CHO细胞

作品数：695被引量：1271H指数：11
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生产抗Tim3单抗CHO细胞N-1灌流高密度培养工艺研究
《药物生物技术》2023年第5期464-469,共6页苏贤德 陆建胜 胡伟伟 张鹏 陶玉贵 
通过开发高表达量、高效率重组人源化靶向Tim3的单克隆抗体细胞培养工艺,来显著降低Tim3抗体生产成本,提升药品市场可及性。本研究对CHO细胞N-1种子灌流培养工艺和生产抗Tim3单抗CHO细胞高密度培养工艺进行小试工艺开发,实现了高效细胞...
关键词：CHO细胞 N-1灌流 超高接种密度 Tim3单抗 工艺开发 高表达量 高效率 
重组蛋白的CHO细胞瞬时表达体系的研究进展被引量：6
《药物生物技术》2017年第3期243-248,共6页韩阳 蔡洁行 张朗 李谦 
单抗等治疗性重组蛋白具有巨大的商业价值和科研价值,而哺乳动物细胞瞬时表达体系能够快速生产毫克到克级别的重组蛋白,且生化特性(如翻译后的糖基化修饰类型等)均与人源相似,使该技术成为当前高校和企业研究的热点。该体系在工业界的...
关键词：哺乳动物细胞 CHO细胞 重组蛋白 瞬时表达 基因定点编辑 转座子载体 大体积电转 解除转录 抑制 
重组人Dll4真核载体的构建及其在CHO细胞中的表达被引量：2
《药物生物技术》2015年第1期1-4,共4页王泽根 解伟 许卓斌 涂孝洁 金海珍 厉道娟 吴旻 张娟 王旻 
中国药科大学中央高校基本科研专项基金资助项目(No.JKY2011025);国家自然科学基金资助项目(No.81273425)
PCR法扩增rh Dll4基因片段,用EcoR I和Not I双酶切后克隆到真核载体p CA中,并对其进行双酶切和测序鉴定;用电转法将真核载体导入CHO细胞中,并利用Western blot法检测rh Dll4在CHO细胞中的表达水平。经双酶切和测序验证,成功构建p CA-rh ...
关键词：重组人Dll4 构建 真核表达 
用于重组蛋白表达的哺乳动物细胞系的研究进展被引量：8
《药物生物技术》2014年第5期478-482,共5页王登 刘煜 
国家科技重大专项(No.2009ZX09301303-004)
随着重组蛋白类药物种类、性质等需求的不断变化,相应的蛋白表达系统也不断改进。目前,用来表达重组蛋白药物的宿主系统包括微生物、昆虫细胞和哺乳动物细胞等。由于哺乳动物细胞对蛋白的翻译后修饰作用,使其具有与人源蛋白分子结构更...
关键词：哺乳动物细胞 CHO细胞 重组蛋白 抗凋亡 细胞工程 载体工程 高表达细胞系 
构建真核表达载体实现恶性疟原虫膜蛋白pfs25在CHO细胞中的重组表达被引量：1
《药物生物技术》2013年第1期12-16,共5页陈勇 陆俭 李刚 雷清 蒋琳 
构建一种可实现外源基因高效的、适用于中华仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞的质粒表达系统,并成功实现了恶性疟原虫膜蛋白pfs25基因在CHO细胞中的表达。新构建的真核表达载体是在pBudCE4.1质粒载体上改造获得的,被命名为pCMV-WD,包含了人工合成...
关键词：真核表达载体 CHO细胞 二氢叶酸还原酶 弱化SV40启动子 pfs25 
胞红蛋白在CHO细胞中的表达及其抗氧化活性研究被引量：1
《药物生物技术》2011年第4期296-299,共4页李世飞 贾晓健 吴静 钱杰 陶伟娟 吴梧桐 张玉彬 
南京市优秀留学回国人员资助项目(S102003)
构建胞红蛋白(Cytoglobin,CYGB)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达。通过PCR技术扩增了CYGB基因序列,并将CYGB基因序列定向插入pcDNA3.1(+)表达载体中,构建了pcDNA3.1-CYGB真核表达载体。将重组表达载体pcDNA3.1-CYGB转染CHO细胞,经G...
关键词：胞红蛋白 CHO细胞 表达 抗氧化活性 
抗VEGFR-2 scFv-Fc融合抗体的构建及其在CHO细胞中的稳定表达被引量：4
《药物生物技术》2011年第3期206-210,共5页杨艳丽 张娟 何远 李海鑫 李桉栋 王旻 
重大专项(2009ZX09503);国家自然科学基金(81072561);江苏省自然科学基金(BK2009299)
目前报道的靶向VEGF/VEGFR基因工程抗体多为不含Fc片段的Fabs、cFv等小分子抗体,该文旨在CHO-k细胞中表达抗VEGFR-2 scFv-Fc融合抗体。将抗VEGFR-2 scFv(AK404)基因与含有人IgG1恒定区的真核表达载体pcDNA3.1-Fc连接,重组质粒测序后经...
关键词：VEGFR-2 scFv-Fc融合抗体 抗肿瘤血管生成 
重组人CD40 L功能性片段在CHO细胞中的表达
《药物生物技术》2008年第2期115-117,共3页陈华 蒋玉辉 曹开源 吴梧桐 
克隆人CD40 L基因功能性片段(E107-L261),并在CHO细胞中进行表达。从健康人扁桃体组织中提取总RNA,通过RT-PCR技术,扩增CD40 L胞外区cDNA功能性片段,经DNA测序证实后,将得到的片段基因插入pcDNA3.0表达载体,构建了pcDNA3.0-hCD40 L真核...
关键词：CD40配体 CHO细胞 表达 生物活性 
表达rhTNFR-Fc的CHO细胞的氨基酸代谢特征及氨基酸流加培养工艺研究
《药物生物技术》2008年第1期35-39,共5页唐治华 应跃斌 江海燕 黄敏芬 罗家立 陈枢青 
为提高表达重组人肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白(rhTNFR-Fc)的CHO工程细胞的培养密度和目的蛋白表达,研究了葡萄糖和谷氨酰胺流加-批式培养工艺的细胞氨基酸代谢特征及游离氨基酸和大豆蛋白水解物的补加策略。通过补加葡萄糖和谷氨酰胺...
关键词：重组人肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白CHO细胞 氨基酸 流加-批式 代谢 
人5α-还原酶Ⅱ在CHO细胞中的表达及活性鉴定
《药物生物技术》2004年第5期281-285,共5页张健 高小平 
类固醇5α还原酶(SRD5A)催化睾酮(T)转化为二氢睾酮(DHT),DHT的升高可导致良性前列腺增生等疾病的发生,因此抑制SRD5A的活性将成为治疗该类疾病的重要途径。文章将5α还原酶Ⅱ(SRD5A2)基因克隆到pcDNA3载体,并转染至CHO细胞,经G418筛选...
关键词：5α-还原酶Ⅱ CHO表达 前列腺增生 酶活性分析 非那雄胺 
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