HC-PRO基因

作品数：20被引量：51H指数：4
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番木瓜畸形花叶病毒hc-pro基因保守基序FRNK点突变对病症表现的影响被引量：1
《热带作物学报》2018年第5期948-954,共7页谭东 庹德财 沈文涛 言普 黎小瑛 周鹏 
海南省自然科学基金面上项目(No.20163121);中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金项目(No.1630052016005)
为研究番木瓜畸形花叶病毒(PLDMV)hc-pro基因保守基序FRNK对病症表现的影响,本研究采用定点突变的方法,获得了PLDMV-DF的hc-pro基因保守基序FRNK的精氨酸(R)突变为异亮氨酸(I)的突变体克隆p35SPLDMV-GFP-R_(183)/I,该位点突变显著减轻了...
关键词：番木瓜 木瓜畸形花叶病毒 突变 侵染性克隆 症状表现 
甘蔗线条花叶病毒HC-Pro基因的分子变异分析被引量：3
《植物保护》2017年第2期29-36,共8页贺振 李文凤 张志想 李世访 
植物病虫害生物学国家重点实验室开放课题(SKLOF201518);扬州大学科技创新培育基金(2015CXJ043)
为了解析甘蔗线条花叶病毒Sugarcane streak mosaic virus(SCSMV)不同分离物HC-Pro基因的分子变异规律,本研究利用RT-PCR法扩增获得SCSMV HC-Pro基因的序列,通过生物信息学分析,分别从重组、系统发生、选择压力等方面研究SCSMV HC-Pro...
关键词：甘蔗线条花叶病毒 HC-PRO基因 分子变异 
利用dsRNA介导的抗病性获得抗马铃薯Y病毒(PVY)的转基因烟草被引量：6
《热带作物学报》2013年第4期648-653,共6页江彤 邓竹根 宋培培 陈伟 丁菲 贾琳 
安徽省科技厅自然科学基金项目(No.11040606M68;070411002);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(No.KJ2011A120;KJ2012A113)
为了获得抗马铃薯Y病毒(PVY)转基因烟草,分别扩增PVY HC-Pro基因3′端正、反向片段,构建反向重复植物表达载体。利用农杆菌介导法转化普通烟草(Nicotiana tabacum)云烟85,经抗性筛选及抗病性鉴定,获得T0代转基因抗病烟草株系。繁殖T0代...
关键词：马铃薯Y病毒 HC-PRO基因 沉默 转基因抗病烟草 
中国大豆花叶病毒HC-Pro基因的克隆与序列分析被引量：3
《大豆科学》2010年第4期549-554,共6页刘宁 刘若淼 马莹 王大刚 智海剑 
国家自然科学基金资助项目(30971815);国家科技支撑计划资助项目(2006BAD01A04);国家高技术研究发展计划资助项目(2006A10A111);农业部大豆产业技术体系(nycytx-04);高等学校创新引智计划资助项目(B08025);转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004-004)
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),克隆了我国6个大豆花叶病毒(SMV)分离物的HC-Pro基因全长cDNA,并测定了其全序列,探索其与病毒致病性和交叉保护作用的关系。结果表明:HC-Pro基因全长为1371nt,编码的HC-Pro蛋白为457个氨基酸,其中包...
关键词：大豆花叶病毒 HC-PRO基因 基因克隆 序列分析 
甘蔗转HC-Pro基因的研究被引量：4
《热带作物学报》2010年第6期965-971,共7页郭莺 阮妙鸿 吴杨 刘佳 杨川毓 张木清 
国家自然科学基金项目(No.30871574),国家自然科学基金项目(No.30571190),国家自然科学基金项目(No.2008AA10Z114);福建省自然科学基金项目(No.2006J003)资助
通过基因枪(PDS-1000He)轰击法将构建好的多功能蛋白HC-Pro的植物表达载体pHCFL与带PMI筛选标记基因的pZMLR14植物表达载体共转化导入易感花叶病甘蔗品种福农95-1702的胚性愈伤组织中,转化的愈伤经甘露糖筛选后获得抗性转化甘蔗幼苗。经...
关键词：RNA沉默 RNA沉默抑制子 HC-PRO 共转化 PMI 
侵染玉米的甘蔗花叶病毒HC-Pro基因的克隆与表达被引量：2
《玉米科学》2010年第3期155-159,共5页夏宗良 周朋 武轲 吴建宇 
河南省科技攻关重点项目(082102140003);国家留学回国人员科技择优资助项目
采用RT-PCR方法从郑州地区感染甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)的玉米叶片中克隆病毒编码的辅助成分-蛋白酶基因(Helper component proteinase,HC-Pro),基因大小1380bp,编码460个氨基酸。序列比对和系统进化树分析表明,HC-Pr...
关键词：玉米 甘蔗花叶病毒 基因克隆 
甘蔗花叶病毒河南分离物HC-Pro基因的序列分析及其RNA沉默表达载体构建被引量：1
《河南农业大学学报》2010年第2期191-195,共5页夏宗良 武轲 周朋 吴建宇 
河南省科技攻关重点项目(082102140003)
采用RT-PCR方法从河南地区甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)感染的玉米叶片中,克隆了辅助成分-蛋白酶基因(helper component-proteinase,HC-Pro).该基因长1 380 bp,编码460个氨基酸.序列比对表明,HC-Pro编码的氨基酸序列与北...
关键词：甘蔗花叶病毒 玉米 辅助成分-蛋白酶 RNA干扰 
西瓜花叶病毒HC-Pro基因的克隆与原核表达被引量：2
《河南师范大学学报（自然科学版）》2009年第4期101-104,共4页张建新 刘起丽 吴云锋 
教育部长江学者和创新团队发展计划(200558);河南师范大学青年科学基金(2008qk16)
利用RT-PCR方法获得了西瓜花叶病毒（WMV）陕西分离物HC-Pro基因，大小为1371bp．将HC—Pro基因克隆到pMD18-T SimpleVector，测序分析发现与其它国家HC—Pro核苷酸同源性为90．7％～94．8％．将HC—Pro基因定向插入EcoRⅠ／SalⅠ切开的...
关键词：西瓜花叶病毒 HC-PRO 原核表达 抗血清 
利用GATEWAY^(TM)技术快速构建番木瓜环斑病毒HC-pro基因的RNAi表达载体被引量：1
《热带作物学报》2009年第4期505-509,共5页高艳梅 翟金玲 黄惜 
海南省教育厅高校科研项目(No.Hj2008-09);海南自然科学基金(No.808109)资助
通过RT-PCR扩增番木瓜环斑PRSV病毒HC-pro基因,序列比对结果表明,克隆到的该基因片段与已知的海南或华南地区已克隆的HC-pro基因只有约92%的同源性,说明PRSV病毒具有较大的变异性。为了培育番木瓜转基因抗病植株,利用pWATERGATE载体和GA...
关键词：番木瓜环斑病毒 GATEWAYTM技术 RNAI HC-PRO基因 
芜菁花叶病毒欧亚分离物HC-Pro基因的克隆和序列分析被引量：5
《植物病理学报》2007年第4期383-389,共7页施曼玲 
浙江省自然科学基金项目(Y305090)
16个芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus，TuMV）欧亚分离物分别来自奥地利、丹麦、德国、匈牙利、尼泊尔和英国6国。利用免疫捕获反转录PCR（Immunocapture RT-PCR，IC-RT-PCR）对16个分离物的HC-Pro（Helper component pro-teinase）...
关键词：芜菁花叶病毒 HC-PRO基因 序列分析 
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