1,3,4-恶二唑

作品数:27被引量:95H指数:5
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相关机构:兰州大学南开大学常州大学华东理工大学更多>>
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取代基对过渡金属铱配合物结构和光谱性质的影响被引量:1
《吉林化工学院学报》2020年第5期6-10,共5页丛丽 井玉琪 刘贺 聂建航 张建坡 
采用DFT和TD-DFT方法研究了一系列(C^N)2Ir(N^N-X)[C^N=2-苯基吡啶,N^N=2-吡啶基-1,3,4-恶二唑,X=氯苯(1)、X=苯基(2)、X=苯乙炔(3)和X=吡啶(4)]配合物的结构和光谱特征.首先采用B3LYP/LanL2DZ泛函优化了配合物1-4的基态几何结构,在此...
关键词:1 3 4-恶二唑(OXD) Ir配合物 电子结构 光谱特征 
耐热炸药TKX-55的合成与热性能被引量:1
《火炸药学报》2019年第2期135-140,I0002,共7页柴笑笑 李永祥 曹端林 王建龙 郭昊琪 
为了寻求新型耐热炸药,以TNT为原料,通过氧化、氯化、缩合、环化4步法合成了5,5′-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2′-二(1,3,4-恶二唑)(TKX-55);通过薄层色谱、傅里叶红外光谱(FTIR)、质谱、元素分析对其4步产物进行了表征,利用差示扫描量热...
关键词:有机化学 5 5′-双(2 4 6-三硝基苯基)-2 2′-二(1 3 4-恶二唑)(TKX-55) 2 4 6-三硝基甲苯(TNT) 双(2 4 6-三硝基苯甲酰基)草酰肼 耐热炸药 
2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性被引量:9
《化学研究与应用》2015年第5期717-721,共5页杨小洪 曹宇 史伯安 雷福厚 
广西林产化学与工程自治区重点实验室项目(GXFC14-07)资助;国家民委项目(12HBZ007)资助
以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有...
关键词:脱氢松香酸 1  3  4-噻二唑 1  3  4-恶二唑 合成 生物活性 
2-(4-吡啶基-5-芳基-1,3,4-恶二唑的合成
《医药化工》2006年第2期49-49,共1页
研究单位: 郧阳师范高等专科学校化学系 李德江、张吉斌 华南理工大学化工学院 付和清 技术简介:1,3,4-恶二唑是一类极其重要的五员杂环化合物。许多衍生物已成功地用于闪烁记数材料及涂料工业,在农药、医药中,恶二唑类化合...
关键词:恶二唑 吡啶基 华南理工大学化工学院 师范高等专科学校 生物活性化合物 芳基 合成 杂环化合物 唑类化合物 研究单位 
2-甲基-1,3,4-恶二唑-5(4H)-酮的合成被引量:1
《化工中间体》2003年第20期19-20,共2页胡建洲 马正杨 郑立金 李杰 
研究了水相法合成吡蚜酮中间体2-甲基-1,3,4-恶二唑-5(4H)-酮(以下简称恶二唑酮),讨论了 反应温度和缚酸剂用量的影响,合成收率85.3%,中间体纯度98.1%。
关键词:2-甲基-1 3 4-恶二唑-5(4H)-酮 合成 水相法 吡蚜酮 中间体 
7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物抑菌活性及构效关系探讨
《兰州大学学报(自然科学版)》2003年第1期77-79,共3页王勤 赵祁 王书芳 何永刚 惠新平 张自义 
甘肃省科技攻关资助项目 ( GS0 2 2 -A4 3-1 36) .
采用 2倍浓度稀释法、平板抑菌实验法、比浊法检测了衍生物对金黄色葡萄球菌等的最小抑菌浓度( MIC)及时效、量效关系 ,比较了 6种衍生物不同的抑菌作用 .结果表明 ,该系列头孢菌素衍生物对实验菌株均有明显的抑制活性 ,对金葡菌最为敏...
关键词:抗生素 头抱菌素 抑菌活性 构效关系 金黄色葡萄球菌 最小抑菌浓度 细菌生长曲线 
2,5-二(邻-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑的微波合成新方法
《温州医学院学报》2003年第2期128-129,共2页周健民 杨丽珠 黄向红 叶筱琴 
目的 :建立一种 2 ,5 二 (邻 羟基苯基 ) 1,3,4 二唑的新的合成方法。方法 :在微波条件下 ,以多聚磷酸作为脱水环合剂 ,用水杨酸和水合肼在敞开容器中 ,一步简便合成 2 ,5 二 (邻 羟基苯基 ) 1,3,4 二唑。结果 :在微波功率为...
关键词:1 3 4-恶二唑 多聚磷酸 微波辐射 药物中间体合成 
5—正己基—2—巯基—1,3,4—恶二唑的合成
《精细化工经济与技术信息》2002年第10期13-14,共2页
关键词:庚酸乙酯 原料 5-正己基-2-巯基-1 3 4-恶二唑 合成 
5-正己基-2-巯基-1,3,4-噁二唑合成研究
《河南化工》2002年第10期15-16,共2页冯玉君 李自力 谢存明 李燕国 
以庚酸乙酯为原料 ,先与水合肼反应生成庚酰肼 ,庚酰肼在氢氧化钾存在下与二硫化碳经环合、酸化、提纯得到 5 -正己基 - 2 -巯基 - 1,3,4- 口恶二唑。最适宜的工艺条件为n(庚酸乙酯 )∶n(水合肼 ) =1∶1.8,n(庚酰肼 )∶n(二硫化碳 )∶n...
关键词:5-正已基-2-巯基-1 3 4-恶二唑 庚酸乙酯 庚酰肼 合成 研究 
含二茂铁基的氨基硫脲均三唑和恶二唑的合成被引量:13
《兰州大学学报(自然科学版)》2002年第5期51-57,共7页戴朝峰 惠新平 张林梅 许鹏飞 张自义 郑荣梁 
国家自然科学基金委"有机化学创新群体"基金;中国博士后基金资助项目
以二茂铁为原料 ,经过多步反应合成了 16个二茂铁的衍生物 ,其中 13个为新化合物 .这些化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等对其结构进行了表征 .除化合物 3-二茂铁基二硫代肼基甲酸钾外 ,其余在水中均溶解性差 ,在丙酮...
关键词:二茂铁 氨基硫脲 1 2 4-均三唑 1 3 4-恶二唑 合成 结构表征 溶解度 
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