云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- PBV220

PBV220: 作品数：26被引量：59H指数：4; 导出分析报告; 相关领域：生物学医药卫生更多>>; 相关作者：刘方久孟霞郭鑫黄芳芳陈声更多>>; 相关机构：重庆医科大学军事医学科学院山西医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 相关期刊：《西北国防医学杂志》《中国药理学通报》《中国兽医学报》《生物工程学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金霍英东青年教师基金天津市自然科学基金更多>>

嗜水气单胞菌菌蜕系统的构建及其免疫效果研究被引量：3: 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第4期17-23,共7页李绍戊王荻刘红柏尹家胜卢彤岩; "十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD25B10);中国水产科学研究院基本科研业务费项目(2014A06XK05);黑龙江省自然科学基金面上项目(C201140); 【目的】探讨鱼源嗜水气单胞菌菌蜕系统的可行性和应用性。【方法】以PhiX174基因组DNA为模板,对LysisE基因进行PCR扩增,并将纯化的PCR产物与原核表达载体pBV220双酶切后连接,构建溶菌质粒pBV220-LysisE。将pBV220-LysisE转入嗜水气单胞...; 关键词：嗜水气单胞菌菌蜕 pBV220-LysisE 免疫保护

质粒pBV220-PTD-tCNTF转化BL21菌株感受态细胞的高效制备方法被引量：3: 《中国药理学通报》2012年第4期584-587,共4页吴行伟刘泽源李前蒲韵竹任汝通许秀丽刘霏霏张琴吴媛曲恒燕; 国家自然科学基金资助项目(No 81001438); 目的比较几种常用大肠杆菌感受态制备方法,探讨影响pBV220-PTD-tCNTF转化大肠杆菌感受态细胞的因素并得出最优水平组合。方法采用4种制备感受态细胞的方法即CaCl2法,CaCl2-甘油法,TSSG法和INOUE法,比较4种方法制备的感受态细胞即时和-8...; 关键词：感受态细胞大肠杆菌正交设计转化效率制备 PBV220 CNTF

pBV220/hIL-4优化表达及其包涵体复性研究被引量：1: 《生物技术通报》2011年第5期205-208,222,共5页孙卫国李邦印张灵霞李国利熊志红程小星; 国家传染病重大专项(2008ZX-10003-012); 旨在对人白细胞介素-4(hIL-4)上、下游序列进行优化设计,提高在原核系统中的表达量,并对表达的包涵体进行复性研究提高复性率。利用B ioSun的RNA二级结构预测模块辅助设计hIL-4起始密码子(AUG)上、下游的序列,使局部二级结构的自由能满...; 关键词：人白细胞介素-4 优化表达包涵体生物活性

一种新型透明质酸酶在大肠杆菌中的表达及其在透明质酸低聚糖制备中的应用被引量：1: 《食品与药品》2009年第6期60-60,共1页边玲; 透明质酸（HA）低聚糖能够刺激血管生成并抑制肿瘤生长，故越来越被人们所关注。郭学平等人采用一种新型重组透明质酸裂解酶（HAase）将高分子量透明质酸快速降解，经凝胶渗透色谱纯化，得到了高纯度、分子量明确的HA低聚糖。HAase来自...; 关键词：透明质酸酶大肠杆菌低聚糖应用制备凝胶渗透色谱 PBV220 最佳反应条件

pBV220载体中外源基因高效表达的自动化设计被引量：2: 《中国生物化学与分子生物学报》2009年第4期379-382,共4页查磊应晓敏王立贵曹源骆志刚苑波李伍举; 国家自然科学基金资助项目(No.30470411)~~; pBV220载体是国内科学家构建的原核系统表达载体,目前仍在广泛应用.但是,实现外源基因的高效表达需要综合考虑诸如RNA二级结构等多种因素,极其耗时费力.为此,基于我们提出的pBV220载体中外源基因高效表达数学模型,编写了外源基因高效表...; 关键词：PBV220 高效表达自动化设计

高效原核表达载体pBV220的改造与应用被引量：4: 《生物工程学报》2008年第7期1312-1316,共5页朱大兴王艳萍杨学勤朱文陈小禾孙芝琳周清华; 国家自然科学基金重点项目(No.30430300);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(No.20040610060)资助~~; 以高效原核表达载体pBV220为骨架载体,应用单链寡核苷酸引物插入法在pBV220多克隆位点的下游插入了六聚组氨酸融合标签编码序列(6×His-Tag)、羟胺和凝血酶蛋白切割位点,并增加了Xho I和Kpn I酶切位点和强终止密码子TAA,将此新质粒命名...; 关键词：纯化标签融合蛋白 NM23-H1

Construction of Prokaryotic Expression Vector for pbv220/NT4-ADNF-9被引量：1: 《Journal of Otology》2008年第2期103-107,共5页ZHENG Guo-xi1, ZHU Kang2, JING Yang2, WEI Jun-rong3, ZHU Hong-liang3 Department of Otorhinolaryngology, Second Hospital of Xi`an Jiaotong University, Xi`an 710004, China; Objective To construct a prokaryotic expression vector bearing fusion gene NT4-ADNF-9 for future studies on genetic therapies for sensorineural deafness. Methods Double strand ADNF-9 cDNA was synthesized using asymmet...; 关键词：activity-dependent neurotrophic factor-9 neurotrophin 4 prokaryotic expression vector

Expression, Purification and Spectral Characterization of p21^(Waf1/Cip1): 《Chemical Research in Chinese Universities》2008年第2期192-195,共4页SHI Qiao-yun ZHENG Yong-chen REN Jin-song QU Xiao-gang; Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos20225102, 20331020, 20325101 and 20473084);Hundred People Program of Chinese Academy of Sciences; p21^wafl/cipl, best known as a broad-specificity inhibitor of cyclin/cyclin-dependent kinase complexes, can interact with various target proteins, and this ability relies on its structural plasticity. Therefore, studi...; 关键词：p21^Wafl/Cipl PBV220 Circular dichroism Yryptophan fluorescence

pBV220-HPV16L1和pBV220-HSVgD蛋白的表达鉴定与宫颈癌预防的研究: 《中国药物与临床》2008年第8期625-627,共3页孟霞阎冰樊晓光; 自1977年Laveay在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在人乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）颗粒之后，学者们对HPV与宫颈癌之间的关系进行了研究。认为HPV是导致宫颈癌发生的最主要因素。研究也证实，高危型HPV16也是我国妇女宫...; 关键词：宫颈癌发生蛋白产物癌预防 HPV16 鉴定人乳头瘤病毒活检组织活检标本

人肠激酶轻链基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1: 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2008年第1期40-45,共6页杜广营; 研究目的:克隆表达人肠激酶轻链编码基因,以期应用于融合蛋白的切割与纯化.方法:从人的全基因组中扩增出编码人肠激酶轻链的5个外显子基因片段,经过酶切、连接后得到正确编码的人肠激酶轻链完整基因序列;随后,将目的基因片段插入原核表...; 关键词：人肠激酶轻链 PBV220 基因工程原核表达

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