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Bayer Schering修改Nexavar的注意事项
《国外药讯》2010年第2期31-31,共1页杨绍杰 
Bayer Schering医药公司在日本市场已经修改了其抗癌药物Nexavar（sorafenib）（I）的注意事项，新的注意事项将包括在使用该药物时，有可能引起肝性脑病或者肝衰竭的警告。这次修订说明书是因为接到了日本健康劳动和福利保障部的正式...
关键词：不良反应事件 抗癌药物 日本市场 医药公司 肝性脑病 政府部门 死亡事件 肝衰竭 
Bayer Schering为AC Immune的AD研究提供示踪剂
《国外药讯》2009年第11期14-15,共2页黄晓燕（译） 
德国大药厂Bayer Schering将为瑞士生物制药公司AC Immune SA提供其候选开发药物florbetaben（Ⅰ），一种所谓的PET（正电子发射断层照相术）示踪剂，以支持一项关于阿尔茨海默氏病（AD）的临床研究。
关键词：示踪剂 AC 正电子发射断层 阿尔茨海默氏病 AD 制药公司 临床研究 照相术 
呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Schering—Plough公司申请哮喘合剂
《国外药讯》2009年第11期16-17,共2页
欧洲医药管理局（EMEA）已同意审查Schering—Plough公司通过欧盟集中程序申请的皮质激素Asmanex（mometasone furoate，糠酸莫米松）（Ⅰ）与Norvartis公司的长效B2激动剂Foradil（formoterol fumarate，富马酸福莫特罗）（Ⅱ）的固定...
关键词：Plough公司 哮喘合剂 呼吸系统 皮肤用药 特殊感官 FUMARATE 富马酸福莫特罗 糠酸莫米松 
Seattle Genetics与Bayer Schering达成研发抗体一药物复合物协议
《国外药讯》2009年第9期42-42,F0003,共2页
Seattle Genetics宣布与德国Bayer Schering Pharma公司的抗体一药物复合物（ADC）合作项目取得里程碑式的进展。这个里程碑事件源于Bayer向美国FDA提交MN—IC（一种用于治疗实体瘤的ADC）的新药研究申请（IND）。
关键词：复合物 药物 抗体 Pharma公司 协议 美国FDA 合作项目 新药研究 
Schering—Plough的sugammadex获得优先审核
《国外药讯》2008年第5期27-27,共1页唐志坚（摘） 
美国FDA给了Schering—Plough公司的新型选择性肌松结合药Sugammadex（sugammadex sodium）优先审核地位。公司希望能够在今年第二季度得到FDA的决定。申请的依据是1700多名患者参加的10项全球性Ⅲ期试验，与向EU申请的文件是相同的。E...
关键词：审核 Plough公司 美国FDA Ⅲ期试验 EMEA 
AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药
《国外药讯》2007年第3期19-19,共1页张森（摘） 
AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟，从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂（SERD）。该产品正处于临床前开发阶段，将被联合开发主要用于乳腺癌治疗，也有潜力用于其它雌激素依赖型...
关键词：乳腺癌 AstraZeneca公司 雌激素受体下调剂 AG 雌激素依赖型 临床前 产品 
Organon／Schering AG公司搁置男用避孕药合作
《国外药讯》2006年第12期25-25,共1页刘敏（摘） 
Organon和Sehering AG（Bayer）公司搁置了一项激素男用避孕药的合作，因为它们觉得这种需要2种不同治疗的方法不易被广泛接受。它们的这种男用避孕药结合了Organon（Akzo Nobel）公司的一年换药一次的依托孕烯（etonogestrel）皮下植...
关键词：男用避孕药 合作 Organon公司 睾酮水平 Ⅱ期临床试验 精子浓度 植入物 
Schering AG公司的产品研发表
《国外药讯》2006年第12期41-42,共2页景新（摘） 
德国Schering AG公司在柏林举行的年度成绩发布会上提供了其产品开发计划表的进展近况。 早期项目包括：开发的口服多靶位肿瘤生长抑制剂（MTGⅠ）的Ⅰ期研究，似能引导细胞凋亡及抑制细胞周期进展和肿瘤引起的血管生成；Spheramine（...
关键词：产品 肿瘤生长抑制剂 晚期帕金森病 开发计划表 美国FDA Ⅰ期研究 血管生成 
04058 Schering与Sonus公司在癌症领域签署协议
《国外药讯》2006年第4期25-25,共1页李雅娟（摘） 
德国Schering公司已经和美国Sonus药品公司签署一项协议，该协议将Sonus公司的Tocosol Paclitaxel（Ⅰ）的许可权给予Schering公司。（Ⅰ）是一种以维生素E为基础的紫杉醇（paclitaxel）（Ⅱ）乳液配方。该处于Ⅲ期试验的抗肿瘤药有潜...
关键词：公司 协议 签署 转移性乳腺癌 癌症 维生素E 抗肿瘤药 Ⅲ期试验 紫杉醇 NDA 
Schering AG的Yasmin在美国受到压力
《国外药讯》2005年第6期15-15,共1页景新 
德国制药公司ScheringAG在FDA批准其领先的口服避孕药Yasmin(drospirenone／ethinylestradiol，屈螺酮／炔雌醇)(I)的通用名制剂后陷入两难境地。
关键词：ScheringAG Yasmin 屈螺酮 炔雌醇 美国 通用名制剂 
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