VNTR

作品数：180被引量：380H指数：9
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ABCA1基因启动子区VNTR-ZNF和-14nt位点变异对HepG2细胞中基因转录活性的影响
《中华医学遗传学杂志》2016年第5期633-636,共4页高慎霞 赵莉莉 张莹 毛用敏 
天津市卫生局科技基金（2013KY35）
目的通过体外报告基因实验观察腺苷三磷酸结合盒转运体A1（ATP—binding cassette transporter A1，ABCAI）基因启动子区VNTR—ZNF位点和-14nt位点变异对转录活性的影响。方法采用基因重组技术将含ABCAl启动子区域VNTR—ZNF位点ACCCC插...
关键词：腺苷三磷酸结合盒转运体A1 荧光素酶 转录活性 
联合运用St14(DXS52)位点VNTR和FⅧ基因内的(CA)n重复多态性诊断甲型血友病被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2004年第1期80-82,共3页钟昌高 李麓芸 卢光琇 
湖南省社会发展科技项目基金 (1 0 1 3- 8)~~
目的　提高甲型血友病 (hemophilia A,HA)家系成员基因诊断及产前基因诊断的准确性和可诊断率。方法　采用 St14 (DXS5 2 )位点的可变串联重复序列和 F 基因第 13内含子的 (CA) n重复多态性连锁分析对 HA家系进行间接基因诊断。结果　...
关键词：St14(DXS52)位点 VNTR FⅧ基因 (CA)n重复多态性 诊断 甲型血友病 
c-Ha-ras基因3′端可变串联重复序列位点遗传多态性与葡萄胎的恶变关系被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2003年第5期452-453,共2页王芳 康旭 陈碧 庞江琳 李英勇 
广东省卫生厅临床研究基金 ( B1 9991 39)
目的　探讨遗传标记物 c-Ha-ras基因 3′端可变串联重复序列 (variable numbers of tandemrepeats,VNTR)在妊娠滋养细胞疾病中的变化 ,以了解 DNA来源与葡萄胎恶变的关系。方法　用扩增片段长度多态性 -聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 c-Ha-...
关键词：C-HA-RAS基因 可变串联重复序列 遗传多态性 葡萄胎 妊娠滋养细胞疾病 VNTR 
广州地区汉族人群多巴胺转运载体基因3′VNTR区多态性被引量：2
《中华医学遗传学杂志》1999年第6期406-407,共2页王建 刘焯霖 陈彪 潘锡榜 
卫生部临床学科重点项目基金资助;广东省重点学科基金资助
关键词：多巴胺转运载体 DAT VNTR 多态性 震颤性麻痹 
5-羟色胺转运体基因VNTR位点与双相情感性障碍的关联分析被引量：6
《中华医学遗传学杂志》1998年第6期345-348,共4页刘万清 顾牛范 冯国鄞 张建刚 李胜 柏邵春 沈韬 贺林 
中国科学院资助;上海科委资助
目的探讨５－羟色胺转运体基因第２内含子ＶＮＴＲ区域在中国人群中的群体遗传学背景，以及与双相情感障碍的关系。方法利用ＰＣＲ等方法在１７０个随机健康中国人中对５－羟色胺转运体基因第２内含子的ＶＮＴＰ多态性位点进行了群体遗...
关键词：情感障碍 双相情感障碍 羟色胺转运体 基因 VNTR 
东北地区正常人群St14(DXS52)位点VNTR多态分布及在甲型血友病基因诊断中的应用被引量：17
《中华医学遗传学杂志》1998年第1期31-34,共4页金春莲 林长坤 宋军 姜莉 董文翰 张学 孙开来 
目的探讨中国正常人群Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态分布，为甲型血友病基因诊断提供依据。方法应用ＰＣＲ方法检测东北地区遗传上无相关的正常汉族个体６０人，男１２人，女４８人，总计１０８条Ｘ染色体。结果共检出８种等...
关键词：甲型血友病 基因诊断 VNTR 中国 遗传多态性 
中国汉族群体c-Ha-ras基因3′端-VNTR位点遗传多态性的初步研究被引量：1
《中华医学遗传学杂志》1997年第1期21-23,共3页孙晨光 伍新尧 罗超权 杨英浩 贺奇才 
为了探讨中国汉族ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点遗传多态性，用ＡＦＬＰ－ＰＡＧＥ法对１１２例无亲缘关系的健康个体进行了ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点分析，共检出２１个等位基因，其片段大小分布范围在６３５...
关键词：C-HA-RAS基因 3'端VNTR 遗传多态性 基因频率 
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