冯国鄞

作品数：4被引量：79H指数：3
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供职机构：中国科学院更多>>
发文主题：精神分裂症遗传性状汉族基因频率侗族更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《遗传》《中华医学遗传学杂志》更多>>
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湖南汉族、侗族16对遗传性状的调查被引量：66
《遗传》2001年第5期406-408,共3页佘朝文 皮建辉 舒孝顺 贺林 冯国鄞 
湖南省教育厅科研基金 ( 0 0C0 0 2 )资助的部分研究成果。
本文对湖南汉族、侗族的 16对遗传性状进行了调查。计算出了每对性状的出现率及除扣手和交叉臂外的14对遗传性状的基因频率 ,分析了民族间和性别间的差异 ,同时还分析了惯用手、扣手、交叉臂之间的关系。
关键词：遗传性状 汉族 侗族 基因频率 湖南 
5-羟色胺转运体基因VNTR位点与双相情感性障碍的关联分析被引量：6
《中华医学遗传学杂志》1998年第6期345-348,共4页刘万清 顾牛范 冯国鄞 张建刚 李胜 柏邵春 沈韬 贺林 
中国科学院资助;上海科委资助
目的探讨５－羟色胺转运体基因第２内含子ＶＮＴＲ区域在中国人群中的群体遗传学背景，以及与双相情感障碍的关系。方法利用ＰＣＲ等方法在１７０个随机健康中国人中对５－羟色胺转运体基因第２内含子的ＶＮＴＰ多态性位点进行了群体遗...
关键词：情感障碍 双相情感障碍 羟色胺转运体 基因 VNTR 
中国人群5-羟色胺2A受体基因中T102C多态性与精神分裂症的联系被引量：7
《遗传》1998年第6期14-16,共3页李胜 顾牛范 冯国鄞 刘万清 沈韬 贺林 
中国科学院及上海市科委的经费支助
在研究５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中，调查了２０２例精神分裂症患者及２０２例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示，在中国人群中５－羟色胺２Ａ受体的静态Ｔ１０...
关键词：精神分裂症 T102C多态性 中国人群 
家族性痉挛性截瘫一家系31例
《中华医学遗传学杂志》1998年第4期261-262,共2页张涛 韩巨 孟庆松 唐立群 冯国鄞 刘万清 贺林 
家族性痉挛性截瘫一家系３１例张涛韩巨孟庆松唐立群冯国鄞刘万清贺林附图患者家系谱先证者男，１８岁，足月顺产。２岁半开始学步即有步态不稳，以后出现双下肢无力，僵硬，行走易跌倒，病情逐年加重。目前行走困难，步行时双足前后交...
关键词：痉挛性截瘫 截瘫 家族性 临床表现 诊断 
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