蛋白质剪接

作品数：39被引量：55H指数：4
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分裂内含肽:一种高效的无痕多肽片段连接工具被引量：1
《高等学校化学学报》2023年第10期44-61,共18页韩东阳 任宇祥 杨子毅 黄赫 郑基深 
国家重点研发计划项目(批准号:2019YFA0706900);国家自然科学基金(批准号:22022703,22177108);中国科学院合肥大科学中心协同创新培育基金(批准号:2022HSC-CIP013)资助。
分裂内含肽通过剪接反应实现多肽片段的连接,具有高效且无痕的特点,受到了广泛关注.本文基于分裂内含肽的结构特征与剪接反应过程,结合近年来关于分裂内含肽性能优化和应用研究进展进行了综合评述,揭示其作为一种日渐成熟的蛋白质工程...
关键词：分裂内含肽 蛋白质剪接反应 定点修饰 蛋白质化学合成 多肽片段连接 
卡纳抗性结核杆菌RecA intein蛋白剪接抑制剂筛选系统
《生物学杂志》2020年第2期101-103,共3页胡静平 姜羽婷 齐兴梅 
苏州大学大学生创新创业训练计划项目(No.2014xj048);国家自然科学基金项目(No.31771003,No.31400789);高等学校博士学科点专项科研基金新教师类项目(No.20133201120019)。
结核分枝杆菌中的3个蛋白分别受intein调控,必须经过翻译后的蛋白剪接将intein去除才能成为有活性的蛋白,并且它们对结核杆菌的生长繁殖非常重要。这表明intein可以作为抗结核药物的一个新的作用靶点。因此,建立一个蛋白剪接抑制剂的高...
关键词：结核杆菌 蛋白质内含子 蛋白质剪接 卡那霉素抗性 
N端无半胱氨酸断裂蛋白质内含子的构建
《生物学杂志》2019年第4期30-34,共5页李佳 孟清 
国家自然科学基金(31570721);上海市科委基础研究重点项目(14521100700,14520720200);东华大学博士研究生创新基金(102552015094)
在体内或体外对目标蛋白进行标记或修饰,是研究蛋白质结构和功能的重要手段之一。目前的蛋白质修饰手段存在很多不足之处,尤其会对蛋白质的结构和功能产生影响。为了避免或降低这些影响,借助断裂蛋白质内含子反式剪接技术进行修饰是一...
关键词：N端无半胱氨酸断裂蛋白质内含子 蛋白质N端标记 蛋白质剪接 
定向进化后Cne PRP8蛋白质内含子的剪接机理研究
《生物学杂志》2018年第5期8-12,17,共6页李淑梦 李曼 孟清 
国家自然科学基金项目(31570721);上海市科委公关项目(14521100700);上海市科委国际合作项目(14520720200);国家外专局高端外国专家项目(GDW20143100071)
蛋白质内含子(intein)介导的蛋白质剪接(protein splicing)为蛋白质工程的发展展现了无限的新希望。但是到目前为止蛋白质剪接机理尚未清楚,因而它极大地制约了蛋白质内含子及其介导的蛋白质剪接在蛋白质工程领域的广泛应用。以来自于...
关键词：蛋白质内含子 蛋白质剪接 蛋白质剪接机理 
蛋白质内含子在特定氨基酸序列中的剪接
《中国生物化学与分子生物学报》2016年第6期686-691,共6页张晓 刘相钦 孟清 
加拿大国家科学与工程研究委员会基金;上海市科委攻关项目(No.14521100700);上海市科委国际合作项目(No.14520720200);国家外专局“高端外国专家项目”(No.GDW20143100071);教育部直属高校学校特色项目(No.TS2011DHDX025);国家自然科学基金面上项目(No.31570721;No.31470836);上海市自然科学基金项目(No.13ZR1400600)资助
基因工程技术已经被广泛应用于抗体的生产。但是由于抗体的分子量较大,导致合成抗体较为困难。蛋白质内含子是前体蛋白质中的一段氨基酸序列,能够将自身剪切出来,并将两端的外显子连接形成成熟的蛋白质。将抗体的Fab(antigen-binding fr...
关键词：抗体铰链区 断裂蛋白质内含子 蛋白质剪接 
EPL和PTS在生物合成主链环肽方面的应用研究进展
《军事医学》2016年第3期252-255,共4页叶丙雨 赵志虎 
国家自然科学基金资助项目(31030026;31370762)
内含肽作为宿主蛋白的组成成分,不仅可将自身从宿主蛋白中剪切,而且还可催化外显肽的连接。内含肽广泛分布于生物界的三大领域及病毒蛋白中。蛋白质剪接是由内含肽介导的一种翻译后自催化加工过程,整个过程不需要酶或辅因子的参与。蛋...
关键词：蛋白质剪接 EPL PTS 肽生物合成 
应用突变的断裂蛋白质内含子标记蛋白质N端被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2014年第5期508-515,共8页戴旭东 李佳 刘相钦 孟清 
加拿大国家科学与工程研究委员会基金;国家高技术研究发展计划(863计划,No.2006AA03Z451);国家自然科学基金项目(No.31070698);上海市基础研究重点项目(No.10JC1400300);教育部博士点基金项目(No.20120075110007)资助~~
蛋白质的特异位点修饰可以帮助了解蛋白质的结构与功能.但是,现有的蛋白质特异位点标记方法种类有限,而且存在局限性,所以有必要开发新的蛋白质特异位点标记方法.以谷胱甘肽-S-转移酶(GST)为研究对象,借助蛋白质反式剪接技术,建立了利...
关键词：断裂蛋白质内含子 蛋白质剪接 N端标记 荧光基团 
钯配合物对结核杆菌RecA intein蛋白质剪接的抑制作用
《高等学校化学学报》2013年第2期272-276,共5页刘嬿 吴芩 郑玉船 刘扬中 
国家自然科学基金(批准号:21171156);高等学校博士学科点专项科研基金(批准号:SRFDP 20103402110020);中国科学技术大学同步辐射联合基金(批准号:KY2060190005)资助
研究了5种钯配合物Pd(bipy)Cl2,Pd(phen)Cl2,[Pd(dien)Cl]Cl,trans-Pd(NH3)2Cl2和cis-Pd(NH3)2 Cl2对结核杆菌RecA intein蛋白质剪接的抑制作用.结果表明,trans-Pd(NH3)2 Cl2的抑制活性最好,IC50=3.3×10-5 mol/L.钯配合物通过与intein...
关键词：蛋白质内含子 蛋白质剪接 钯配合物 
前肽缺失vWF促进细胞分泌蛋白质剪接的L303E/F309S突变体凝血第八因子
《中国细胞生物学学报》2012年第10期988-991,共4页朱甫祥 刘泽隆 缪静 屈慧鸽 迟晓艳 
山东省自然科学基金(No.ZR2010CM061)资助项目~~
该文旨在探索前肽缺失的von Willebrand因子(vWF-ΔPro)对蛋白质剪接的L303E/F309S突变体凝血第八因子(FVIII)分泌的影响。将vWF-ΔPro基因与蛋白内含子融合的FVIII重链和轻链基因共转HEK293细胞。结果显示,转vWF-ΔPro细胞的剪接蛋白FV...
关键词：VWF 凝血第八因子 蛋白质剪接 分泌 
RNAi介导的Bip表达下调促进基于蛋白质剪接的双链共转基因细胞分泌FⅤⅢ凝血活性被引量：2
《解剖学报》2012年第5期624-628,共5页朱甫祥 刘泽隆 缪静 屈慧鸽 迟晓艳 
山东省自然科学基金资助项目(ZR2010CM061);烟台市科技计划项目(2008152);教育部留学回国人员科研启动基金项目(20071108)
目的探讨用RNA干扰技术下调内质网蛋白伴侣免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的表达,对基于蛋白质剪接的双链共转凝血因子ⅤⅢ(FⅤⅢ)基因HEK293细胞分泌剪接FⅤⅢ蛋白的量和活性的影响。方法以培养的HEK293细胞,用含蛋白内含子的B区缺失型F...
关键词：凝血因子VⅢ 免疫球蛋白重链结合蛋白 蛋白质剪接 双链转基因 免疫印迹法 酶联免疫吸附测定 发色分析法 
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