SCHERING

作品数：29被引量：14H指数：1
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：邵美令丁锦希孟立立更多>>
相关机构：中国药科大学更多>>
相关期刊：《流程工业》《China Chemical Reporter》《生物技术通报》《中华医学信息导报》更多>>
相关基金：国家社会科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
美国知识产权反垄断诉讼中专利范围测试规则的适用及启示——基于“Schering V.S. Upsher”案实证分析被引量：13
《知识产权》2013年第6期91-95,共5页丁锦希 邵美令 孟立立 
国家社会科学基金项目<创新药物研发科技投入与激励法律制度研究>(10cFX055);国家知识产权局软课题项目名称<创新药物研发的知识产权激励和保护政策研究>(ss09-A-26);国家知识产权局软课题<知识产权投融资机制及政策研究>(SS11-A-21)阶段性研究成果
知识产权制度是一把双刃剑,它既能激励创新,亦可能因滥用垄断权而限制自由竞争,这在医药行业尤为显著。专利药企业若滥用其专利权妨碍、限制仿制药上市,将直接影响社会公众健康福利。以美国专利反向支付协议反垄断诉讼判定规则——专利...
关键词：知识产权 反垄断诉讼 专利范围测试规则 
Bayer Schering修改Nexavar的注意事项
《国外药讯》2010年第2期31-31,共1页杨绍杰 
Bayer Schering医药公司在日本市场已经修改了其抗癌药物Nexavar（sorafenib）（I）的注意事项，新的注意事项将包括在使用该药物时，有可能引起肝性脑病或者肝衰竭的警告。这次修订说明书是因为接到了日本健康劳动和福利保障部的正式...
关键词：不良反应事件 抗癌药物 日本市场 医药公司 肝性脑病 政府部门 死亡事件 肝衰竭 
Bayer Schering为AC Immune的AD研究提供示踪剂
《国外药讯》2009年第11期14-15,共2页黄晓燕（译） 
德国大药厂Bayer Schering将为瑞士生物制药公司AC Immune SA提供其候选开发药物florbetaben（Ⅰ），一种所谓的PET（正电子发射断层照相术）示踪剂，以支持一项关于阿尔茨海默氏病（AD）的临床研究。
关键词：示踪剂 AC 正电子发射断层 阿尔茨海默氏病 AD 制药公司 临床研究 照相术 
呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Schering—Plough公司申请哮喘合剂
《国外药讯》2009年第11期16-17,共2页
欧洲医药管理局（EMEA）已同意审查Schering—Plough公司通过欧盟集中程序申请的皮质激素Asmanex（mometasone furoate，糠酸莫米松）（Ⅰ）与Norvartis公司的长效B2激动剂Foradil（formoterol fumarate，富马酸福莫特罗）（Ⅱ）的固定...
关键词：Plough公司 哮喘合剂 呼吸系统 皮肤用药 特殊感官 FUMARATE 富马酸福莫特罗 糠酸莫米松 
Seattle Genetics与Bayer Schering达成研发抗体一药物复合物协议
《国外药讯》2009年第9期42-42,F0003,共2页
Seattle Genetics宣布与德国Bayer Schering Pharma公司的抗体一药物复合物（ADC）合作项目取得里程碑式的进展。这个里程碑事件源于Bayer向美国FDA提交MN—IC（一种用于治疗实体瘤的ADC）的新药研究申请（IND）。
关键词：复合物 药物 抗体 Pharma公司 协议 美国FDA 合作项目 新药研究 
Bayer Schering Pharma to Open R & D Center in Beijing
《China Chemical Reporter》2009年第7期8-8,共6页
Bayer Schering Pharma,a division of Bayer Health Care,said on February 12th it will investEuro 100 million (US＄129 million) in a new global research and development center inBeijingg over the next five years.China is...
关键词：SCHERING BAYER 戴罗 
FDA批准Schering—Plough公司联合Pegintron和Rebetol用于治疗丙型肝炎的标签修订
《世界临床药物》2008年第5期258-258,共1页
FDA已批准先灵葆雅公司（Schering-Plough）聚乙二醇干扰素α-2b（Pegintron）和利巴韦林（Rebetol）联合治疗丙型肝炎的说明书修订。其修订内容如下：原有说明书中Rebetol的推荐剂量由一日800mg修订为一日800-1400mg（且可根据患者的...
关键词：Rebetol FDA批准 修订内容 Plough公司 丙型肝炎 联合治疗 聚乙二醇干扰素Α 标签 
Schering—Plough的sugammadex获得优先审核
《国外药讯》2008年第5期27-27,共1页唐志坚（摘） 
美国FDA给了Schering—Plough公司的新型选择性肌松结合药Sugammadex（sugammadex sodium）优先审核地位。公司希望能够在今年第二季度得到FDA的决定。申请的依据是1700多名患者参加的10项全球性Ⅲ期试验，与向EU申请的文件是相同的。E...
关键词：审核 Plough公司 美国FDA Ⅲ期试验 EMEA 
Schering—Plough收购OBS
《中国动物保健》2007年第8期90-90,共1页
Schering—Plough宣布，将以110亿欧元（144亿美元）购并Intervet的母公司Organon BioSciences（OBS），如收购过程顺利，全球动物保健产业将出现另一巨人。
关键词：收购 OBS 动物保健 巨人 
AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药
《国外药讯》2007年第3期19-19,共1页张森（摘） 
AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟，从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂（SERD）。该产品正处于临床前开发阶段，将被联合开发主要用于乳腺癌治疗，也有潜力用于其它雌激素依赖型...
关键词：乳腺癌 AstraZeneca公司 雌激素受体下调剂 AG 雌激素依赖型 临床前 产品 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部