苯氧基

作品数：691被引量：1265H指数：12
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球孢白僵菌催化合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的菌种选育被引量：4
《农药》2020年第2期94-98,102,共6页郝会会 王灿 张倩 赵筱 王金华 
国家“十二五”支撑计划(2012BAD27B03);湖北省自然科学基金项目(2015CFB637);湖北工业大学博士科研启动基金项目(BSQD12143)。
[目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基...
关键词：球孢白僵菌 生物催化 R-(+)-2-苯氧基丙酸 R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 菌种诱变 
2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉的合成被引量：1
《农药》2019年第1期21-22,39,共3页孙鑫建 李晓涵 鲍仪礼 王庆珍 丛文霞 李纪兴 
临沂大学大学生创新创业训练计划项目(201810452143)资助;临沂大学博士启动基金(40618090)资助
[目的]对flometoquin的关键中间体类似物进行合成。[方法]以取代苯胺和丙醇作为起始原料,经钯催化体系反应高效得到目标产物2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉。[结果]在钯催化体系下目标产物的收率可达85.3%。[结论]此方...
关键词：flometoquin 喹啉 合成 
澳大利亚高度关注2,4-滴抗性
《农药》2017年第6期449-449,共1页
澳大利亚草甘膦可持续发展工作组（AG-SWG）警告称,杂草对2,4-滴和其他苯氧基类除草剂的抗药性风险越来越大。2015年又发现了2种新的抗性杂草苣荬菜（Scmchus oleraceus）和南非金盏草（Arctotheca calendula）,算上以前确认的野生萝卜...
关键词：金盏草 苯氧基 大蒜芥 杂草防除 RAPHANUS 野生萝卜 吡啶甲酸 安息香酸 羧酸类 冬小麦田 
2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类化合物的研究进展被引量：16
《农药》2015年第8期551-558,572,共9页刘祈星 柳爱平 胡艾希 黄明智 欧晓明 周海峰 
三峡大学人才科研启动基金(KJ2014B084);国家自然科学基金(21272062)
2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类化合物是典型的选择性禾本科杂草除草剂。近年来研究发现该类化合物还具有杀菌和抗肿瘤活性。结合本课题组在该领域的研究工作,综述了2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类除草剂的发展历程、作用机制,除草和杀菌活性的最新研...
关键词：2-(4-芳氧苯氧基)丙酸 除草活性 杀菌活性 抗肿瘤活性 
2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺的合成与杀菌活性被引量：1
《农药》2015年第5期321-323,共3页程玉龙 谢勇 关爱莹 徐浩 房晓敏 丁涛 
河南省科技发展计划项目(134300510072)
[目的]在新农药创制研究中,寻找高活性化合物。[方法]利用"中间体衍生化"方法,经设计、合成了12个2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺类化合物。以2-氯-5-氰基吡啶为起始原料经多步反应生成目标化合物,所有结构均经核磁共...
关键词：2-氯-5-氰基吡啶 中间体衍生化法 合成 生物活性 
4-氯-1,3-二甲基-N-(2-(6-苯氧基吡啶-3-基)乙基)-1H-吡唑-5-酰胺的合成与生物活性被引量：1
《农药》2014年第5期316-318,共3页陈伟 关爱莹 杨莉 程玉龙 徐元清 丁涛 房晓敏 
[目的]发现具有农用生物活性的新化合物,采用中间体衍生化方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,设计合成含取代吡啶的吡唑酰胺类化合物并测定其生物活性。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,首先合成2-(6-氯吡啶-3-基)乙腈,然后经过醚化...
关键词：2-氯-5-氯甲基吡啶 吡唑酰胺 中间体衍生化方法 合成 生物活性 
陶氏再次创新2，4-滴用于耐除草剂转基因作物
《农药》2011年第3期212-212,共1页
陶氏益农公司的苯氧基除草剂2，4-滴创新品——2，4-滴胆碱在美国获得批准，用于耐除草剂（DHT）转基因作物。2，4一滴胆碱具有与2，4一滴相同的效力和环保优势，但是还具有“更多其他优势”，如低挥发性、扩散飘移较少、异味较轻，并...
关键词：转基因作物 耐除草剂 创新 环保优势 低挥发性 苯氧基 胆碱 混配 
2-(2-(4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基)丙酰氧基)-丁烯酸酯类化合物的合成与除草活性被引量：5
《农药》2008年第2期94-96,共3页关爱莹 唐咏 吴鸿飞 相东 欧阳津 马宏娟 李斌 
国家“十·五”科技攻关项目(2004BA308A23-22);“十一·五”科技攻关项目(2006BAE01A03-4)
以精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)为原料,经水解、酰氯化和酯化反应,合成了6个2-(2-(4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基)丙酰氧基)-丁烯酸酯类化合物。初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物在40ga.i./hm2剂量下对稗草等均有很好的防除效果...
关键词：2-(2-(4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基)丙酰氧基)-丁烯酸酯 合成 除草活性 
专利摘录
《农药》2006年第9期645-645,共1页
农药新品种结晶体的制备；除草剂中间体R-2-（4-羟基苯氧基）丙酸的制备；中间体1-甲基吡唑的制备方法；一句话专利。
关键词：专利 除草剂中间体 制备方法 羟基苯氧基 甲基吡唑 结晶体 新品种 丙酸 
新型先导化合物2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯的设计、合成与生物活性被引量：2
《农药》2006年第4期246-247,共2页刘长令 李正名 
国家重点基础研究发展规划项目(2003CB114400)资助
以3-氨基-4,4,4-三氟甲基丁烯酸乙酯为原料,经环化、氯化、醚化制得新型先导化合物2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯,其结构经红外、核磁、高分辨质谱确认。生物活性测定结果表明新型先导化合物在600g/hm2剂量下对...
关键词：合成 生物活性 先导化合物 2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯 
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