EMA

作品数:591被引量:1220H指数:13
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:萧惠来赵东标熊书刘丽波刘云会更多>>
相关机构:南京航空航天大学中国医科大学国家食品药品监督管理总局药品审评中心青岛科技大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=临床合理用药x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
药物警戒:EMA建议停用或限制“喹诺酮类”抗菌药物被引量:2
《临床合理用药杂志》2019年第2期78-78,共1页药品资讯网 
氟喹诺酮和喹诺酮是一类广谱抗菌药物,对革兰阴性、革兰阳性菌、非典型病原体都有活性,临床上常用于呼吸、消化、泌尿系统感染的治疗。然而,随着喹诺酮类药品的大量应用,其不良反应及不合理用药造成的危害也日益突出。
关键词:广谱抗菌药物 喹诺酮类 药物警戒 EMA 非典型病原体 泌尿系统感染 革兰阳性菌 不合理用药 
卫材向EMA提交新型抗癌药lenvatinib的扩大适应症申请
《临床合理用药杂志》2016年第2期75-75,共1页
日本药企卫材(Eisai)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交其内部开发的新型抗癌药lenvatinib(乐伐替尼)的扩大适应症申请,寻求批准用于晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的治疗。(源自:药品资讯网)
关键词:抗癌药 EMA lenvatinib 肾细胞癌 资讯网 内部开发 
欧美首只基因治疗药即将上市
《临床合理用药杂志》2012年第32期70-70,共1页
日前欧洲监管机构建议批准由荷兰uniQure公司研制和申报的基因治疗药物Glybera。欧洲药品管理局(EMA)通常会支持来自药品监管部门的推荐,而此前EMA已3次拒绝Glybera的新药上市申请。(源自:药品资讯网)
关键词:基因治疗药物 新药上市申请 药品监管部门 欧美 药品管理局 监管机构 EMA 欧洲 
欧美首只基因治疗药即将上市
《临床合理用药杂志》2012年第29期130-130,共1页
日前欧洲监管机构建议批准由荷兰uniQure公司研制和申报的基因治疗药物Glybera。欧洲药品管理局(EMA)通常会支持来自药品监管部门的推荐,而此前EMA已3次拒绝Glybera的新药上市申请。(源自:药品资讯网)
关键词:基因治疗药物 新药上市申请 药品监管部门 欧美 药品管理局 监管机构 EMA 欧洲 
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
《临床合理用药杂志》2012年第8期43-43,共1页
欧洲药品管理局(EMA)已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗,用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会(CHMP)表示:"考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益—...
关键词:脑膜炎球菌疫苗 葛兰素史克公司 EMA 脑膜炎球菌结合疫苗 脑膜炎奈瑟菌 脑膜炎球菌病 药品管理局 医药产品 
EMA建议限制使用抗嗜睡药莫达非尼
《临床合理用药杂志》2010年第17期10-10,共1页
关键词:抗嗜睡药 莫达非尼 限制使用 EMA 阻塞性睡眠呼吸暂停 药品管理局 睡眠障碍 商品名 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部