PPIC9K

作品数：39被引量：77H指数：4
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相关领域：生物学更多>>
相关作者：潘善培唐云平张树军于娜黄瑾更多>>
相关机构：江南大学暨南大学吉林农业大学华中科技大学更多>>
相关期刊：《实用医药杂志》《中国肿瘤生物治疗杂志》《江苏农业科学》《中国病原生物学杂志》更多>>
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毕赤酵母分泌表达SAMS及表达产物活性分析
《安徽农业科学》2009年第10期4427-4429,4432,共4页王莲哲 张现青 李洋 杨广笑 何光源 
国家"973"计划项目(2002CB111302)
[目的]利用毕赤酵母分泌表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)。[方法]以酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)基因组DNA为模板,通过PCR扩增出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因2(sam2),构建重组毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPIC9Ks-am2,转化毕...
关键词：SAM 毕赤酵母 PPIC9K 分泌表达 
α-2b干扰素重组质粒的建立及在毕赤酵母中的表达被引量：1
《生物技术》2007年第3期18-20,共3页丁鹏 方斌 梁布锋 何光源 
国家"973"项目(2002CB111302);国家自然基金项目(30370807)资助
目的:采用基因工程手段构建基因工程菌表达α-2b干扰素。方法:根据毕赤酵母密码子嗜好性原理设计并合成α-2b干扰素基因序列,将其插入到毕赤酵母Pichia pastoris的分泌型表达质粒pPIC9K中,得到重组分泌表达质粒pPIC9K-IFNα-2b,并用电...
关键词：Α-2B干扰素 毕赤酵母 PPIC9K SDS-PAGE 
细胞因子midkine基因的克隆及其转化甲醇酵母Pichia pastoris被引量：1
《山西医科大学学报》2005年第6期677-680,共4页王跃华 张青云 
国家重点基础研究发展规划973项目(2004CB518708)
目的克隆细胞因子midkine(MK)基因,并转化甲醇酵母Pichia pastoris。方法利用RT-PCR方法从人胃癌MGC803细胞总RNA中扩增MK cDNA,构建分泌表达载体pPic9k-MK,然后转入宿主菌GS115中,提取GS115的基因组DNA,用PCR法扩增鉴定阳性克隆。结果...
关键词：MIDKINE PICHIA PASTORIS PPIC9K 电转化 
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