云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- PARP-1抑制剂

PARP-1抑制剂: 作品数：51被引量：95H指数：5; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：徐柏玲陈晓光周洁朱枝祥曹冉更多>>; 相关机构：华中科技大学中国医学科学院北京协和医学院重庆医药高等专科学校内尔维阿诺医学科学有限公司更多>>; 相关期刊：《中国病原生物学杂志》《中国新药杂志》《安徽医科大学学报》《现代生物医学进展》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>

基于PARP-1/AIF信号通路分析针刺对急性缺血性卒中大鼠脑血流及行为学恢复的影响: 《西部医学》2024年第6期807-813,共7页张秀清刘蔚然王辉刘斌韩林; 国家自然科学基金资助项目(81603688);河北省卫建委医学科学研究基金项目(181218-4);河北省卫生健康委医学科学研究项目(20201226)。; 目的基于PARP-1/AIF信号通路分析针刺对急性缺血性卒中大鼠脑血流及行为学恢复的影响。方法将40只健康成年雄性SPF级大鼠分为Sham组、模型组、针刺组及针刺+PJ34组,每组10只,除Sham组外均建立动物模型,针刺组及针刺+PJ34组大鼠均进行针...; 关键词：急性缺血性卒中针刺 PARP-1抑制剂PJ34 脑血流行为学

PARP-1抑制剂通过激活SIRT1-PGC-1α轴减轻慢性阻塞性肺疾病大鼠的炎症和氧化应激反应被引量：1: 《中国免疫学杂志》2023年第12期2540-2544,共5页侯亚儒舒新乐张霞李森雍文穆; 目的:通过构建慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠实验模型,探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂是否通过调控沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)减轻COPD大鼠的炎症和氧化应激反应...; 关键词：聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1 慢性阻塞性肺疾病沉默信息调节因子相关酶1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α

靶向PARP-1 PET/CT成像在肿瘤精准诊疗中应用研究进展被引量：1: 《中国药物化学杂志》2023年第12期948-956,共9页唐嘉逸华娜许晨晨张涛韩雨霏; 江苏省高等学校大学生创新创业训练计划2022年立项项目:靶向PARP1 PET分子探针的构建项目(202210312075Y);国家自然科学基金项目(12275135);江苏省高校自然科学研究项目(21KJB350015);南京医科大学引进人才科研启动基金项目(NMUR20210003);南京医科大学内涵建设重点项目和南京医科大学科技发展基金项目(NMUB20210014);江苏省高校自然科学研究项目(22KJB350008)。; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)是一种关键的DNA修复酶,具有DNA损伤应答、调控细胞凋亡、维持基因组稳定等作用,已成为当今肿瘤诊断与治疗的热门靶点。抑制PARP-1活性能够抑制肿瘤细胞DNA损伤修复,从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。正电...; 关键词：癌症 PARP-1抑制剂分子探针 PET 精准诊疗

PARP-1抑制剂Olaparib对MCF-7乳腺癌的放疗增敏作用及乏氧显像被引量：1: 《中国药理学通报》2023年第9期1668-1674,共7页许阿磊薛杨央陶伟涛王思淇金娟徐慧琴; 国家自然科学基金资助项目(No 81971643)。; 目的探讨PARP抑制剂Olaparib对MCF-7乳腺癌模型的放疗增敏作用,并通过^(18)F-氟赤式硝基咪唑(^(18)F-FETNIM)PET/CT监测Olaparib的放疗增敏效应。方法建立MCF-7乳腺癌模型,按随机数字表法分为对照组、Olaparib组、放疗(IR)组、Olaparib...; 关键词：MCF-7 PARP抑制剂放射治疗放疗敏感性肿瘤乏氧 ^(18)F-FETNIM

PARP-1/PI3K双靶点抑制剂的设计、合成与生物活性: 《中国药科大学学报》2023年第4期450-460,共11页黄至诚叶柳杜宇古宏峰高凡云朱启华徐云根; 磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)抑制剂可以增加肿瘤细胞对聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(poly ADP-ribose polymerase-1,PARP-1)抑制剂的敏感性,因此,同时抑制PARP-1和PI3K活性有望克服PARP-1抑制剂的耐药性。本...; 关键词：PARP-1抑制剂 PI3K抑制剂双靶点抗肿瘤成药性优化

PARP-1抑制剂与其他药物联用克服卵巢癌耐药性的研究进展: 《医学综述》2023年第6期1150-1155,共6页陈佃成杨英捷李丹青; 贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2021-307)。; 近年随着聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂的临床应用,某些肿瘤患者的结局得到显著改善,尤其是高级别浆液性卵巢癌。虽然PARP-1抑制剂可提高卵巢癌患者的无进展生存期,但长期应用会产生耐药性。PARP-1抑制剂与其他药物联合治疗...; 关键词：卵巢癌耐药性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1抑制剂

选择性PARP-1抑制剂的研究进展被引量：3: 《中国现代应用药学》2022年第20期2697-2706,共10页吴丹霍晓丽祝华建邵加安侯卫张建康; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]作为一种参与DNA修复的关键酶,已成为抗肿瘤药物开发的重要靶点。PARP抑制剂通过抑制DNA修复及协同致死作用可有效杀死肿瘤细胞,已被广泛应用于多种肿瘤的治疗。但大部分已被...; 关键词：PARP-1 选择性抑制剂抗肿瘤构效关系

PARP-1抑制剂PJ34对前列腺癌细胞生物学行为的影响: 《重庆医科大学学报》2021年第1期65-68,共4页高清河李金雨赵力于忠英杨镇有庄园丽; 中国解放军联勤保障部队第九○九医院青年苗圃基金资助项目(编号:20YQ003)。; 目的:观察聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP-1]抑制剂PJ34对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物学行为的影响。方法:使用不同浓度PJ34处理PC-3细胞后,CCK-8法检测细胞增殖,Western blot检测PAR...; 关键词：前列腺癌聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 生物行为学迁移侵袭

新型N-取代邻苯二甲酰亚胺-4-甲酰胺衍生物的合成及抗癌活性被引量：2: 《合成化学》2020年第9期764-771,共8页何华龙冯盏盏高添桃余洛汀奉强; 四川省科技厅重点研发项目(2018SZ0007);四川省科技创新苗子工程项目(2018120)。; 以1,2,3-苯三甲酸为原料,依次经分子内脱水、胺解反应和酰胺缩合3步反应合成了19个新型N-取代邻苯二甲酰亚胺-4-甲酰胺衍生物作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)抑制剂(4a^4s),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT...; 关键词：1 2 3-苯三甲酸 PARP-1抑制剂邻苯二甲酰亚胺母核抗癌活性合成

PARP-1抑制剂5-AIQ对实验性结肠炎小鼠Treg/Th17的调节作用被引量：2: 《临床消化病杂志》2020年第3期155-160,共6页彭帅李慧敏田敏秀沈磊; [目的]探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-AIQ)对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的实验性结肠炎小鼠Th17/Treg平衡的调节作用及其机制.[方法]将30只C57 BL/6 J小鼠随机分为3组:空白组、DSS组...; 关键词：结肠炎溃疡性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1抑制剂 5-氨基异喹啉酮调节性T细胞 Th17辅助性T细胞17

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