苯氧基

作品数：690被引量：1265H指数：12
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球孢白僵菌催化合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的菌种选育被引量：4
《农药》2020年第2期94-98,102,共6页郝会会 王灿 张倩 赵筱 王金华 
国家“十二五”支撑计划(2012BAD27B03);湖北省自然科学基金项目(2015CFB637);湖北工业大学博士科研启动基金项目(BSQD12143)。
[目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基...
关键词：球孢白僵菌 生物催化 R-(+)-2-苯氧基丙酸 R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 菌种诱变 
N-(噻唑-2-基)-2-[4-(芳氧基)苯氧基]丙酰胺的合成、晶体结构与除草活性被引量：3
《有机化学》2017年第1期149-156,共8页杨子辉 陈爱羽 胡艾希 叶姣 
十二五国家科技支撑计划(No.2011BAE06B01)资助项目~~
2-氨基噻唑衍生物与(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酰氯反应合成18种N-(噻唑-2-基)-2-[4-(芳氧基)苯氧基]丙酰胺,其化学结构经~1H NMR、^(13)C NMR、元素分析、EI-MS和旋光度确证.采用单晶X射线衍射仪测定了(R)-N-(4-三氟甲基-5-乙氧羰基噻唑...
关键词：2-(4-芳氧苯氧基)丙酰胺 噻唑 合成 除草活性 
基于呋喃酚构建2-(4-芳氧苯氧基)丙酰胺及除草活性被引量：1
《高等学校化学学报》2016年第8期1442-1450,共9页杨子辉 李贝贝 叶姣 胡艾希 
"十二五"国家科技支撑计划项目(批准号:2011BAE06B01)资助~~
以呋喃酚为原料,采用2条合成路线制备2种关键中间体2-氨基-1-(2,2-二甲基-7-烷氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮盐酸盐(2)和n-(2,2-二甲基-2,3-苯并呋喃-7-氧基)烷胺(9),再经2-(4-芳氧苯氧基)丙酰化合成了17种基于呋喃酚的2-(4-芳氧苯氧...
关键词：2-(4-芳氧苯氧基)丙酰胺 呋喃酚 除草活性 
2-苯氧基-5-乙酰吡啶的合成研究
《广东化工》2015年第15期70-70,74,共2页于康平 陈辉 李泽方 罗志会 
国家"十二五"科技支撑计划(2012BAK25B03-4)
文章研究了以6-氯烟酸为主要原料,通过酰化、酯化、水解3步反应得到2-氯-5-乙酰基吡啶,再与苯酚缩合得到2-苯氧基-5-乙酰基吡啶的合成工艺。中间体2-氯-5-乙酰基吡啶和终产物2-苯氧基-5-乙酰基吡啶均经1H NMR和MS确认。
关键词：合成 6-氯烟酸 2-氯-5-乙酰基吡啶 2-苯氧基-5-乙酰基吡啶 
2-氰基-3-[1-(4-取代苯氧基苯基)乙胺基]烯酸乙氧乙酯的合成及除草活性
《有机化学》2015年第1期109-120,共12页杨晓兵 毕常芬 胡方中 狄红静 程心心 李丹 阚晓丽 马嘉雪 邹小毛 
国家“十二五”科技支撑计划(No.2011BAE06B03-12)资助项目~~
以取代苯酚4和对氟苯乙酮(5)为原料,经4步反应合成关键中间体1-(4-取代苯氧苯基)乙胺(9),再与3种中间体2-氰基-3-乙氧基-2-戊烯酸乙氧乙酯(1)、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙氧乙酯(2)和2-氰基-3-氯-4,4,4-三氟丁烯酸乙氧乙酯(3)分别发...
关键词：2-氰基烯酸酯类化合物 苯氧基苯乙胺 合成 除草活性 
N-杂环甲基2-(4-杂芳氧基苯氧基)丙酰胺的合成及除草活性被引量：13
《高等学校化学学报》2014年第2期262-270,共9页刘祈星 胡艾希 王晓光 雷满香 欧晓明 任叶果 黄路 柳爱平 
国家自然科学基金(批准号:21272062);"十二五"国家科技支撑计划课题(批准号:2011BAE06B03)资助~~
以2-(4-羟基苯氧)丙酸为原料,设计合成了16个新的手性N-杂环甲基2-(4-杂芳氧基苯氧基)丙酰胺化合物,其化学结构经核磁共振、色谱-质谱、红外光谱及元素分析确证.初步生物活性测定结果表明,合成的化合物在2.25×103g/ha剂量时对单子叶杂...
关键词：N-杂环甲基2-(4-杂芳氧基苯氧基)丙酰胺 除草活性 作物安全性 
取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成被引量：3
《化学试剂》2013年第10期871-873,共3页万川 韩小强 周子原 贾长青 杜士杰 杨冬燕 覃兆海 
国家"十二五"科技支撑计划资助项目(2012-BAK25B03)
由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体,其中14个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间,提高了收率,与现有文献报道的合成方法相比,具有步骤少、反应时间短、收率高的优点。产物结构经核磁、质谱表征得到确认。
关键词：二芳醚 吡啶衍生物 合成 
3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙基吡唑-5-甲酰胺类衍生物的合成及杀虫活性
《现代农药》2011年第5期16-20,23,共6页马海军 张雁南 倪珏萍 
国家"十一五"科技支撑计划(2006BAE01A01-3);江苏省自然科学基金(BK2009026)
以3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙胺和5-吡唑甲酸衍生物为原料,设计并合成了19个未见报道的3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙基吡唑-5-甲酰胺类衍生物。目标化合物的结构经IR和1HNMR测定确认。初步杀虫活性测试...
关键词：二氯代丙烯类 吡唑-5-甲酰胺 合成 杀虫活性 
原位还原-缩合配位法合成β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇-水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物被引量：1
《化学世界》2010年第11期685-687,690,共4页朱雪梅 蔡照胜 杨春生 商士斌 
国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06B10);应用化学省重点学科建设开放基金资助(XKY2009005)
通过原位还原-缩合配位法合成了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇-水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物,并用FTIR、1H NMR、TG-DTG和DSC方法分析了产物的结构。结果表明,在实验条件下,锌(Ⅱ)配合物的收率为53.1%,且β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE...
关键词：原位还原-缩合配位 β-(2 4-二氨基苯氧基)乙醇(2 4-DAPE) β-(2 4-二硝基苯氧基)乙醇(2 4-DNPE) SCHIFF碱 
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