RT-PCR检测

作品数：727被引量：2455H指数：18
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：牛建新董雅凤张尊平谢芝勋邓显文更多>>
相关机构：华中农业大学山东农业大学军事医学科学院中国农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=中国兽医学报x
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
辽宁绒山羊皮肤毛囊VEGF基因表达的RT-PCR检测
《中国兽医学报》2013年第3期477-480,共4页姚纪元 李玉梅 徐海录 杨金生 姜怀志 
国家十一五科技支撑计划资助项目(2009BADA5B03)
从辽宁绒山羊常年长绒和季节长绒2个品系皮肤毛囊组织中提取总RNA,以总RNA为模板进行RT-PCR扩增血管内皮生长因子(VEGF)基因并进行相对定量表达研究。结果显示,VEGF基因mRNA在辽宁绒山羊常年长绒和季节长绒2个品系的皮肤毛囊组织中均有...
关键词：VEGF 毛囊 RT-PCR 辽宁绒山羊 
RT-PCR检测鹿源致病性大肠杆菌耐药基因blaAmpC的mRNA水平
《中国兽医学报》2008年第2期163-165,共3页王丽艳 王全凯 王玮 邓旭明 张晶 尹秀玲 郎需龙 柳巨雄 
国家自然科学基金资助项目(30270999)
应用实时荧光定量RT-PCR对临床分离的10株鹿源大肠杆菌耐药株的blaAmpC基因进行了mRNA水平的定量测定,分析其mRNA转录水平与耐药强度的相关性。结果发现,对β-内酰胺类药物耐药水平高的菌株,其mRNA的表达水平亦高,表明大肠杆菌耐药株bla...
关键词：大肠杆菌 实时荧光定量RT-PCR 细菌耐药性 blaAmpC基因 
应用实时荧光定量TaqManRT-PCR检测口蹄疫病毒被引量：18
《中国兽医学报》2005年第2期116-119,共4页花群义 金宁一 周晓黎 董俊 杨云庆 徐自忠 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A22);云南省计委科技攻关重点项目((98)636
按照口蹄疫病毒 (FMDV )聚合酶 3D基因序列 ,设计合成了引物和探针 ,经各反应条件的优化 ,建立了实时荧光定量 RT- PCR技术 ,对细胞培养物、水泡液、水泡皮及分泌物、血液中的 FMDV进行了特异性检测和敏感性试验。结果 ,用 30 0 nmol/ L...
关键词：口蹄疫病毒 荧光定量RT-PCR 实时检测 口蹄疫 
多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒被引量：11
《中国兽医学报》2005年第1期9-12,共4页陈芳 刘惠莉 孙红立 曹祥荣 李震 赵立平 
上海市农委科技攻关项目
为了检测、区分猪传染性胃肠炎 (TGE)和猪流行性腹泻 (PED) ,建立了同时检测这 2种疾病病原体的多重 PCR方法。参考 Gen Bank登录的 TGEV和 PEDV纤突蛋白 S基因序列 ,经 DNAsis 2 .0比较分析 ,分别筛选出 TGEV、PEDV S基因相对保守区。...
关键词：TGEV 猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 RT-PCR检测 引物 纤突蛋白 猪病 扩增 RNA 阴性 
O型口蹄疫病毒不同基因型联合RT-PCR检测方法的建立被引量：6
《中国兽医学报》2005年第1期25-27,共3页葛淑敏 金宁一 尹革芬 郑敏 张洪勇 王振国 马鸣潇 
国家"8 63"计划资助项目 (2 0 0 1AA2 13 0 70 1-4 )
在比较国内外口蹄疫病毒 (FMDV)流行毒株序列的基础上 ,设计了检测 FMDV的 PCR引物及 O型 FMDV不同基因型即中国型 (Cathay)与乏亚株 (Pan Asia)的二联 PCR引物。在确定单项 RT- PCR反应条件的基础上 ,建立、优化了二联 RT- PCR反应体...
关键词：FMDV O型口蹄疫 基因型 RT-PCR检测 口蹄疫病毒 毒株 诊断 联合 流行病学调查 疫苗 
竞争性RT-PCR检测铜对Ctr1 mRNA表达的影响被引量：2
《中国兽医学报》2004年第2期186-189,共4页付世新 郑鑫 梁海涛 朱世成 王哲 张艳宇 
国家自然科学基金资助项目 (3 9970 5 67)
为了应用竞争 RT- PCR法检测铜对猪传代肾细胞 (PK15 )中特异性铜转运蛋白 Ctr1基因 m RNA表达水平的影响 ,经 2次克隆 ,将筛选出一段 4 0 0 bp的核苷酸序列 ,插入 RT- PCR扩增出的 5 30 bp Ctr1目的片段中 ,构建了插入突变型 Ctr1- c ...
关键词：铜 PKl5细胞 CtrI基因 克隆 竞争RT-PCR 猪 传代肾细胞 
新城疫病毒B_(95)株的RT-PCR检测
《中国兽医学报》2004年第1期8-9,共2页申之义 苗儒 王俊平 焦静波 信洪一 李平安 
内蒙古"3 2 1"人才工程科技活动资助项目
根据文献发表的 F基因序列 ,设计了 1对新城疫病毒 B95株的特异引物 NDV- P1 / P2 ,探讨了以其进行 RT- PCR检测的可行性。结果证明 ,用该引物可以扩增出 1条 310 bp的特异核酸带 ,敏感性为 0 .0 0 4 3mg/ L。
关键词：新城疫病毒 B95株 RT—PCR检测 特异核酸带 F基因序列 
RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒被引量：20
《中国兽医学报》2001年第3期246-248,共3页李军 林继煌 陆承平 何孔旺 倪艳秀 还红华 钱永清 
根据猪传染性胃肠炎病毒 ( TGEV)纤突蛋白 S基因的 5′端核酸序列设计了 1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为 886bp。在优化 RT-PCR反应条件的基础上 ,建立了检测 TGEV的 RT-PCR方法。用此RT-PCR方法检测 56份猪腹泻粪样 ,同时用夹...
关键词：传染性胃肠炎病毒 RT-PCR 猪 诊断方法 
RT-PCR检测禽传染性支气管炎病毒被引量：3
《中国兽医学报》1999年第3期237-240,共4页王泽霖 阎若潜 王丽 菅复春 
用２对已发表的引物和１对自行设计的引物对同一禽传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０株进行ＲＴ－ＰＣＲ，分别获得了Ｓ１基因上与引物设计相一致的１７２０、２２８、６０２ｂｐ的扩增片段。用自行设计的引物对７个毒株（Ｈ１２０...
关键词：禽 病毒 RT-PCR IBV 检测 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部