I型鸭肝炎病毒

作品数：13被引量：34H指数：4
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相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所四川农业大学华南农业大学东北农业大学更多>>
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Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法二重RT-PCR检测方法的建立被引量：4
《中国兽医科学》2018年第4期456-463,共8页徐丽晶 赵丽丽 刘海燕 王怡平 陈洪岩 
黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD2016006);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(Y2016PT41);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(工作编号1610302016013和1610302017013)
为了建立一种能同时检测I型鸭肝炎病毒（duck hepatitis virustype I，DHV—I）和鸭瘟病毒（duckplague virus，DPV）的检测方法，根据GrenBank中DHV-I和DPV的基因保守序列．设计合成两对特异性引物，扩增得到DHV—I和DPV片段，大小分别...
关键词：I型鸭肝炎病毒 鸭瘟病毒 一步法二重RT—PCR 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆表达及结合肽的筛选被引量：1
《中国兽医科学》2016年第4期473-478,共6页王臣 杨静 张巫凡 郭香玲 吴庭才 陈溥言 
国家自然科学基金项目(31101792);河南省高校青年骨干教师项目(2012GGJS-077)
为鉴定与I型鸭肝炎病毒(DHV-1)特异性结合的多肽,通过基因工程方法获得DHV-1 VP1蛋白,并以DHV-1 VP1蛋白作为靶标,利用噬菌体随机12肽库进行3轮亲和筛选。ELISA鉴定结果显示,10个噬菌体克隆与VP1蛋白有较强的体外结合特性;竞争抑制试验...
关键词：I型鸭肝炎病毒 VP1蛋白 鸭胚成纤维细胞 噬菌体展示 结合肽 
I型鸭肝炎病毒3C蛋白的原核表达和免疫学检测
《中国动物传染病学报》2015年第6期37-41,共5页杨洋 宋翠萍 卢凤英 丁铲 彭大新 
863项目(2011AA10A209);国家自然科学基金青年基金(31302099)
本研究采用原核表达载体p ET-32a在大肠杆菌中表达血清I型鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis virus serotype I,DHV-I)SH株的3C蛋白,经超声波裂解结果显示,p ET-3C融合蛋白呈现可溶性表达。利用His-bind Resin试剂盒纯化该产物,作为免疫原...
关键词：I型鸭甲型肝炎病毒 3C蛋白 原核表达 
I型鸭肝炎病毒在鸭胚成纤维细胞系中的增殖特性研究被引量：8
《中国预防兽医学报》2013年第2期110-113,共4页付玉志 张洪辉 李传峰 陈宗艳 王超 陈铁桥 刘光清 
国家自然科学基金(30870114;31101848);公益性农业科研专项(201003012);国家863计划(2011AA10A200)
为研究I型鸭肝炎病毒(DHV-1)在鸭胚成纤维细胞系(DEF-h)中的增殖规律,本研究将DHV-1野毒株(ZJ-08株)接种DEF-h细胞,连续传代3次后,观察病毒对细胞的致病变效应(CPE),并对病毒核酸及其蛋白的表达和病毒增殖特性进行了鉴定。研究结果显示,...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒 成纤维细胞 一步生长曲线 
Ⅰ型鸭肝炎病毒vp3基因的截短表达及鉴定
《中国动物传染病学报》2012年第3期17-21,共5页罗玄 张海涛 尹秀凤 黄显明 靳宇田 张小飞 潘玲 
根据I型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus type 1,DHV-1)A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因(-468bp)的特异性引物,将vp3截短基因与表达载体pET-32a(+)连接,构建了vp3截短基因的重组表达质粒pET-VP468。pET-VP468转入表达菌E.C...
关键词：I型鸭肝炎病毒 VP3基因 截短 克隆表达 
新Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1和3D蛋白的原核表达及鉴定
《中国预防兽医学报》2012年第2期149-151,共3页孟凡依 殷秀辰 李刚 陈玉环 张云 刘明 冯新畅 
现代农业产业技术水禽体系岗位科学家专项(CARS-43-10)
为表达新I型亚肝炎病毒(DHV-1C)的VP1和3D重组蛋白,本研究根据GenBank中的DHV-1C N株全基因序列,设计合成两对引物扩增其VP1和3D基因,构建重组表达载体并进行诱导表达。SDS-PAGE和western blot分析表明,VP1和3D重组蛋白分别在诱导3 h和...
关键词：新I型鸭肝炎病毒 DHV-1C 3D VP1 克隆表达 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因串联表达载体的构建
《黑龙江畜牧兽医》2011年第8期15-17,共3页李日顺 于淼 黄昌力 曹宗喜 王文华 张超佚 张桂红 
国家自然科学基金项目(30871877)
为了构建Ⅰ型鸭肝炎病毒双拷贝VP1基因的原核表达质粒,试验采用RT-PCR技术扩增鸭肝炎病毒VP1基因,将其连接到克隆载体pGEM-T Easy中得到重组克隆质粒pGEM-T-VP1,阳性克隆质粒经鉴定正确后,分别用BamHⅠ、XholⅠ、BglⅡ进行酶切,重组后得...
关键词：I型鸭肝炎病毒 2VP1基因 串联表达 
I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：6
《浙江农业学报》2010年第1期10-13,共4页魏雪涛 张晓勇 李银 刘宇卓 张敬峰 
江苏省农业自主创新资金项目(cx(09)117)
根据GenBank发表的DHVI的基因序列,设计了1对针对DHVI保守区的特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭病毒性肝炎病毒快速鉴别诊断的RT-PCR方法,扩增片段大小为632bp。试验表明,RT-PCR法具有很强的特异性,且该方法的敏感性明显高于...
关键词：I型鸭肝炎病毒 RT-PCR 诊断 
I型鸭肝炎病毒VP1、3D基因克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：8
《微生物学通报》2008年第7期1068-1071,共4页孔留五 罗玉均 张桂红 陈建红 徐小芹 廖明 康艳梅 何逸民 
广东省自然科学基金(No.5006678)
根据GenBank中的I型鸭肝炎病毒全基因序列设计了扩增I型鸭肝炎病毒VP1、3D基因的引物,用该特异性表达引物从I型鸭肝炎病毒cDNA模板中扩增得到目的基因VP1、3D,用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体pET32a后构建重组表达载体,转...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 3D基因 克隆表达 
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