吕玉民

作品数：11被引量：45H指数：5
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供职机构：河南省职业病防治研究所更多>>
发文主题：杜氏盐藻碳酸酐酶启动子盐藻CDNA片段更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《郑州大学学报（医学版）》《遗传》《中国生物工程杂志》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划更多>>
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抗草丁膦bar基因的原核表达与多克隆抗体的制备被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2009年第4期739-741,共3页宋贤瑞 李杰 吕玉民 刘玲玲 薛乐勋 
科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240;国家自然科学基金资助项目30700014
目的:制备抗草丁膦bar基因的原核表达系统和多克隆抗体。方法:以常规基因重组技术,将bar基因片段插入原核表达载体pET28,得到重组质粒pET28-bar,经酶切、测序鉴定正确后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳...
关键词：BAR基因 原核表达 抗体制备 
杜氏盐藻DCA1启动子内GT重复序列在盐诱导调控中的作用被引量：1
《中国生物工程杂志》2009年第7期50-55,共6页罗清菊 李杰 闫红霞 卢雪景 吕玉民 薛乐勋 
为了研究杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶(DCA1)启动子中高度重复的GT序列在盐诱导表达时的调控作用,设计不同的引物,通过PCR法获得6条不同长度的DCA1启动子片段,分别与gus报告基因融合后构建6个表达载体;电击法转化杜氏盐藻细胞。组织化学染色...
关键词：杜氏盐藻 碳酸酐酶 GUS基因 GT重复序列 
盐藻肌动蛋白基因启动子驱动的bar基因表达作为核转化筛选标记(英文)被引量：5
《Acta Genetica Sinica》2005年第4期424-433,共10页姜国忠 吕玉民 牛向丽 薛乐勋 
国家自然科学基因项目(编号: 30270031 );国家"863计划"项目(编号: 2002AA628050 )资助~~
运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因 5′上游调控序列,发现相对于ATG上游 -573和 -424b的位置上分别有 75bp长的两个重复序列。没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、一个CCAAT结构和一个与GCTC(G/C)AAGGC一致的序列。以 700bp的...
关键词：杜氏盐藻 肌动蛋白启动子 重复序列 BAR基因 选择标记 
杜氏盐藻两种碳酸酐酶基因启动子的克隆和功能研究被引量：12
《Acta Genetica Sinica》2004年第10期1157-1166,共10页吕玉民 姜国忠 牛向丽 侯桂琴 张贵星 薛乐勋 
国家高技术研究发展计划项目 ("863计划") (编号 :2 0 0 2AA62 80 5 0 );河南省重大科技公关项目 (编号 :0 12 2 0 3 2 5 0 0 )资助~~
将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOSpolyA终止子片段融合 ,分别构建成 pMDDC B和pMDC B转基因杜氏盐藻表达载体。用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏盐藻细胞 ,通过除草剂草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化...
关键词：杜氏盐藻 双拷贝碳酸酐酶 碳酸酐酶 启动子 BAR基因 转化 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因跨内含子DNA序列的克隆和鉴定被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期23-25,共3页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶 (DCA1 )和碳酸酐酶 (CA1 )基因跨内含子基因组DNA序列。方法 :利用跨内含子PCR方法 ,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列。结果 :DCA1基因跨内含子长度为 4 4 0 7bp ,含 7个...
关键词：杜氏盐藻 双拷贝碳酸酐酶 碳酸酐酶 跨内含子基因组DNA 
用基因枪法将bar基因导入杜氏盐藻及转基因藻株的检测被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期31-35,共5页吕玉民 谢华 牛向丽 姜国忠 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响。方法 :以抗除草剂(bar)基因作为报告基因 ,用基因枪法将其导入杜氏盐藻。通过草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化藻株进行分析。结果 :在氦气压力为 1 0 0L/...
关键词：杜氏盐藻 基因枪 DCA1 CA1 启动子 
莱茵衣藻叶绿体atpA启动子在杜氏盐藻中转录活性的检测被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期35-38,共4页潘卫东 吕玉民 张贵星 牛向丽 侯桂琴 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :验证莱茵衣藻叶绿体atpA启动子在杜氏盐藻叶绿体中的转录活性。方法 :以绿色荧光蛋白 (En hancedgreenfluorescentprotein ,EGFP)为报告基因 ,将报告基因插入莱茵衣藻叶绿体atpA启动子与rbcL终止子之间 ,构建载体pSP71 -atpA -EGF...
关键词：盐藻 莱茵衣藻 叶绿体 ATPA 启动子 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因5’上游的克隆与序列分析被引量：7
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期1-6,共6页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 张贵星 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :克隆盐藻 2种碳酸酐酶基因 (DCA1、CA1 ) 5’上游区序列 ,并对其进行测序和序列分析。方法 :利用DraⅠ、EcoRV、PvuⅡ和StuⅠ 4种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA ,并与衔接头连接 ,构建成盐藻步行基因组文库GWL1、GWL2、GWL...
关键词：杜氏盐藻 碳酸酐酶 5’-上游区 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段的克隆与分析被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期6-8,共3页谢华 姜国忠 吕玉民 牛向丽 许培荣 王建民 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :获得杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。方法 :根据Dunaliellatertiolecta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶 (nitratereductase ,NR)高度保守序列EGWWFKP、WNVMGMM设计一对简并引物 ,以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板 ,进行PC...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 CDNA 简并引物 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶5’端cDNA片段的快速扩增被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期20-22,共3页谢华 许培荣 姜国忠 吕玉民 郭玉忠 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :根据已扩增的杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA的部分序列 ,利用 5’RACE的方法扩增其 5’上游未知片段。方法 :根据盐藻硝酸盐还原酶cDNA已知的部分序列 ,设计一条磷酸化反转录引物、2对特异性反向PCR引物。提取盐藻细胞mRNA ,利用 5’R...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 CDNA RACE 
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