应动作电位的影响
《郑州大学学报（医学版）》2004年第6期1012-1014,共3页温洪涛 谢华 胡香杰 张贵卿 
目的 :观察尼群地平衍生物NIT -Ⅵ对离体豚鼠右心室乳头状肌慢反应动作电位 (SAP)的影响。方法 :离体豚鼠右乳头状肌经含异丙肾上腺素或组织胺的高K+ 台氏液 (K+ 浓度 2 5mmol/L)灌流诱发SAP后 ,采用累积浓度给药法依次给予NIT -Ⅵ 3× ...
关键词：尼群地平 衍生物 乳头状肌 慢反应动作电位 豚鼠 
舒络胶囊对血栓形成的影响被引量：1
《河南中医学院学报》2004年第4期24-24,26,共2页谢华 贾丹辉 张贵卿 
目的 :观察舒络胶囊对大鼠血栓形成的影响。方法 :采用大鼠动 -静脉旁路血栓形成法和电刺激大鼠颈总动脉造成血栓形成两种整体动物血栓形成模型。结果 :舒络胶囊 2 .4g/kg和 0 .8g/kg均呈剂量依赖性抑制血栓形成 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ...
关键词：舒络胶囊 血栓形成 大鼠 中药制剂 剂量 
药理学教学中激发学生创造性思维的探讨
《河南职工医学院学报》2004年第2期201-202,共2页张艳 谢华 杨万雷 
关键词：药理学教学 学生 创造性思维 教学艺术 教学内容 教学改革 
苦参碱对豚鼠心肌电生理及机械特性的影响被引量：20
《中国药理学通报》2004年第2期192-195,共4页谢华 温洪涛 高远 胡香杰 张贵卿 
目的　观察苦参碱对离体豚鼠右心室乳头状肌动作电位及收缩力 (Fc)的影响 ,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法　采用标准玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位 ,肌力换能器同步记录心肌收缩力。结果　苦参碱 10、2 5、5 0 μmol·L-1...
关键词：苦参碱 乳头状肌 动作电位 有效不应期 心肌收缩力 
杜氏盐藻核基质的制备被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期39-41,共3页王天云 柴玉荣 侯卫红 谢华 赵青赞 王宁 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1;国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0
目的 :制备盐藻核基质 ,进而分离核基质结合区 (matrixattachmentregions)。方法 :采用体积分数 0 .5 %TritonX - 1 0 0破碎细胞 ,体积分数 1 5 %Percoll分离盐藻细胞核 ,二碘水杨酸锂 (lithiumdiiodosalicylate,LIS)抽提核蛋白 ,SDS -P...
关键词：盐藻 核基质 核基质结合区 SDS—PAGE 
2种PCR方法扩增盐藻肌动蛋白基因3’旁侧序列比较被引量：6
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期41-44,共4页姜国忠 谢华 郭玉忠 范天黎 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :比较扩增盐藻肌动蛋白基因 3’旁侧序列的 2种PCR方法。方法 :用pvuⅡ、EcoRⅤ和StuⅠ 3种限制性内切酶消化盐藻基因组DNA后 ,供 2种PCR用 ,一种是连接介导法PCR(LMPCR) ,与用人工合成的适配子相连并用适配子引物和盐藻肌动蛋白...
关键词：反向PCR 连接介导法PCR 盐藻 肌动蛋白 旁侧序列cDNA 简并引物 
单纯疱疹病毒胸苷激酶基因真核表达载体的构建及其在食管癌细胞中的表达被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期47-50,共4页李杰 郭玉忠 谢华 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :构建含单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSV -tk)基因的真核表达载体 (pcDNA3-tk) ,并观察能否在食管癌细胞株中表达。方法 :将HSV -tk的cDNA亚克隆于真核表达载体pcDNA3上 ,构建pcDNA3-tk。后者经脂质体介导转染食管癌细胞株Eca - 1 0 9,...
关键词：食管肿瘤 基因治疗 TK基因 单纯疱疹病毒胸苷激酶 真核表达载体 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因5’上游的克隆与序列分析被引量：7
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期1-6,共6页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 张贵星 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :克隆盐藻 2种碳酸酐酶基因 (DCA1、CA1 ) 5’上游区序列 ,并对其进行测序和序列分析。方法 :利用DraⅠ、EcoRV、PvuⅡ和StuⅠ 4种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA ,并与衔接头连接 ,构建成盐藻步行基因组文库GWL1、GWL2、GWL...
关键词：杜氏盐藻 碳酸酐酶 5’-上游区 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段的克隆与分析被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期6-8,共3页谢华 姜国忠 吕玉民 牛向丽 许培荣 王建民 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :获得杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。方法 :根据Dunaliellatertiolecta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶 (nitratereductase ,NR)高度保守序列EGWWFKP、WNVMGMM设计一对简并引物 ,以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板 ,进行PC...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 CDNA 简并引物 
PCR法扩增盐藻叶绿体atpA基因被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期12-15,共4页侯桂琴 王宁 谢华 姜国忠 柴玉荣 王天云 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆杜氏盐藻叶绿体atpA基因片段。方法 :把GenBank中近 1 0种藻类的atpA全基因的氨基酸序列进行比较 ,设计简并引物 ,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增atpA基因片段 ,然后胶回收所扩片段并与T -vector相连 ,转化大肠杆菌JM1 0 9...
关键词：杜氏盐藻 叶绿体 ATPA 简并引物 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部