不良反应事件

作品数：232被引量：400H指数：9
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术中保温干预对腹腔镜妇科手术患者不良反应事件及低体温事件的影响
《中国科技期刊数据库 医药》2025年第1期119-122,共4页刘志玲 
探讨术中保温干预对腹腔镜妇科手术患者不良反应事件及低体温事件的影响。方法 选取本院2023年1月-2024年1月收治的145例腹腔镜妇科手术患者,随机分为A组和B组,A组给予常规手术护理,B组加强术中保温干预,对比两组临床护理效果。结果 B...
关键词：术中保温干预 腹腔镜妇科手术 不良反应 低体温 
模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则(五)
《中国医药导刊》2024年第12期1226-1226,共1页
3.暴露-安全性关系相关数据。为确定药物暴露水平和安全性之间的关系,需要根据药物作用机制和安全性事件的发生特点和频次等,收集相应的数据或由模型估算相应的参数,比如最大峰浓度和某些安全性指标。安全性指标包括不良反应事件的发生...
关键词：药物作用机制 创新药物 不良反应事件 技术指导原则 峰浓度 安全性信息 药物暴露 安全性指标 
改良预处理方式下那西妥单抗治疗神经母细胞瘤安全性研究
《中国肿瘤临床》2024年第22期1154-1158,共5页朱佳 邓军 阙旖 刘龙珍 伍柳红 余婉琪 管惠捷 王娟 路素英 孙斐斐 黄俊廷 宋梦佳 甄子俊 蔡瑞卿 张翼鷟 
目的:糖皮质激素具有潜在影响那西妥单抗免疫效应,氯胺酮有抑制呼吸副作用。本研究探讨去除糖皮质激素,瑞芬太尼代替氯胺酮的预处理方式对那西妥单抗输注不良事件发生的影响。方法:收集2023年6月至2024年6月于中山大学肿瘤防治中心接受...
关键词：纳洛酮 不良反应事件 儿童 神经母细胞瘤 改良调理方案 
不同血液净化方法治疗终末期肾病的临床效果及其不良反应研究
《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第10期0041-0044,共4页耿佩 
探讨针对临床中符合终末期肾病症状且经确诊患者,行不同血液净化方法治疗(常规血液透析、高通量血液透析),分析比较其各自所呈现出的治疗效果。方法 在2022年12月及至2023年12月区域时间范畴内,从本院择取80例终末期肾病病患,依靠随机...
关键词：终末期肾病 凝血功能 炎性水平 营养功能 肾功能 不良反应事件 
CD19 CAR-T细胞治疗的安全性:基于FAERS数据库的不良反应事件信号挖掘与分析
《中国癌症防治杂志》2024年第5期554-561,共8页孙毅飞 高雯 贾俊磊 张会来 喻经纬 王先火 
目的分析目前已上市的CD19嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞药物在治疗中出现的不良反应事件(adverse effect,AE),为临床用药提供依据。方法使用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event report...
关键词：CD19 CAR-T药物 不良反应 FAERS数据库 数据挖掘 
基于FAERS数据库的奥法妥木单抗治疗多发性硬化的不良反应事件信号挖掘与严重不良反应事件影响因素分析
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第4期295-299,322,共6页苏雪 程丽 蒲晓芳 周丽 
山东省中医药科技计划发展项目(NO.2020M008);山东省研究生优质教育教学资源项目(SDYKC2022034);山东省重点研发计划(2022TZXD0036)。
目的挖掘奥法妥木单抗上市后治疗多发性硬化(MS)的不良反应事件(ADE)并探究严重ADE的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库中奥法妥木单抗自2020年第3季度至2023年第4季度共14个季度治疗MS的ADE报告,采用报告比值比(R...
关键词：奥法妥木单抗 FAERS数据库 药物不良反应事件 信号挖掘 多发性硬化 
放化疗联合ICIs与单独放化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性的meta分析被引量：1
《中华肿瘤防治杂志》2024年第14期893-901,共9页朱琳 高蓉 丁东延 栾如梅 杨俊玲 
国家重点研发计划(2021YFC2500700)
目的比较放化疗联合免疫检点抑制剂(ICIs)与单独放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性,为晚期NSCLC治疗提供合适的治疗方案。方法检索PubMed、Embase和Cochrane数据库自建库至2023年5月27日的相关文献,检索关键词为chem...
关键词：晚期非小细胞肺癌 放化疗 免疫检查点抑制剂 不良反应事件发生率 总生存期 无进展生存期 
基于FDA不良事件报告系统的乌帕替尼药物警戒研究
《中国麻风皮肤病杂志》2024年第7期466-470,共5页葛素素 王方海 孙雨菡 袁忠 
2023年济南市卫生健康委员会中医药科技计划专项项目(编号:2023-中-16)。
目的:通过评估来自FDA不良事件报告系统(FAERS)乌帕替尼的不良反应信号,促进乌帕替尼的安全处方。方法:在FAERS中,以“upadacitinib”作为检索词,筛选以乌帕替尼为首要怀疑对象的不良反应事件(ADE),收集从2019年8月至2023年3月的ADE信...
关键词：乌帕替尼 FAERS 不良反应事件 数据挖掘 黑框警告 药物警戒 
基于OpenFDA数据挖掘和分析瑞莎珠单抗的不良事件信号
《中国处方药》2024年第6期6-8,共3页林晓娜 
目的 通过OpenFDA数据库挖掘并分析瑞莎珠单抗的不良反应事件报告,为临床合理用药提供参考。方法 提取美国食品药品管理局(FDA)收录自2019年1月~2023年8月期间相关瑞莎珠单抗的不良反应事件进行分析。通过上报者性别、年龄段、职业等信...
关键词：瑞莎珠单抗 不良反应事件 报告比值法 
基于FAERS数据库的他汀类药物血糖相关不良反应事件信号挖掘
《临床合理用药杂志》2024年第14期1-5,共5页李颖 王远敏 
目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘和分析他汀类药物血糖相关不良反应事件(ADE)信号,为心血管疾病伴有糖尿病患者的安全合理用药提供参考。方法收集FAERS数据库中他汀类药物与血糖相关ADE,提取时间为...
关键词：他汀类药物 FDA不良事件报告系统 血糖 不良反应 信号挖掘 
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