药动学特性

作品数：35被引量：113H指数：6
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奥马环素的抗菌活性、耐药性、药动学特性和临床疗效研究进展
《中国药房》2024年第20期2571-2576,共6页王乐莹 王义俊 张莉 
“南京药学会——常州四药医院药学科研基金”资助项目(No.2023YX002)。
由于病原体耐药形势日益严峻,经典抗菌药物疗效下降,使得社区获得性肺炎(CAP)的治疗难度逐渐增加。奥马环素于2021年12月在我国获批上市,批准用于成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的治疗。本文在介绍CAP致病源...
关键词：奥马环素 社区获得性肺炎 抗菌活性 药动学特性 临床疗效 
叶下珠配方颗粒、饮片汤剂药动学特性及生物等效性评价被引量：1
《中成药》2024年第5期1451-1456,共6页朱仙慕 黄群 陈丹 谢平 马国萍 
福建省科技计划项目(2010Y2004);福建省科技引导性项目(2019Y0037,2019Y0038)。
目的评价叶下珠配方颗粒、饮片汤剂药动学特性及生物等效性。方法12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予叶下珠配方颗粒、饮片汤剂溶液(0.4282、2.000 g/kg),于0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、8、12、24、36 h采血,UPLC-MS/MS...
关键词：叶下珠配方颗粒 叶下珠饮片汤剂 药动学特性 生物等效性 UPLC-MS/MS 
新型口服抗凝药物的药动学特性及其临床应用案例被引量：2
《国际医药卫生导报》2022年第19期2809-2812,共4页姚鸿雁 
近年来,新型口服抗凝药物成为治疗血栓栓塞性疾病的主要抗凝方案,较维生素K拮抗剂,其具有较高的抗凝效果,使抗凝抗栓方法获得较多新选择。目前,新型口服抗凝药物种类较多、半衰期短,不同药物之间的药物作用不同,治疗效果也不同。因此,...
关键词：新型口服抗凝药物 药理学 维生素K拮抗剂 血栓栓塞性疾病 
盐酸文拉法辛渗透泵型缓释片人体药动学特性被引量：4
《中国药理学通报》2022年第3期411-417,共7页周仁鹏 吴娟 张茜 秦慧玲 吴宗好 杨士伟 鲁超 胡伟 
重大新药创制科技重大专项(No 2020ZX09201014)。
目的比较餐后状态下两种盐酸文拉法辛缓释片在中国健康受试者体内药动学及生物等效性。方法本试验入组26例受试者,采用随机、开放、两周期、两序列、双交叉给药设计,单次口服受试或参比制剂(75 mg)后,运用LC-MS/MS测定血浆中文拉法辛(V...
关键词：文拉法辛 O-去甲基文拉法辛 中国健康受试者 药代动力学 生物等效性 渗透泵 缓释 
鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶给药系统生物利用度及药动学特性被引量：3
《时珍国医国药》2021年第5期1126-1130,共5页郭㼆 陈丹 余文静 熊朝栋 廖淑彬 
福建省科技计划项目(2010Y2004)。
目的探究鹅不食草油微乳温敏凝胶鼻腔给药系统生物利用度及药代动力学特性。方法采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术建立体内定量分析法;大鼠随机分组,分别鼻腔给药鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶、口服给药鹅不食草油-吐温80溶液,分别...
关键词：鹅不食草油 微乳温敏凝胶 气相色谱-质谱联用 相对生物利用度 
刺五加化学成分药动学特性及其体内代谢过程研究进展被引量：9
《食品工业科技》2020年第16期334-339,345,共7页张宇航 邱智东 傅超美 高寒 张欣舒 常百金 贾艾玲 
吉林省重大科技攻关项目(20160201001YY)。
刺五加作为吉林省大宗药材之一,具有益气健脾,补肾安神的功效,临床上有显著的抗疲劳作用。刺五加主要化学成分为苷类、黄酮类、香豆素类、多糖类、木脂素类等。刺五加化学成分的多样性,决定了其药动学的复杂性。通过对国内外大量文献的...
关键词：刺五加 化学成分 药动学 体内过程 代谢 
基于LC-MS/MS探讨楤木皂苷A在大鼠体内的药动学特性被引量：1
《中国药学杂志》2018年第7期538-543,共6页郭东艳 翟秉涛 史亚军 范妤 王露 王媚 
国家自然科学基金项目资助(81703925);陕西省科技厅科技统筹项目资助(2013KTCQ03-12)
目的建立SD大鼠血浆中楤木皂苷A的LC-MS/MS分析方法,探讨楤木皂苷A在大鼠体内的药动学特征。方法分别灌胃、静脉注射楤木皂苷A 50和5 mg·kg^(-1)后,建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中楤木皂苷A含量,运用DAS 3.0软件计算药动学参数。...
关键词：楤木皂苷A 药动学 液质联用 
水荭花提取物的药动学特性及绝对生物利用度研究被引量：2
《中国抗生素杂志》2017年第7期611-615,共5页谢玉敏 梅朝叶 陈浩 李月婷 兰燕宇 郑林 
国家自然科学基金(No.81360664和No.81560630);贵州省研究生卓越人才计划项目(黔教研合ZYRC字[2014]012);贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613\5677);贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5601)
目的为建立血浆中原儿茶酸,山柰素-鼠李糖苷的UPLC-MS/MS分析方法,研究两个指标成分的药动学特征及其绝对生物利用度。方法采用UPLC-MS/MS检测大鼠口服及静注给予水荭花提取物后的血药浓度,利用DAS 2.0软件计算药动学参数及绝对生物利...
关键词：大鼠 药动学 水荭花 UPLC-MS/MS 绝对生物利用度 
他汀类药物化学结构和理化性质对其药效及药动学特性的影响
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2016年第7期120-120,共1页刘卫东 
他汀类药物能安全有效地降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),这是用于治疗高胆固醇的首选。他汀类药物的作用机制大多相同,但在化学结构上存在差异,导致其水溶性、亲脂亲水性不同,从而影响人体的吸收、分布、代谢和排泄特性。本文综述...
关键词：他汀类药物 化学结构 理化性质 药效学 药代动力学 综述 
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中米拉贝隆缓释片的药动学特性被引量：1
《临床医学》2016年第5期104-107,共4页乔晓芳 杨利娟 杨艳丽 张胜华 
目的建立Beagle犬血浆中米拉贝隆浓度测定的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,研究米拉贝隆缓释片在犬体内的药动学特征。方法选取8只Beagle犬,雌雄各半,分成两组,每组4只,双交叉试验设计进行单剂量给药,分别给予50 mg受试制剂与参...
关键词：液相色谱串联质谱分析方法 米拉贝隆缓释片 药动学 
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