药物安全性监察

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《中国医药导刊》投稿及征订启事
《中国医药导刊》2015年第11期1131-1131,共1页
《中国医药导刊》由国家食品药品监督管理总局主管,国家食品药品监督管理总局信息中心主办,公开发行的国家级医药科技专业核心期刊,月刊,为中国科技核心期刊。本刊对省、部级以上部门科研基金资助项目的论文优先刊登,欢迎投稿。栏目设...
关键词：《中国医药导刊》 征订启事 投稿 食品药品监督管理 药物安全性监察 大规模临床试验 基金资助项目 核心期刊 
药物安全性监察
《国外药讯》2010年第10期32-34,共3页
欧盟管理机关审查Cardioxane用于儿童癌症患者所带来的风险 欧盟的CHMP称，它在检查Novartis公司的Cardioxane（dexrazoxane）（I）在儿童癌症患者可能继发急性髓性白血病（AML）、骨髓发育异常综合征（MDS）及实体瘤的风险，该药用来...
关键词：药物安全性监察 Novartis公司 骨髓发育异常综合征 急性髓性白血病 癌症患者 心脏毒性 实体瘤 蒽环类 
药物安全性监察
《国外药讯》2010年第9期22-22,共1页黄晓燕（译） 
09050FDA质疑Stalevo的安全性美国FDA近日发布一个网站通知，指出瑞士制药公司Novartis和芬兰Orion公司的帕金森病治疗药Stalevo（carbidopa／levodopa＋entacapone，卡比多巴／左旋多巴与恩他卡朋的复方药）（I）可能增加心脏病发作、...
关键词：药物安全性监察 Stalevo 美国FDA ORION 心脏病发作 帕金森病 制药公司 恩他卡朋 
药物安全性监察
《国外药讯》2010年第8期32-33,共2页
08062FDA给老的抗甲状腺药添加带框警告美国FDA已在治疗Graves病引起的甲状腺功能亢进的仿制药丙硫氧嘧啶（PTU）（Ⅰ）的说明书上加上带框警告，其中包括有成人与儿童患者在用药后发生严重肝损伤及急性肝衰竭，有些已导致死亡的报告。...
关键词：药物安全性监察 甲状腺功能亢进 GRAVES病 美国FDA 儿童患者 丙硫氧嘧啶 抗甲状腺药 急性肝衰竭 
药物安全性监察——FDA就质子泵抑制剂可能引起骨折风险发出警告被引量：1
《国外药讯》2010年第6期26-27,共2页
美国食品和药品管理局（FDA）近日向消费者和卫生从业人员发出警告，称大剂量或长期使用质子泵抑制剂类药物可能会增加髋骨、腕骨及脊柱骨折的风险。这种可能增加的风险将被写进此类产品的说明书中。
关键词：质子泵抑制剂类药物 骨折风险 药物安全性监察 美国食品和药品管理局 FDA 卫生从业人员 脊柱骨折 消费者 
药物安全性监察——加拿大对助眠药发出警告信号
《国外药讯》2009年第12期30-30,共1页
Health Canada更新了8个失眠治疗药的标签，警告可能出现复杂的睡眠相关行为，如通常在没有觉醒的状态下行走、煮食、吃喝和开车。与睡眠相关行为危险有关的一些处方药包括氟西泮（flurazepam，Valeant公司的Dalmane）、硝西泮（nitraze...
关键词：药物安全性监察 加拿大 信号 助眠 CANADA 相关行为 治疗药 氟西泮 
药物安全性监察——普通的抗抑郁剂使用者伴随自杀念头大量增加
《国外药讯》2009年第11期35-36,共2页
现已发现，使用第二代三环抗抑郁剂去甲替林（nortriptyline）（Ⅰ）后引起自杀念头者，比使用其竞争药escitaloplam（Ⅱ）后的要增加10倍。这些发现已在公开的杂志《英国医学会医学杂志》上发表。
关键词：三环抗抑郁剂 自杀念头 药物安全性监察 使用者 医学杂志 去甲替林 第二代 医学会 
药物安全性监察-加拿大卫生部警告：mycophenolate mofetil导致纯红细胞再障
《国外药讯》2009年第7期36-37,共2页
在与加拿大卫生部协商后，Hoffmann—La Roche有限公司告知医疗保健人员关于CellCept（mycophenolate mofetil）（Ⅰ）与其他免疫抑制剂联合使用时患者出现纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的报告。
关键词：纯红细胞再障 药物安全性监察 卫生部 加拿大 myco HOFFMANN 再生障碍性贫血 医疗保健人员 
药物安全性监察——FDA命令对甲氧氯普胺提出安全警告
《国外药讯》2009年第5期33-34,共2页
美国FDA命令在含甲氧氯普胺（metoclopramide）的胃肠道病药标签上增加加框警告事项。因为长期服用这种药会产生迟发性运动障碍。现时的产品标签中也警告长期服用甲氧氯普胺会有迟发性运动障碍的危险。这种情况的发展直接与病人用药时...
关键词：甲氧氯普胺 美国FDA 药物安全性监察 安全警告 迟发性运动障碍 长期服用 产品标签 胃肠道病 
药物安全性监察——FDA警告唑尼沙胺增加患代谢性酸中毒的风险
《国外药讯》2009年第4期30-30,共1页
最近有数据表明，日本卫材制药公司已过专利保护期的抗癫痫药物Zonegran（zonisamide，唑尼沙胺）（Ⅰ）会增高血液中酸水平，美国FDA已经就此发出警告。
关键词：代谢性酸中毒 美国FDA 唑尼沙胺 药物安全性监察 风险 抗癫痫药物 专利保护期 制药公司 
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