纯合性缺失

作品数:54被引量:88H指数:5
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少突胶质肉瘤1例
《中华病理学杂志》2023年第8期850-852,共3页邢帅 齐晓杰 夏岩 武杰 付伟伟 
文献报道一类罕见梭形肉瘤样形态特征的胶质瘤,起源于少突胶质细胞瘤,称为少突胶质肉瘤,其大部分为复发性病例,原发灶为少突胶质细胞瘤,极少部分直接发展而来。本文报道1例少突胶质肉瘤,该例为复发病例,原发灶为少突胶质细胞瘤(WHO 2级)...
关键词:纯合性缺失 少突胶质细胞瘤 病例研究 肉瘤样 诊断标准 分子特征 复发性肿瘤 胶质瘤 
浆膜腔积液细胞学诊断间皮瘤的临床病理学分析
《中华病理学杂志》2023年第6期612-614,共3页钟晶敏 罗丹菊 范军 贺骏 王茜 聂秀 周迪炜 
目的探讨通过免疫细胞化学染色检测的几种标志物以及荧光原位杂交(FISH)检测CDKN2A基因缺失在浆膜腔积液间皮瘤诊断中的价值。方法收集2019—2022年14例发生于胸腔及腹腔弥漫性间皮瘤的浆膜腔积液细胞学标本及活检组织学标本,应用免疫细...
关键词:浆膜腔积液 间皮瘤 细胞学诊断 纯合性缺失 阳性指数 免疫细胞 组织化学方法 BRCA 
荧光原位杂交检测p16基因缺失在恶性间皮瘤中的诊断价值被引量:8
《中华病理学杂志》2020年第12期1314-1316,共3页孙蒙 柏乾明 赵露 刘绮颖 张岩 喻林 王坚 
上海市自然科学基金(18ZR1407300);上海市科学技术委员会科研计划项目(19MC1911000)。
目的探讨恶性间皮瘤(MM)p16基因缺失情况及荧光原位杂交(FISH)检测p16基因缺失在MM诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2015年9月至2018年12月48例MM的临床病理资料,24例良性间皮病变/肿瘤作为对照组。FIS...
关键词:P16基因 恶性间皮瘤 纯合性缺失 诊断及鉴别诊断 杂合性缺失 双相型 缺失率 荧光原位杂交 
CDKN2A基因在黑色素瘤中的研究现状被引量:2
《中华病理学杂志》2019年第11期909-912,共4页刘梦桐 柳剑英 苏静 
国家自然科学基金青年基金(81802245)。
黑色素瘤恶性程度极高,基因改变复杂。细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)是最早被发现,在家族性黑色素瘤中最常发生改变的肿瘤抑制基因。CDKN2A基因在黑色素瘤中的改变类型包括点突变、纯...
关键词:纯合性缺失 黑色素瘤 激酶抑制剂 杂合性缺失 肿瘤抑制基因 异常甲基化 恶性程度 细胞周期蛋白 
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