MIF基因

作品数：28被引量：63H指数：4
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NEXMIF基因新发变异致X-连锁智力低下1例患儿的临床及遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第7期821-824,共4页李宗鹏 刘凯 赵向宇 李琳 
山东省自然科学基金(ZR2020QH047,ZR2021QC196);山东省重点研发计划(2017GSF218072)。
目的分析1例智力障碍、特殊面容患儿的遗传学病因。方法以2023年1月5日就诊于临沂市人民医院的1例智力障碍患儿为研究对象,采集患儿及其父母的外周血以及孕妇的羊水样本,提取基因组DNA,对患儿进行全外显子组测序,用Sanger测序对候选变...
关键词：X-连锁智力发育障碍-98 NEXMIF基因 全外显子组测序 
NEXMIF基因新发变异致West综合征患儿1例的临床及遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第6期725-729,共5页何文 梁妍 闫会敏 万林 杨光 
国家自然科学基金(81671279;81771389);解放军总医院医疗大数据与人工智能研发项目(2019MBD-004)。
目的:探讨1例NEXMIF基因变异所致West综合征患儿的临床特征及基因变异情况。方法:以1例2021年3月就诊于解放军总医院第一医学中心儿科的患儿作为研究对象。收集患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子组测序,对候选变异进行Sanger...
关键词：NEXMIF基因 KIAA2022基因 WEST综合征 癫痫 智力障碍 
柔嫩艾美耳球虫MIF基因克隆及生物信息学分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2023年第6期2450-2459,共10页李永彬 杨惠琳 宋子豪 张昱 杨瑾 孟佳 崔小珍 吕晓玲 郑明学 白瑞 
晋中市科技重点研发计划(Y212010);国家自然科学基金项目(31602029);山西省自然科学研究面上项目(202103021224165)。
【目的】克隆柔嫩艾美耳球虫巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因CDS区,探究其生物信息学特征,为后续抗原表位筛选提供理论依据。【方法】采集晋中地区疑似柔嫩艾美耳球虫感染的阳性样本进行PCR鉴定...
关键词：柔嫩艾美耳球虫 MIF基因 生物信息学 
NEXMIF基因突变导致智力障碍合并癫痫2例并文献复习被引量：2
《中南大学学报（医学版）》2022年第2期265-270,共6页陈施梦 邓小鹿 熊娟 陈柏谕 何芳 杨丽芬 羊蠡 彭镜 尹飞 
湖南省重点领域研发计划(2019SK2081);湖南省自然科学基金(2021JJ40986);中南大学中央高校基本科研业务费专项资金(2019zzts347)。
目前已发现超过100个位于X染色体上的基因与X连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)相关。NEXMIF基因是一个XLID致病基因,该基因突变的患者除表现为智力障碍外,还可合并癫痫、行为异常、肌张力降低等其他神经系统症状,...
关键词：NEXMIF基因 智力障碍 癫痫 婴儿痉挛 
miR-146a靶向调控MIF基因对胶质瘤细胞增殖的影响被引量：2
《临床和实验医学杂志》2022年第1期22-25,共4页鹿向东 刘振瑞 宋纯玉 邱鹏 
山东济南市卫健委科技发展项目(编号:2019-1-57)。
目的研究微小RNA-146a(miR-146a)靶向调控巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因对胶质瘤细胞增殖的影响。方法回顾性收集2017年6月至2019年7月济南市人民医院收治的经手术病理证实的胶质瘤患者36例,取胶质瘤组织和癌旁组织。采用实时荧光定量...
关键词：胶质瘤细胞 MIR-146A 靶向调控 MIF基因 
MIF基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病风险关系的meta分析被引量：2
《重庆医学》2021年第6期1012-1017,共6页连政 于诗然 崔淯夏 李素芳 宋俊贤 李忠佑 陈红 
国家自然科学基金项目(81770356)。
目的系统性评价巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)发病风险之间的关系。方法计算机检索中英文数据库,收集CAD与MIF基因启动子区-173多态性的病例对照研究。依据纳入标准和排除标准提取...
关键词：巨噬细胞移动抑制因子 冠心病 基因多态性 META分析 
MIF基因启动子区-173G/C多态性与急性冠脉综合征关联及构建预测模型的研究被引量：2
《新疆医科大学学报》2021年第1期1-7,共7页张金宇 李晓梅 刘芬 赵倩 罗俊一 杨毅宁 
国家自然科学基金(81770363);新疆维吾尔自治区重点研发计划项目(2020B03002,2020B03002-1)。
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子基因(MIF)启动子区-173G/C(rs755622)多态性与急性冠脉综合征(ACS)发病风险的相关性,并在此基础上,构建包含风险基因型及临床变量在内的具有较高效力ACS患病风险的预测模型。方法通过病例对照研究,选取2016...
关键词：巨噬细胞移动抑制因子 基因多态性 急性冠脉综合征 列线图 
缺血性脑卒中患者MIF基因多态性检测的意义
《中国当代医药》2019年第16期44-46,共3页孟丽莉 鲁俊华 徐颖 张黎 
黑龙江省卫生健康委科研课题(2017-357)
目的探讨缺血性脑卒中(CIS)患者MIF基因多态性检测的意义。方法选取2017年12月~2018年11月牡丹江医学院附属红旗医院治疗的146例CIS患者和在体检中心体检的143例健康人作为研究对象,将其分别纳入卒中组和健康组,从MIF-173G/C多态性位点...
关键词：MIF 基因多态性 缺血性脑卒中 脑卒中筛查 
MIF基因启动子区-173多态性与冠心病相关性研究被引量：3
《医学研究杂志》2018年第4期32-35,共4页钱鲁 殷日鹏 
国家自然科学基金资助项目(81573185);浙江省自然科学基金资助项目(2014C33163);温州市科技局基金资助项目(Y20130167)
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173微卫星多态性与冠心病的相关性。方法 根据冠脉造影结果,将347例住院患者分为对照组229例和冠心病组118例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MIF浓度,应用聚合酶链反应(PCR)技...
关键词：巨噬细胞移动抑制因子 启动子 基因多态性 冠状动脉粥样硬化性心脏病 
MIF基因、CCL_5基因及其受体CCR_5基因多态性与肺结核易感相关性研究
《陕西医学杂志》2017年第9期1162-1164,1187,共4页王玉清 高孟秋 王玲 李秀萍 程国栋 韩晓茹 
青海省科技厅计划项目(2012-Z-706)
目的:探讨MIF基因、CCL_5基因及其受体CCR5基因多态性与青海地区不同人群肺结核易感性相关性。方法:病例组95例选择我院临床诊断和确诊的肺结核患者,对照组80例选择来我院健康体检人群,探讨MIF基因、CCL5基因及其受体CCR5基因多态性与...
关键词：结核 肺/病因学 基因/代谢 多态现象 
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