牛向丽

作品数：11被引量：50H指数：5
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供职机构：郑州大学医学院更多>>
发文主题：杜氏盐藻盐藻碳酸酐酶克隆启动子更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《遗传》《海洋科学》《郑州大学学报（医学版）》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
所获基金：河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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盐藻胞浆hsp70 cDNA的克隆及其mRNA的诱导表达被引量：4
《海洋科学》2005年第5期43-49,共7页姜国忠 许培荣 牛向丽 王建民 袁保梅 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(30270031);河南省重大科技攻关项目(0122032500);河南省杰出人才创新基金项目(0221001900)
用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652bp的盐藻(Dunaliellasalina)胞浆hsp70cDNA全长,编码着650个氨基酸残基的多肽。推导的氨基酸序列有2个ATP酶结合位点和一个多肽结合区。由克隆得到的盐藻cDNA推导的氨基酸序列,经GenBankblast...
关键词：盐藻(Dunalilla salina) HSP70 RACE 热休克 光诱导 
盐藻肌动蛋白基因启动子驱动的bar基因表达作为核转化筛选标记(英文)被引量：5
《Acta Genetica Sinica》2005年第4期424-433,共10页姜国忠 吕玉民 牛向丽 薛乐勋 
国家自然科学基因项目(编号: 30270031 );国家"863计划"项目(编号: 2002AA628050 )资助~~
运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因 5′上游调控序列,发现相对于ATG上游 -573和 -424b的位置上分别有 75bp长的两个重复序列。没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、一个CCAAT结构和一个与GCTC(G/C)AAGGC一致的序列。以 700bp的...
关键词：杜氏盐藻 肌动蛋白启动子 重复序列 BAR基因 选择标记 
杜氏盐藻两种碳酸酐酶基因启动子的克隆和功能研究被引量：12
《Acta Genetica Sinica》2004年第10期1157-1166,共10页吕玉民 姜国忠 牛向丽 侯桂琴 张贵星 薛乐勋 
国家高技术研究发展计划项目 ("863计划") (编号 :2 0 0 2AA62 80 5 0 );河南省重大科技公关项目 (编号 :0 12 2 0 3 2 5 0 0 )资助~~
将克隆得到的杜氏盐藻DCA1和CA基因的启动子区与bar基因和NOSpolyA终止子片段融合 ,分别构建成 pMDDC B和pMDC B转基因杜氏盐藻表达载体。用基因枪法将两种表达载体转化入杜氏盐藻细胞 ,通过除草剂草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化...
关键词：杜氏盐藻 双拷贝碳酸酐酶 碳酸酐酶 启动子 BAR基因 转化 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因5’上游的克隆与序列分析被引量：7
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期1-6,共6页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 张贵星 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :克隆盐藻 2种碳酸酐酶基因 (DCA1、CA1 ) 5’上游区序列 ,并对其进行测序和序列分析。方法 :利用DraⅠ、EcoRV、PvuⅡ和StuⅠ 4种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA ,并与衔接头连接 ,构建成盐藻步行基因组文库GWL1、GWL2、GWL...
关键词：杜氏盐藻 碳酸酐酶 5’-上游区 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段的克隆与分析被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期6-8,共3页谢华 姜国忠 吕玉民 牛向丽 许培荣 王建民 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :获得杜氏盐藻硝酸盐还原酶cDNA片段。方法 :根据Dunaliellatertiolecta、衣藻、团藻等生物硝酸盐还原酶 (nitratereductase ,NR)高度保守序列EGWWFKP、WNVMGMM设计一对简并引物 ,以含硝酸盐培养基培养的的盐藻cDNA为模板 ,进行PC...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 CDNA 简并引物 
杜氏盐藻2种碳酸酐酶基因跨内含子DNA序列的克隆和鉴定被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期23-25,共3页吕玉民 姜国忠 牛向丽 谢华 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶 (DCA1 )和碳酸酐酶 (CA1 )基因跨内含子基因组DNA序列。方法 :利用跨内含子PCR方法 ,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列。结果 :DCA1基因跨内含子长度为 4 4 0 7bp ,含 7个...
关键词：杜氏盐藻 双拷贝碳酸酐酶 碳酸酐酶 跨内含子基因组DNA 
杜氏盐藻叶绿体转化载体pDS16S-CAT的构建被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期25-28,共4页潘卫东 袁保梅 谢华 牛向丽 许培荣 薛乐勋 王建民 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :利用同源重组方法 ,将外源基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)转入杜氏盐藻叶绿体中。方法 :以杜氏盐藻叶绿体 1 6SrRNA序列为同源片段 ,构建盐藻叶绿体表达载体 ,并利用基因枪法转化盐藻 ,使CAT基因得到表达。结果 :转化后的盐藻可以在...
关键词：盐藻 叶绿体 16S RRNA 转化载体 
用基因枪法将bar基因导入杜氏盐藻及转基因藻株的检测被引量：8
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期31-35,共5页吕玉民 谢华 牛向丽 姜国忠 薛乐勋 
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响。方法 :以抗除草剂(bar)基因作为报告基因 ,用基因枪法将其导入杜氏盐藻。通过草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化藻株进行分析。结果 :在氦气压力为 1 0 0L/...
关键词：杜氏盐藻 基因枪 DCA1 CA1 启动子 
莱茵衣藻叶绿体atpA启动子在杜氏盐藻中转录活性的检测被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2004年第1期35-38,共4页潘卫东 吕玉民 张贵星 牛向丽 侯桂琴 薛乐勋 
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :验证莱茵衣藻叶绿体atpA启动子在杜氏盐藻叶绿体中的转录活性。方法 :以绿色荧光蛋白 (En hancedgreenfluorescentprotein ,EGFP)为报告基因 ,将报告基因插入莱茵衣藻叶绿体atpA启动子与rbcL终止子之间 ,构建载体pSP71 -atpA -EGF...
关键词：盐藻 莱茵衣藻 叶绿体 ATPA 启动子 
中国人血管抑素基因的克隆及其序列分析被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2003年第6期881-884,共4页范天黎 姜国忠 牛向丽 谢华 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :克隆中国人血管抑素 (angiostatin ,ANG)基因全长并进行序列分析。方法 :应用RT -PCR ,将 5例健康人肝脏组织ANG基因克隆到pSP71载体上 ,用Sanger法进行基因测序分析。结果 :通过RT -PCR获得一个 1 1 4 1bp的扩增产物 ,测序发现...
关键词：血管抑素 纤溶酶原 遗传多态性 
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