牙周致病菌

作品数:263被引量:1226H指数:16
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相关机构:四川大学华西口腔医院中国医科大学上海交通大学医学院附属第九人民医院四川大学更多>>
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赤藓糖醇对牙周致病菌抗菌性能的影响被引量:8
《上海口腔医学》2019年第4期362-367,共6页张佳丽 姚军 诸葛继娜 张琰君 
福建生卫计委医学创新课题(2017-cx-33)
目的:研究赤藓糖醇对牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Aa)和粘性放线菌(Actinomyces viscous,Av)生长的影响,探讨不同浓度赤藓糖醇作用后的Pg对牙周膜...
关键词:牙龈卟啉单胞菌 伴放线聚集杆菌 粘性放线菌 赤藓糖醇 牙周炎症因子 
嗜酸乳杆菌和青春双歧杆菌对牙周致病菌的拮抗作用被引量:9
《上海口腔医学》2011年第4期364-367,共4页赵隽隽 乐科易 冯希平 马丽 
上海市基础研究重点科技连续支持项目(09jc1409000)
目的:研究体外共培养时,嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus,La)、青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescents,Ba)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、具核梭杆菌(Fusobacteriurn nuclearum,Fn)生长的作用,为牙周病生...
关键词:益生菌 牙周致病菌 拮抗作用 嗜酸乳杆菌 青春双歧杆菌 
维生素A对牙周致病菌免疫小鼠免疫应答调节的作用被引量:3
《上海口腔医学》2010年第6期630-634,共5页林晓萍 周晓佳 刘洪利 杜莉莉 Toshihisa Kawai 
辽宁省自然科学基金(20092139);沈阳市科学技术项目计划(F10-149-9-32)~~
目的:探讨维生素A缺乏对特异性牙周致病菌—伴放线放线杆菌(A.actinomycetetemcomitans,Aa)引起的小鼠免疫应答作用的影响。方法:整个实验过程采用无维生素A饮食(vitamineA-depleted diet,VAD)或常规维生素A饮食(vitamine A-sufficient ...
关键词:维生素A 细胞因子 T淋巴细胞 伴放线放线杆菌 免疫应答 
基础治疗对慢性牙周炎临床疗效和龈下牙周致病菌的影响被引量:11
《上海口腔医学》2010年第3期225-227,共3页束蓉 宋忠臣 葛琳华 顾晶晶 程岚 谢玉峰 李超伦 刘晓峰 刘大力 
“十一五”国家科技支撑计划(2007BAI18B02);上海市申康基金(SHDC12007210)
目的:评价牙周基础治疗对慢性牙周炎临床疗效及龈下牙周致病菌的影响。方法:纳入慢性牙周炎患者120例,在牙周基础治疗前和治疗后1个月时检查牙周探诊深度(probing depth,PD)、附着丧失(attachment loss,AL)、菌斑指数(plaque index,PLI...
关键词:慢性牙周炎 临床指标 牙龈卟啉单胞菌 伴放线放线杆菌 
B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响被引量:6
《上海口腔医学》2009年第4期392-396,共5页林晓萍 韩晓哲 魏巍 Martin A. Taubman 
辽宁省自然科学基金(20042062);辽宁省教育厅科研基金(202013124)~~
目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌——伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-КB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收。方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,...
关键词:牙周病 动物模型 核因子-КB受体活化配体 B淋巴细胞 免疫反应 伴放线放线杆菌 
壳聚糖基温敏水凝胶对牙周常见致病菌的抑制作用被引量:9
《上海口腔医学》2009年第4期397-400,共4页吉秋霞 邓婧 于新波 徐全臣 许晓燕 
山东省卫生厅青年基金(2007QZ021);青岛市科技发展计划(06-2-2-6-nsh-2)~~
目的:评价壳聚糖-壳聚糖季铵盐/甘油磷酸(CS-HTCC/GP)温敏水凝胶对3种牙周常见致病菌的体外抑菌活性。方法:采用琼脂扩散法测定CS-HTCC/GP温敏水凝胶对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌和伴放线放线杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和抑菌环直径。采...
关键词:壳聚糖 温敏水凝胶 抑菌活性 牙周致病菌 
应用16S rDNA结合膜芯片检测3种产黑色素牙周可疑致病菌被引量:10
《上海口腔医学》2006年第3期290-293,共4页唐子圣 曹慧敏 刘正 赵淑娟 王蓓 梁景平 赵建龙 
国家自然科学基金(30271413);国家十五科技攻关计划(2004BA720A24)
目的:探讨采用16SrDNA结合膜芯片检测牙龈卟啉菌Pg、中间普氏菌Pi和变黑普氏菌Pn的价值。方法:利用Genebank中细菌16SrDNA保守区序列,设计一对通用引物,通过已知Pg、Pi和Pn的16SrDNA序列,设计合成对应的特异性寡核苷酸探针。先用通用引...
关键词:16S RDNA 微阵列芯片 牙周致病菌 
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