P53基因缺失

作品数：22被引量：52H指数：4
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相关作者：刘虹买买提力·依马木王晓敏张庆广张嘉庆更多>>
相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院北京医科大学人民医院新疆医科大学徐州医学院附属医院更多>>
相关期刊：《中国综合临床》《生理科学进展》《中华病理学杂志》《中华肿瘤杂志》更多>>
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伴P53基因缺失CLL单倍体HSCT后应用去甲基化药物维持治疗一例
《中华器官移植杂志》2021年第6期367-368,共2页刘珍珍 郭荣 谢新生 姜中兴 万鼎铭 刘延方 何飞 樊冀鑫 王海琼 
国家自然科学基金(81070445);河南省自然科学基金(182300410301);河南省科技攻关计划项目(182102310160)。
本研究对1例单倍体造血干细胞移植后2个月出现嵌合率下降的伴P53基因缺失慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者采用甲基化药物地西他滨维持治疗,取得良好疗效,初步证实地西他滨用于伴P53基因缺失CLL移植后维持治疗,或可降低移植后复发率。
关键词：造血干细胞移植 慢性淋巴细胞白血病 维持治疗 
荧光原位杂交技术检测新疆慢性淋巴细胞白血病患者p53基因缺失及其临床意义被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2014年第4期499-503,共5页买买提力·依马木 古再丽努尔·吾甫尔 王晓敏 刘虹 李燕 肖萌 
目的探讨新疆慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）患者临床特征及p53基因缺失的检出率及其临床意义。方法应用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术对77例CLL患者进行p53基因缺失的检测...
关键词：慢性淋巴细胞白血病 P53基因缺失 预后 
肺腺癌CT征象与p53基因缺失表达相关性研究被引量：1
《实用医学影像杂志》2011年第4期205-207,共3页何苗 关玉宝 曾庆思 顾莹莹 林云恩 陈淮 
广东省医学科研基金(A2010237);2008年度广东科技计划项目(83052)
目的探讨肺腺癌CT征象与p53基因缺失率间的关系。方法采用荧光原位杂交技术,检测30例经病理证实的肺腺癌的p53基因缺失情况,并回顾性分析其与术前CT征象间的关系。结果 p53基因缺失率与纵隔淋巴结转移相关(P<0.05),与瘤体大小、深分叶...
关键词：P53基因缺失 荧光原位杂交 肺腺癌 体层摄影术 X线计算机 
荧光原位杂交技术检测肺腺癌p53基因缺失及其临床意义被引量：3
《中国肿瘤》2011年第3期219-222,共4页何苗 顾莹莹 林云恩 关玉宝 曾庆思 
广东省医学科研基金立项课题(A2010237);2008年度广东科技计划项目(83052)
[目的]探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测p53基因缺失中的应用,并评估其应用于肺腺癌诊断的可行性及临床应用前景。[方法]采用FISH技术在基因水平上检测30例肺腺癌及20例良性病变的p53基因缺失情况,比较两组间有无统计学差异,同时建立...
关键词：P53基因 缺失 肺腺癌 荧光原位杂交 
通过胚胎干细胞基因同源重组构建p53基因缺失大鼠
《生理科学进展》2011年第1期80-80,共1页宋伟 
1980年代以来,随着小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells,ESCs）培养体系的建立,对小鼠ESCs进行基因操作成为可能。迄今为止,通过对小鼠ESCs进行基因同源重组,科学家已成功构建多种基因敲入（knock-in）和基因敲除（knock-out）的小鼠...
关键词：小鼠胚胎干细胞 基因缺失 同源重组 细胞基因 p53 大鼠 组构 ESCS 
白血病患者的p53基因缺失及临床意义被引量：1
《中华全科医学》2010年第10期1307-1309,F0003,共4页周剑波 
目的探讨白血病患者的p53基因缺失情况及其临床意义。方法使用I-FISH回顾性分析37例复杂核型异常及25例非复杂核型异常的白血病患者的p53基因异常的情况。结果 37例复杂核型异常的白血病患者p53基因的缺失频率为46.01%(17/37),25例非复...
关键词：白血病 P53基因 17p- 荧光原位杂交 
Dual-FISH技术检测原发性肺癌p53基因缺失及其临床意义被引量：1
《中国综合临床》2010年第4期368-371,共4页成志强 王晓玫 单军 高利昆 许静 胡锦涛 彭全洲 李剑 王玲 
深圳市科技计划项目（200902030）
目的 探讨原发性肺癌p53基因缺失情况及其临床意义.方法 应用Dual-FISH技术检测我院2005-2008年收治的41例原发性肺癌组织间期核中p53缺失情况.结果 p53基因缺失与肿瘤分化程度、发病年龄有相关性（OR 值为18.775,95%CI为2.437～144.636...
关键词：Dual-FISH技术 肺癌 P53基因 遗传学 
Survivin、P53在胃癌中的表达及其与Hp感染关系的探讨
《中华消化内镜杂志》2009年第11期597-599,共3页董丽丽 田林 张楠 项锋刚 
Survivin是目前发现的最强的凋亡抑制因子，它可以促进细胞的恶性转化、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、参与调节细胞的有丝分裂，并可能参与血管生成，对肿瘤的浸润、转移可能起重要作用。P53具有调节细胞增殖及凋亡双重作用，它能维持...
关键词：SURVIVIN P53基因缺失 HP感染 凋亡抑制因子 胃癌 细胞凋亡 细胞增殖 恶性转化 
13号染色体、p53基因缺失与多发性骨髓瘤的相关性研究被引量：2
《白血病．淋巴瘤》2009年第9期548-550,共3页李江涛 赵永强 常乃柏 刘辉 裴蕾 
目的分析13号染色体、p53基因缺失与多发性骨髓瘤（MM）患者临床特点、治疗效果和生存期的相关性。方法采用荧光原位杂交（FISH）技术检测22例MM患者del 13q14（R1。基因缺失）、p53基因缺失的情况，收集其临床资料，比较基因缺失组与...
关键词：多发性骨髓瘤 染色体 原位杂交 荧光 治疗 
遗传学检验与临床
《中国医学文摘（检验与临床）》2006年第6期347-348,共2页
SLC25A12及SCN2A2基因多态性与孤独症的关系；原发性闭经患者染色体核型分析及SRY基因检测；家族性大前庭水管患者的PDS基因型分析；慢性髓细胞白血病患者染色体分析及bcr／abl融合基因转录本定量的临床意义；FISH检测意义未明单克隆γ...
关键词：临床意义 遗传学检验 染色体核型分析 BCR/ABL P53基因缺失 白血病患者 13号染色体 基因多态性 
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